基因資訊
現在是基因時代，基因已為大家所熟悉，基因檢測也成為臨床上經常使用的檢測項目。基因檢測主要是查有沒有基因突變或表達水平，以幫助預測，篩查，診斷和治療疾病。
預測：一些遺傳病的發生需要基因和環境因素共同作用，兩者缺一不可。如果基因檢測發現有基因突變，那麼某種疾病就有一定發生風險。但如果在生活中，合理規避相應的環境因素，那麼患病風險就會大大降低或歸零。
1，鏈黴素和慶大黴素等氨基糖甙類藥物可導致耳聾，但先決條件是某種基因突變。如果有相應的基因突變，上述藥物可致"一針致聾”。所以如果通過採血查出有基因突變的孩子，以後就要禁止使用上述藥物以避免悲劇的發生。
2，遺傳性腫瘤 往往是因為攜帶有先天基因突變，其可導致腫瘤發生風險大增，如遺傳性乳腺癌，遺傳性非息肉病性大腸癌，遺傳性胃癌和視網膜母細胞瘤等。如果採血查出有上述腫瘤的相關基因突變，就要做好預防措施以防止腫瘤發生，如定期體檢以及早發現，或做預防性切除以防夜長夢多。
3，常見的複雜性疾病的易感基因檢測，可以預測發生風險。如果發生風險高，就要制定健康管理措施以規避相應的環境因素來杜絕疾病發生。如糖尿病，冠心病，高血壓，哮喘，消化道潰瘍，精神分裂症，系統紅斑狼瘡，類風溼關節炎等，都可以通過檢測相應的易感基因來預防疾病的發生。
篩查：主要是產前篩查胎兒染色體非整倍性畸變，如21三體，18三體和13三體等。只需取孕母靜脈血少許，分離DNA，基因測序和結果統計分析即可。準確率達到99%，比傳統唐篩方法高很多。
診斷：一些遺傳病醫生只能根據臨床表現進行初步診斷，但確診必須採血做遺傳基因檢測，如血友病，杜氏肌營養不良症，苯丙酮尿症，地中海貧血，鐮刀型細胞貧血症，神經纖維瘤，多囊腎病，視網膜母細胞瘤和耳聾等。
治療：現在非常熱的腫瘤精準靶向治療，其前提就是基因檢測，醫生根據基因有無突變或表達活不活躍來制定用藥方案，因人施治，提高療效。同樣，一般藥物的“個性化用藥”也越來越受到人們的重視，通過檢測藥物代謝基因或其它基因的功能狀態來指導臨床用藥，可顯著提高藥物療效和減少毒副作用 。
所以說基因檢測已滲透到臨床的各個方面或層面，已與我們的健康息息相關。
