隨著海量抗癌新藥的研發，越來越多的臨床試驗在進行中。一些患者將臨床試驗看作救命稻草，產生過度的期望，還有不少人存在偏見，與機會失之交臂。
之所以如此，是因為大家對臨床試驗的不瞭解，今天就來為大家全面科普最常見的誤區。
誤區一：我會被當成“小白鼠”
臨床試驗是為了測試新藥對患者的效果，風險確實有。但這不代表藥廠會把患者簡單當成“小白鼠”。首先，藥廠不會在患者身上隨便試藥，因為臨床試驗對藥廠來說是非常昂貴的！在中國，每位參與臨床試驗的患者，大約要花費藥廠4萬美元，藥廠他們希望試驗成功的心情，絕對一點不比患者弱。
其次，參與試驗的風險遠沒有大家想象的大。臨床試驗應用的藥物，都是經過數年嚴格測試、多重試驗，才會在人體應用；經三期試驗，才會決定是否批准上市。患者可以選擇參與任一期試驗。第一期臨床試驗時，受試者會從最小的劑量開始使用，而二期、三期的試驗，新藥物的安全性已有了基本的保證。
誤區二：臨床試驗被分到對照組，就悲劇了
新藥臨床試驗通常都會有試驗組和對照組，只有這樣的客觀對比，才能真正證明新藥/療法有效。但這也就意味著總會有人進入對照組。為了保證試驗的客觀性，患者進入試驗組還是對照組是隨機的，所以無法保證。很多人之所以擔心進對照組，是以為對照組只用無效安慰劑，耽誤寶貴的時間。
事實並非如此，科學家沒那麼無恥。最大限度保證患者利益，是所有臨床試驗的要求。首先，有些癌症臨床試驗是“單臂”（Single Arm），也就是沒有對照組，只有試驗組。其次，如果有對照組，癌症新藥測試中，絕大多數時候都是使用“目前最常用的標準療法”，而不是安慰劑。比如，在測試最新免疫藥物的時候，對照組通常使用標準化療。
簡單總結一下：
• 不參與臨床試驗 = 使用標準療法
• 參與臨床試驗（進入對照組）= 使用標準療法
• 參與臨床試驗（進入試驗組） = 使用新藥
誤區三：沒有其它選擇的末期病人，才會參與臨床試驗。
誤區四：簽署了“知情同意表”之後，我就不能退出試驗了。
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