在經過去年長生生物以及帶量採購的黑天鵝之後，醫藥生物板塊的暴跌已經提前反應了部分利空，進入2019年，醫藥生物板塊已經展開的反攻。
以恆瑞醫藥（600276.SH）為例，Wind數據顯示，年初至今該公司股價漲幅超過15.30%，是第一批率先走出低迷的醫藥個股。
恆瑞醫藥公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業，致力於在抗腫瘤藥、手術用藥、內分泌治療藥、心血管藥及抗感染藥等領域的創新發展，並逐步形成品牌優勢。
該公司也是國內知名的抗腫瘤藥、手術用藥和造影劑的供應商，也是國家抗腫瘤藥技術創新產學研聯盟牽頭單位，建有國家靶向藥物工程技術研究中心、博士後科研工作站。
最新年報中，恆瑞醫藥的主營構成分別為，抗腫瘤:41.36%;麻醉:26.02%;其他:13.84%;造影劑:13.69%;消炎:2.66%;心血管:2.34%;其他業務:0.08%
對於恆瑞醫藥來說，近期可謂利好不斷。
去年12月21日晚，恆瑞醫藥發佈公告，公司與FDA就PD1單抗SHR1210聯合阿帕替尼一線治療肝癌的國際多中心臨床III期臨床試驗進行溝通，該試驗即將在美國、歐洲、中國同步開展。
中信建投分析認為，阿帕替尼和SHR1210均為恆瑞重磅腫瘤藥物，SHR1210預計有望明年年初上市。阿帕替尼最初由加利福尼亞的生物公司AdvenchenLabs開發，2005年恆瑞獲得其中國的開發權利，海外開發權後由LSK獲得。阿帕替尼國內於2014年獲批上市用於治療至少接受過2種系統化療後進展或復發的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌。SHR1210（卡瑞利珠單抗）目前正處於補充資料審評的階段，預計其有望在明年年初獲批。
中信建投稱目前FDA腫瘤部門PatriciaKeegan博士帶領的評審組已和公司就Ⅲ期臨床試驗方案的總體設計、病人的選擇、主要終點、次要終點、療效評價、統計分析方法等相關細節的設定進行溝通並達成了一致意見。FDA同意即將開展的Ⅲ期臨床試驗並在無進展生存期期中分析結果達到預設的統計學標準時提前申報生產，這意味著本次申請如果最終通過，將獲得加速審評。
中泰證券認為，創新引領未來，結構調整危中尋機。醫藥行業政策不確定性的預期已經為市場充分演繹，但是人口老齡化和診療升級帶來的需求是剛性的，認為整體醫藥行業仍將保持持續成長。與美日等發達國家相比，中國藥品費用佔比過高、仿製藥使用比例有待提高、仿製藥價格過高、創新藥使用比例偏低。中國未來的用藥結構調整方向是降低過專利期原研藥、輔助用藥和中藥注射劑等的使用比例，提升國產仿製藥用量與仿製藥降價並舉，符合藥物經濟學的創新藥物有望得到合理支付快速放量。
中泰證券稱，展望未來三年，短期結構調整，長期迴歸醫療本源。短期政策衝擊主要是修復行業中原本不合理的超額收益，在這一輪的結構調整中雖然部分企業受到衝擊，但是同時也孕育著重大機會。未來醫藥行業將回歸本質，研發創新、消費升級、製造升級成為醫藥行業的主要驅動力，依然可以從中精選出一批優質標的。而經歷一輪估值下殺之後，有望迎來佈局優質標的機遇期。
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