随着海量抗癌新药的研发，越来越多的临床试验在进行中。一些患者将临床试验看作救命稻草，产生过度的期望，还有不少人存在偏见，与机会失之交臂。
之所以如此，是因为大家对临床试验的不了解，今天就来为大家全面科普最常见的误区。
误区一：我会被当成“小白鼠”
临床试验是为了测试新药对患者的效果，风险确实有。但这不代表药厂会把患者简单当成“小白鼠”。首先，药厂不会在患者身上随便试药，因为临床试验对药厂来说是非常昂贵的！在中国，每位参与临床试验的患者，大约要花费药厂4万美元，药厂他们希望试验成功的心情，绝对一点不比患者弱。
其次，参与试验的风险远没有大家想象的大。临床试验应用的药物，都是经过数年严格测试、多重试验，才会在人体应用；经三期试验，才会决定是否批准上市。患者可以选择参与任一期试验。第一期临床试验时，受试者会从最小的剂量开始使用，而二期、三期的试验，新药物的安全性已有了基本的保证。
误区二：临床试验被分到对照组，就悲剧了
新药临床试验通常都会有试验组和对照组，只有这样的客观对比，才能真正证明新药/疗法有效。但这也就意味着总会有人进入对照组。为了保证试验的客观性，患者进入试验组还是对照组是随机的，所以无法保证。很多人之所以担心进对照组，是以为对照组只用无效安慰剂，耽误宝贵的时间。
事实并非如此，科学家没那么无耻。最大限度保证患者利益，是所有临床试验的要求。首先，有些癌症临床试验是“单臂”（Single Arm），也就是没有对照组，只有试验组。其次，如果有对照组，癌症新药测试中，绝大多数时候都是使用“目前最常用的标准疗法”，而不是安慰剂。比如，在测试最新免疫药物的时候，对照组通常使用标准化疗。
简单总结一下：
• 不参与临床试验 = 使用标准疗法
• 参与临床试验（进入对照组）= 使用标准疗法
• 参与临床试验（进入试验组） = 使用新药
误区三：没有其它选择的末期病人，才会参与临床试验。
误区四：签署了“知情同意表”之后，我就不能退出试验了。
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