遗传系谱图解题一般步骤：
1、显隐性判断:
代代发病一般为显性，隔代发病为隐性
无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）
有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）
2、致病基因位置判断
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置
Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置
总结：遗传系谱图判定口诀：
父子相传为伴Y，子女同母为母系；
“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；
“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。
例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于（常）染色体，（隐）性遗传；
（2）乙病最可能属于( X )染色体（隐）性遗传。（马上点标题下“高中生物”关注可获得更多知识干货，每天更新哟！）
3、个体基因型及个体基因型概率确定：
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。
(1)个体基因型确定：
①、表现型确定基因型
②、亲代确定子代基因型
③、子代确定亲代基因型
④、附加条件确定基因型
(2)个体基因型概率确定
例： 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答
(1)甲病是致病基因位于（常）染色体上的，（显）性遗传病；
乙病是致病基因位于（常）染色体上的，（隐）性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是（aaBB或aaBb） ，Ⅲ-8的基因型是（AaBb）
(3)若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是（2/3）
解析：
（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者，而他们的女儿Ⅱ-5不是患者，所以甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者，而他们的女儿Ⅱ-4是乙病患者，所以乙病是常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 则II-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-8的基因型是AaBb。
（3）Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB，那么Ⅲ-10是纯合体的概率是(1/3+2/3×1/2)=2/3
4、概率计算：
理清两种病组合情形概率含义
正常：甲正乙正
患两种病：甲病乙病
患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）
患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）
只患甲病：甲病乙正
只患乙病：乙病甲正
一种病：甲病乙正＋乙病甲正
无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）
无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）
患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病
例：遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是（常染色体隐性遗传）
(2)乙病的遗传方式不可能是（伴X显性遗传）
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是（1/1296）
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是（1/36）、（0）
解析：
（1）根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2或Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ8可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
（2）由于患乙病的男性个体父亲或儿子正常，所以乙病不可能是伴X染色体显性遗传。
（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA。
①、因此III2基因为AA的概率为2/3．*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296
②、因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0。
生物姐还为大家总结了一些规律：
1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病
2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
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