CytoDyn公司宣布其CD01阶段2b临床试验和延长研究的结果显示PRO 140（其新型人源化CCR5单克隆抗体）作为一种长效的、单剂治疗HIV-1感染患者的治疗方法的潜力，已经在同行评审的《艾滋病临床试验》杂志上发表。
所有在CD01阶段2b试验中登记的HIV-1感染患者在进入试验前，都在抗逆转录病毒治疗(ART)上抑制病毒载量。通过皮下注射作为单剂治疗，患者每周使用350毫克的PRO 140。超过一半的登记患者（39/21）达到14周的试验终点，没有病毒学失败（连续两次HIV-1RNA水平≥400拷贝/ ml）。在18名被认为无反应的患者中，所有人在恢复先前的抗逆转录病毒治疗方案后都获得了重新抑制的病毒载量。PRO 140是耐受性良好的，没有治疗相关的重大不良事件或因不良事件而中断的研究。
“值得注意的是，几乎所有成功到达试验终点的患者都被要求继续进行延长研究，”纳德·普鲁哈博士(Nader Pourhassan)博士说，他是CytoDyn的总裁兼首席执行官。“这项延长研究的一部分参与者已经保持艾滋病毒抑制三年多了，为PRO 140提供了支持，作为在抑制HIV-1感染者的病毒载量方面的潜在重要武器。”
关于PRO-140
PRO-140 属于一类称为进入和融合抑制剂的艾滋病毒药物。进入和融合抑制剂阻止HIV进入和感染免疫系统的某些细胞。这可以防止艾滋病毒的繁殖，并可以减少艾滋病毒在体内的数量。
PRO-140 通过附着在免疫细胞表面的蛋白质上起作用。该蛋白质称为CCR5共同受体。当PRO-140 连接到CCR5共受体时，使得HIV病毒 -不能附着、进入或感染细胞。
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