中國日報網2月10日電（妮思娜）據路透社報道，禮來公司（EliLilly's）9日表示，其公司的對抗新冠肺炎抗體組合療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的緊急使用授權。1月份的一項後期試驗數據顯示，禮來公司組合應用了兩種抗體，即bamlanivimab和etesevimab抗體，該組合療法使得新冠肺炎患者的住院率和死亡風險降低了70%。禮來公司說，這種療法馬上就可以進行。公司在一份聲明中說：“目前已經準備好了10萬劑，第一季度還將提供另外15萬劑。”該公司表示，其與安進公司（Amgen）合作，計劃到2021年年中最多可生產100萬劑量的抗體etesevimab，與抗體bamlanivimab組合使用。禮來公司稱：“該療法被授權用於治療12歲及以上的輕度至中度新冠肺炎患者，他們是發展為重症和/或住院的高風險人群。”美國食藥監局還說，bamlanivimab和etesevimab組合不允許對已住院或者是正在進行氧氣療法新冠肺炎患者使用。上月末，禮來公司公佈第四季度的利潤，超過了華爾街預期。這得益於美國政府儲備該公司生產的新冠肺炎治療藥物bamlanivimab用於緊急使用，該藥品的季度銷售額達到了8.712億美元（約56億人民幣）。
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