本週（6月24日至6月30日）在企業層面，沃森生物（300142.SZ）以13多億元放棄旗下單抗研發企業控制權，振東製藥（300158.SZ）也計劃大“瘦身”，擬10億元出售旗下7家子公司；九芝堂（000989.SZ）押寶獨角獸，超10億元加碼收購糖尿病藥物研發企業，中珠醫療（600568.SH）在重大資產重組失敗後仍馬不停蹄開啟收購。研發進展方面，本週有4家企業分別在臨床和註冊方面取得進展，還有兩家企業製劑出口迎來收穫。
行業政策
本週行業政策聚集在仿製藥一致性評價參比製劑、含可待因類感冒藥修訂、中藥材流通市場等方面。6月26日，商務部發布《2017年中藥材流通市場分析報告2017年》，去年741個常見中藥材中有220個品種出現上漲，平均漲幅為24%；其中價格漲幅排名前20的品種，平均漲價幅度為101%，最大漲幅達225%。
報告分析，這些漲價品種價格漲幅較2016年全年平均39%的漲幅，已呈現收窄趨勢，市場進一步穩定。而漲價品種多以小品種為主，市場、資本和氣候對其影響較大。對有關中藥企業來說，原材料的漲價也將形成成本壓力，成為推動部分企業產品提價的重要原因，如華潤三九（000999.SZ）、雲南白藥（000538.SZ）近日均透露公司對部分產品進行了不同幅度的價格上調。
重要動態
沃森生物超13億元轉讓嘉和生物控制權
6月26日晚，沃森生物（300142.SZ）稱，擬向HH CT Holdings Limited（下稱HH CT）轉讓其所持有的嘉和生物藥業有限公司（下稱嘉和生物）註冊資本近1.85億元對應的股權。根據雙方協定確定，按照嘉和生物整體34.7億元的估值，沃森生物此次對應的股權轉讓價近13.12億元。同時，HH CT還向嘉和生物增資2.9億元。公司表示，股權轉讓完成後嘉和生物有意在境外公認的合格國際證券市場上市。
同日晚，沃森生物還稱，嘉和生物股東福建平潭華興康平醫藥產業投資合夥企業（有限合夥）（下稱華興康平）擬將持有的嘉和生物註冊資本約0.16億元對應的股權也轉讓給HH CT，對應的股權轉讓價近1.17億元。此外，HH CT未來還將購買嘉和生物另一股東玉溪潤泰投資管理合夥企業（有限合夥）（下稱玉溪潤泰）所持有的嘉和生物全部股權。
聖濟堂預計中期盈利至少增長32倍
簡評：聖濟堂是由此前的赤天化變身而來，其是一家以醫藥和化工為雙主業的企業，受化工行業產能過剩等週期性影響，此前業績呈現較大波動。今年以來，由於化工市場主導產品尿素、甲醇市場回暖，產品平均價格同比大幅增長，同時公司產銷量同比增加，尿素、甲醇毛利潤均扭虧為盈；另外，醫藥業務中，中藥及保健品類銷售增長突出，對業績也做出較大貢獻。在現有業務的基礎上，公司也意圖開拓幹細胞業務，儘管公司業績大幅增長，但市場似乎並不認可，最近兩個交易日公司股價均出現跌停。
九芝堂擬超10億元收購科信美德26.87%股權
6月25日，九芝堂（000989.SZ）稱，公司擬以10.11億元受讓北京科信美德生物醫藥科技有限公司（下稱科信美德）原自然人股東劉梅森所持的科信美德26.87%的股權。公司在去年6月以自有資金1.99億元對科信美德進行增資，認購其5.87%的股權，後續因其它股東出現增資，截至公告日公司持有科信美德5.80%的股權。此次交易完成後，公司共持有科信美德32.67%的股權，成為第二大股東。
簡評：科信美德正在研發全球第一個針對胰高血糖素受體的抗體藥物REMD-477項目，其市場前景廣闊，此前以20億美元（約合人民幣130億元）的估值位居獨角獸榜單第40名。此次交易中，科信美德整體估值為6億美元（約人民幣39億元），與20億美元的估值縮水70%，但相較於科信美德截至今年一季度末的溢價率仍高達約11倍。九芝堂再次收購看重的則是科信美德研發的項目背後存在的千億市場規模帶來的可觀預期，但也存在影響公司業績、研發不順等風險。此次收購也引起了深交所的關注，要求公司對交易標的、交易對方、交易方案等內容進行補充披露。
振東製藥擬10億元出售7家子公司
6月24日晚，振東製藥（300158.SZ）稱，擬處置虧損的醫藥貿易產業，包括5家公司（山西振東醫藥貿易有限公司、山西振東醫藥有限公司、山西振東醫藥物流有限公司、大同市振東仁和醫藥有限公司、山西振東醫藥物流有限公司運城分公司），同時處置山西振東安特生物製藥有限公司和山西振東泰盛製藥有限公司兩家公司的閒置資產和效益不突出的管線，預計交易總額在10億元左右。公司表示，醫藥貿易產業處置後，預計年度可減少虧損近0.47億元；閒置資產處置預計利得5億元，每年降低成本0.39億元，且每年預期可降低各項費用約0.56億元。
簡評：振東製藥擁有以抗腫瘤、心腦血管、抗感染等八大管線，資源不集中，專業性不強，同時擁有65條生產線11個劑型601個品規，產品分散，市場競爭力不高。這是公司大“瘦身”的重要原因，此次計劃出售的虧損的醫藥貿易資產、閒置資產和效益不突出的管線，有利於公司減虧提效，通過調整產業結構，促進專業化經營，同時也可以降低運營成本，提升公司業績，但能否找到接盤方仍不確定。
