一项新的研究发现，已经发现了三种导致近视的遗传机制，即近视。
昨天发表在《自然-遗传学》杂志上的这项研究，由伦敦国王学院、UCL和美国 Kaiser Permanente牵头，基因组学消费者公司23 andMe参与的研究发现，遗传学可以在近视中发挥作用的方式。
这项研究分析了50多万名志愿者的DNA与视力和近视程度的关系。该研究发现了近450个基因中的约1000个基因变异，这些基因似乎是造成人群中许多中度或重度近视的原因。
研究发现，这种病症影响了英国三分之一的人口，可能是由眼球中的视网膜将光信号传递给大脑的机制造成的。这项研究还表明，眼睛的其他传递光线的部位也参与其中。遗传标记的发现可能会提前预测儿童的病情。
研究显示，参与维持昼夜节律的基因在近视中很重要，而负责眼睛、头发和皮肤色素沉淀的基因也与此相关。
国王大学生命科学学院的 Pirro Hysi博士说：“近视眼是一种非常复杂的疾病，我们现在第一次有了足够多的拼图，生物学上的问题正在变得清晰。”
近视通常由父母传给孩子，而遗传学可以揭示出以前不为人知的导致近视的机制，可能会启发未来的治疗方法。该研究发现，参与昼夜节律的基因——调控我们24小时睡眠和唤醒周期的內在生物钟——可能是一个重要因素。
来自UCL大奥蒙德街儿童健康研究所的 Jugnoo Rahi教授说。“昼夜周期的变化解释了之前的观察结果，即在那些户外活动时间较少的人中，近视更常见。”
来自北加州 Kaiser Permanente的 EricJorgenson博士说：“我们以前知道一些影响色素沉着的严重遗传性疾病会引起眼球后部的变化，导致严重的近视，但在一般人群中，色素沉着和近视之间的关联强度和程度令人匪夷所思。”
如果患者继承了父母足够多的遗传变体，那么患者就会发展成近视。基于已确定的DNA变体的遗传模型首次成功地预测了受试者中高达75％的近视度数。
国王大学生命科学学院的克里斯-哈蒙徳教授说：“非常令人兴奋的是，我们现在正朝着有能力根据遗传标记物预测哪些孩子会成为近视眼的方向发展 。如果我们能够开发出预防近视的治疗方法，这些基因发现或许能够帮助我们识别出那些风险最高、最需要治疗的孩子。”
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