中国日报网2月10日电（妮思娜）据路透社报道，礼来公司（EliLilly's）9日表示，其公司的对抗新冠肺炎抗体组合疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。1月份的一项后期试验数据显示，礼来公司组合应用了两种抗体，即bamlanivimab和etesevimab抗体，该组合疗法使得新冠肺炎患者的住院率和死亡风险降低了70%。礼来公司说，这种疗法马上就可以进行。公司在一份声明中说：“目前已经准备好了10万剂，第一季度还将提供另外15万剂。”该公司表示，其与安进公司（Amgen）合作，计划到2021年年中最多可生产100万剂量的抗体etesevimab，与抗体bamlanivimab组合使用。礼来公司称：“该疗法被授权用于治疗12岁及以上的轻度至中度新冠肺炎患者，他们是发展为重症和/或住院的高风险人群。”美国食药监局还说，bamlanivimab和etesevimab组合不允许对已住院或者是正在进行氧气疗法新冠肺炎患者使用。上月末，礼来公司公布第四季度的利润，超过了华尔街预期。这得益于美国政府储备该公司生产的新冠肺炎治疗药物bamlanivimab用于紧急使用，该药品的季度销售额达到了8.712亿美元（约56亿人民币）。
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