如何判斷孩子是不是性早熟？
女孩2005年5月出生，媽媽經常聽別的家長說性早熟的事，所以很留意。在女兒5歲8個月觸及乳房有很小的硬塊，於是到兒童醫院測骨齡為8歲6個月，做了一系列性早熟的相關檢查和檢驗，診斷中樞性性早熟。
首次給予肌注達菲林3.75mg，28天后，從1/2針的達菲林開始注射，根據體重增加，以調整達菲林的劑量，最後一年，開始肌注達菲林一針，28天一次，達菲林共使用了4年6個月，達菲林注射開始，每天必須口服鈣片和維生素D。
共振後確定無垂體瘤，後面聯合生長激素應用，生長激素共注射1年3個月，生長激素每天睡前皮下注射。於12歲9個月初潮，現14歲還差2個月身高164cm。
這個媽媽真的細心又偉大，堅持治療將近5年，其中的艱辛不言而喻，花費高達數十萬元，頂著壓力，好在最終效果不錯。
很多家長都是在無意中發現孩子在兒童時期出現陰毛，或者乳房腫塊、硬結等，經檢查確診是性早熟。孩子矮小，除了遺傳因素外，還和飲食有關。不少家長進入了誤區，以為給孩子進補，大魚大肉就是對孩子好，殊不知孩子在不知不覺中攝入了激素，導致性早熟。
性早熟兒童青春期生長速度高峰提前、骨骺提前閉合、骨齡提前、月經初潮早，最終導致患兒成年終身高(final adult height，FAH)偏矮，成年後患生殖系統腫瘤及代謝綜合徵的風險增加，對社會及患兒的心理健康均產生很大影響。隨著經濟發展及生活方式的改變，近年來其發病率逐漸升高，特發性性早熟女孩居多。
兒童性早熟有哪些症狀呢？
定義：
● 男童性早熟定義為在9歲前出現第二性徵發育；
● 女童性早熟定義為女孩在8歲前出現第二性徵發育或10歲前月經來潮。
分類：
根據下丘腦-垂體-性腺軸（HPGA）功能是否提前啟動通常將女性性早熟分為真性性早熟（CPP）、假性性早熟（PPP）和部分性性早熟。
● 真性性早熟是由於HPGA的提前發動，導致生殖能力提前出現，下丘腦的神經內分泌功能失調是主要原因。能找到原因的真性性早熟為繼發性真性性早熟，找不到原因的為特發性，80％的女童為特發性。
● 假性性早熟是由於外源性或內源性激素作用，導致生殖器官提前發育、第二性徵提前出現，但HPGA並沒有啟動，故患兒不具備生殖能力。誤服避孕藥，先天性腎上腺皮質增生症，食用反季節水果或補品。由於體內雄激素增多主要表現為乳房的發育，乳頭、乳暈、外生殖器的著色深，而GnRH興奮試驗為陰性，骨齡無明顯提前。
● 部分性性早熟可能與下丘腦穩定的負反饋機制尚未建立有關，在無任何徵象的情況下可轉為真性性早熟，故追蹤觀察對這部分患兒很有必要。
女性中樞性（真性）熟的診斷：
1、兒童8歲前出現第二性徵發育。
2、血清促性腺激素水平達青春期水平。血清促黃體生成素(1uteinizing hormone，LH)基礎值可作為初篩，LH達3.0～5.0IU/L時，即性腺軸已發動。反之則進行促性腺激素釋放激素(GnRH)激發試驗。激發峰值LH達3.0～5.0IU/I，LH/FSH比值>0.6時可診斷為真性性早熟。
3、性腺增大：單側卵巢容積達1～3mL，並可見多個直徑≥4mm的卵泡；子宮長度達3.4～4cm。
4、線性生長加速。
5、骨齡超越年齡1年或1年以上。
6、血清性激素水平升高至青春期水平。
7、磁共振檢查應排除與顱內病變相關病變。
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