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美國科學家已經成功使用Crispr基因編輯了三名癌症患者的免疫系統，而沒有產生任何副作用，這是該工具的首次革新，該工具正在革新整個生物醫學的研究——這來自臨床試驗第一階段的結果於本週四發表在《科學》雜誌上。
它們代表了一塊墊腳石，但尚未證明Crispr可用於對抗癌症，但證據確實表明該技術無毒，是抗擊癌症的新里程碑！
賓夕法尼亞大學（UPenn）的研究人員從患者血液中去除了T細胞，並使用CRISPR從細胞中去除了可能干擾免疫系統抵抗癌症能力的基因。然後他們使用病毒武裝T細胞，攻擊一種通常在癌細胞中發現的蛋白質，稱為NY-ESO-1，然後將這些細胞注入患者體內。
這項研究的主要研究者愛德華·斯塔德莫爾（Edward Stadtmauer）表示，過去十年來，利用T細胞療法（用人體自身的免疫系統破壞腫瘤）是一項重大的突破，但是“不幸的是，即使有了這項技術，在許多患者的病情面前也無能為力。”
斯塔德莫爾補充說：“因此，這項工作的想法是結合兩種最先進的方法，使T細胞的功能更加強大。這次可能沒有重大的臨床結果，但是對我而言，這項研究的重點不是臨床結果，而是我們能夠切實可行地執行這一非常複雜的程序的事實。”
那麼看到最後，我們也希望該項利用Crispr工具對基因進行編輯的技術，在未來能真正的造福更多的人群。
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