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他汀為降脂藥物，屬於HMG-CoA還原酶抑制劑，可降低TC、LDL-C、TG及VLDL水平，並有抗炎、抗氧化應激、保護血管內皮、穩定粥樣硬化斑塊等作用，臨床可用於高脂血症及動脈粥樣硬化性心血管疾病等。
01 長效他汀的區別
半衰期較短的他汀有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀普通製劑，半衰期長的他汀有氟伐他汀鈉緩釋片、阿託伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀。
曾因服用他汀出現過肌病者，或是不能耐受他汀者，可考慮間斷給藥或是隔日服用，可選半衰期相對較長的他汀如阿託伐他汀和瑞舒伐他汀，或儘量選用誘發肌病可能性相對較小的他汀如氟伐他汀。
阿託伐他汀有較弱的降尿酸作用，合併高尿酸血癥（HUA）的冠心病二級預防可優先使用，也優先選用於高膽固醇血癥或動脈粥樣硬化合並HUA者。
02 長效他汀使用的注意事項
1、肝損害的類效應
主要表現為轉氨酶升高，為類效應，發生率約0.5-3.0%，呈劑量依賴性。多發生在開始用藥後的3個月內。性別、年齡、他汀劑量或親脂性、聯合用藥及有肝病史是他汀引起轉氨酶升高的主要原因。
建議：
①他汀治療開始前檢測肝酶，看有無禁忌症。治療開始後4-8周複查肝功能，3-6個月未達標者，應調整他汀劑量或種類，達標後每6-12個月複查1次。
注：美國推薦只在服用他汀前檢測肝酶，此後只有當臨床需要時才檢測，用藥後無需常規監測。與歐美國家不同，中國慢性乙型肝炎較多，仍推薦用藥後常規定期監測肝酶。
②轉氨酶升高在正常值上限3倍以內者，可在原劑量或減量的基礎上進行觀察，部分轉氨酶可恢復正常。
③轉氨酶升高達正常值上限3倍以上及合併總膽紅素升高者，應減量或停藥，可適當使用保肝藥物。
④轉氨酶高於10×ULN，認為出現了他汀的肝毒性，需停藥並適當使用保肝藥物。一般來說，停藥後2-3個月內，轉氨酶可恢復正常。
⑤儘量避免聯合用藥如對乙酰氨基酚、大環內酯類抗菌藥、非諾貝特等。禁用於活動性肝病、不明原因轉氨酶持續升高和任何原因肝酶升高超過3倍正常上限、失代償性肝硬化及急性肝功能衰竭者。
2、新發糖尿病的類效應
他汀可引起胰島素分泌減少，並增加外周胰島素抵抗，可誘導肌肉疲勞和降低肌肉能量而使能量消耗減少，進而長期服用有增加新發糖尿病的風險，主要表現為空腹血糖及糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病及原有糖尿病血糖水平控制不佳，其為他汀的類效應，與大劑量他汀的使用、年齡、性別、空腹血糖升高、甘油三酯增高、BMI>30kg/m2、新發糖尿病或糖耐量異常及合併有高血壓密切相關。
他汀對心血管疾病的總體益處與新發糖尿病風險之比是9:1，即他汀對心血管疾病的保護作用遠大於新增糖尿病的風險。因此若他汀對血糖產生的不利效應相對較小（平均增加0.3%或更少），可調整他汀的治療方案；若在他汀治療過程中確診為糖尿病，應減輕體重、合理飲食，必要時服用降糖藥物。
3、與其他藥物的相互作用
他汀均為有機陰離子轉運多肽1B1（OATP1B1）的底物。
氟伐他汀主要經CYP2C9代謝；
- 阿託伐他汀為脂溶性他汀，主要通過CYP3A4代謝；
- 瑞舒伐他汀90%以原型排洩，約10%經CYP2C9代謝；
- 匹伐他汀不通過CYP3A4代謝，極少部分經過CYP2C9代謝，肝攝取時90%以上是經過有機陰離子轉運多肽2(OATP2)進行的。
與CYP3A4強抑制劑克拉黴素、伊曲康唑聯用時，阿託伐他汀日劑量不能超過20mg；與CYP3A4中等強度抑制劑氟康唑聯用時，氟伐他汀日劑量不能超過20mg。
與OATP1B1抑制劑環孢素等聯用時，瑞舒伐他汀日劑量不能超過5mg，氟伐他汀日劑量不能超過20mg。
環孢素、膽汁酸鹽、硫酸鹽、甲狀腺素、甲氨喋呤等影響OATP2介導的匹伐他汀轉運，儘量避免聯用。
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