首先，在全部的800名患者中，T藥的加入明顯延長了中位無疾病進展生存時間，8.3個月 vs 6.8個月，疾病進展風險下降39%。在EGFR或ALK突變的108名患者中，T藥的加入明顯延長了中位無疾病進展生存時間，9.7個月 vs 6.1個月，疾病進展風險下降41%；對於攜帶最常見的EGFR突變（L858R或19外顯子缺失突變）的59名患者，結論也類似。690名無肝轉移的患者，T藥的加入，讓疾病進展風險下降36%；110名有肝轉移的患者，T藥的加入，讓疾病進展風險下降60%——因此，不論EGFR、ALK是否突變，不論是否有肝轉移，T藥的加入都顯著延長了患者的無疾病進展生存時間。而且，令人大跌眼鏡的是，這一次的研究提示：EGFR或ALK基因突變的患者，以及合併肝轉移的患者，T藥的加入，獲益更明顯（該結論尚需進一步證實）。
其次，503名患者有足夠的組織切片，分別用SP142以及SP263兩種抗體做了PD-L1染色。根據這兩種抗體染色的結果，將患者分成了PD-L1強陽性、PD-L1弱陽性、PD-L1陰性。結果顯示：不論是PD-L1強陽性、陽性還是陰性組，T藥的加入都顯著延長了患者的無疾病進展生存時間，疾病進展的風險下降了23%-51%不等；PD-L1表達越高，獲益越明顯。
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