其它藥訊
正海生物和富祥股份股東計劃清倉減持
本週多家藥企股東計劃減持，包括正海生物（300653.SZ）、恆康醫療（002219.SZ）、莎普愛思（603168.SH）、易明醫藥（002826.SZ）、透景生命（300642.SZ）、富祥股份（300497.SZ）等企業，其中正海生物持股3.75%的股東藍色經濟區產業投資基金（有限合夥）、富祥股份持股7.76%的股東浙江永太控股有限公司均計劃清倉減持。
泰格醫藥預計上半年盈利至少增長65%
6月29日晚，泰格醫藥（300347.SZ）發佈業績預告，預計今年上半年實現盈利1.97億元至2.33億元，同比增長65%至95%。公司表示，今年上半年主營業務持續增長，經常性損益預計金額為0.45億至0.50億元，同比至少增長200%。
嘉應制藥堅決反對旗下產品修訂處方
6月28日晚，嘉應制藥（002198.SZ）稱，公司注意到國家藥典委員會官方網站上發佈的關於接骨七釐片、接骨七釐膠囊處方擬修訂徵求意見的相關內容，其中提到處方中一種成分龍血竭將替換成血竭，公司對擬修訂內容堅決反對。公司已組織安排相關管理技術人員向有關部門提交相應證明材料，要求保持原處方配方。接骨七釐片、接骨七釐膠囊是嘉應制藥旗下核心獨家品種，去年佔公司收入的比重達到65%；若在在配方中採用血竭將大幅增長產品的生產成本，影響公司業績。
必康股份擬與陝國投發起設立百億醫藥健康產業基金
6月28日晚，必康股份（0024116.SZ）稱，公司與陝國投A（000563.SZ）簽署戰略合作協議，雙方擬在資產管理、產業基金管理方面進行股權合作，擬發起設立規模100-150億元的醫藥健康產業基金，投向大健康產業生態鏈。
科華生物3.36億元收購長光華醫26.70%股權
6月28日晚，科華生物（002022.SZ）稱，公司分別與蘇州長光華醫生物醫學工程有限公司（下稱長光華醫）現有兩名股東陳大志和顧烈靜簽署股權轉讓協議書，分別以現金2.21億元和1.15億收購陳大志和顧烈靜持有的長光華醫各17.16%和9.54%股權，在完成意向收購後，公司將持有標的公司26.70%股權。
白雲山擬超10億元投資生物島項目建設
6月26日晚，白雲山（600332.SH）稱，公司擬在廣州國際生物島投資建設廣藥白雲山生物醫藥與健康研發銷售總部項目，包含創新藥及醫療器械研發平臺、研發中心、國際醫藥合作交流中心、科技孵化器及雙創基地等項目。投資資金來自本公司自有資金、非公開發行A股股份募集專項資金、政府補助等，項目估算總投資為10.59億元。本項目總工期為從2018年7月至2020月5月，實施時間22個月，預計於2020年5月底竣工驗收並移交使用。
中恆集團擬超9億元轉讓兩家子公司
6月26日晚，中恆集團（600252.SH）公告，公司擬公開掛牌轉讓控股孫公司肇慶中恆製藥有限公司100%股權、肇慶中恆雙錢實業有限公司100%股權，掛牌底價分別不低於8.9億元、0.33億元。
同濟堂取消近3億元分紅
6月24日晚，同濟堂（600090.SH）稱，因公司母公司歷史上存在未彌補虧損（即母公司的可供股東分配利潤為負），截至去年末該未彌補虧損尚有近0.74億元，根據相關規定，公司母公司目前因存在未彌補虧損而不符合相關分紅政策，公司決定撤銷已提交公司2017年度股東大會但尚未進行表決的《公司2017年度利潤分配及公積金轉增股本預案》。這意味著此前計劃每10股派發現金股利2元（含稅）共計2.88億元的分紅取消，公司將實現連續16年不分紅。
常山藥業因信披違規被罰120萬元
6月24日晚，常山藥業（300255.SZ）稱，公司收到中國證監會河北監管局《行政處罰事先告知書》，因公司此前公告稱“國內ED患者人數約1.4億人”的信披違規，對投資者的投資行為產生誤導，決定對對常山藥業給予警告，並處以罰款60萬元；對公司董事長兼總經理高樹華和副總經理兼董事會秘書吳志平給予警告，並分別處以罰款30萬元。
研發動態
4家企業產品臨床取得進展
本週恩華藥業（002262.SZ）、人福醫藥（600079.SH）、中珠醫療（60056.SH）、恆瑞醫藥（600276.SH）的產品研發在臨床初期階段取得進展，其中除了恩華藥業的產品臨床申請獲得受理外，其餘3家企業產品均獲批臨床。
4家企業產品獲得藥品註冊批件
本週還有4家企業產品獲得藥品註冊批件，意味著這些產品具備了生產銷售的資格，包括興齊眼藥（300573.SZ）、賽隆藥業（002898.SZ）、方盛製藥（603998.SH）、辰欣藥業（603367.SH），其中辰欣藥業有兩個產品獲批註冊。
以嶺藥業和人福醫藥產品ANDA獲批
6月26日晚，以嶺藥業（002603.SZ）稱，公司全資子公司以嶺萬洲國際製藥有限公司向美國監局申報的環丙沙星片的ANDA（即美國仿製藥申請）獲得美國食藥監局（FDA）批轉，意味著該產品可以在美生產銷售。該產品為抗菌藥物，去年美國市場銷售額約2690萬美元。
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