遺傳系譜圖解題一般步驟：
1、顯隱性判斷:
代代發病一般為顯性，隔代發病為隱性
無中生有―――隱性（親代雙親無病子代有病）
有中生無―――顯性（親代雙親有病子代無病）
2、致病基因位置判斷
基本方法是根據性染色體上的致病基因的遺傳規律確定，若不符合則是位於常染色體上。確認或排除伴Y遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發現父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y遺傳。
利用反證法排除X染色體遺傳，確定常染色體遺傳。
Ⅰ、已確定顯性遺傳病後，判斷致病基因位置
Ⅱ、確定隱性遺傳後，判斷致病基因位置
總結：遺傳系譜圖判定口訣：
父子相傳為伴Y，子女同母為母系；
“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；
“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。
例：圖為某一家族中甲、乙兩種遺傳病調查後得到的系譜圖。Ⅰ4的家庭中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）：
（1）甲病的遺傳屬於（常）染色體，（隱）性遺傳；
（2）乙病最可能屬於( X )染色體（隱）性遺傳。（馬上點標題下“高中生物”關注可獲得更多知識乾貨，每天更新喲！）
3、個體基因型及個體基因型概率確定：
在顯隱性確定基礎上根據個體表現型及個體的親代或子代表現型、基因型確定個體基因型，有時根據提幹中附加條件確定。
(1)個體基因型確定：
①、表現型確定基因型
②、親代確定子代基因型
③、子代確定親代基因型
④、附加條件確定基因型
(2)個體基因型概率確定
例： 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據圖回答
(1)甲病是致病基因位於（常）染色體上的，（顯）性遺傳病；
乙病是致病基因位於（常）染色體上的，（隱）性遺傳病。
(2)II-5的基因型可能是（aaBB或aaBb） ，Ⅲ-8的基因型是（AaBb）
(3)若II-7為純合體，III-10是純合體的概率是（2/3）
解析：
（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者，而他們的女兒Ⅱ-5不是患者，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者，而他們的女兒Ⅱ-4是乙病患者，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 則II-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-8的基因型是AaBb。
（3）Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB，那麼Ⅲ-10是純合體的概率是(1/3+2/3×1/2)=2/3
4、概率計算：
理清兩種病組合情形概率含義
正常：甲正乙正
患兩種病：甲病乙病
患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患兩種病）
患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患兩種病）
只患甲病：甲病乙正
只患乙病：乙病甲正
一種病：甲病乙正＋乙病甲正
無甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）
無乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）
患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病
例：遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數表示）
(1)甲病的遺傳方式是（常染色體隱性遺傳）
(2)乙病的遺傳方式不可能是（伴X顯性遺傳）
(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計算：
①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是（1/1296）
②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是（1/36）、（0）
解析：
（1）根據Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2或Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ8可推斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。
（2）由於患乙病的男性個體父親或兒子正常，所以乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。
（3）設控制甲病的基因為a,則II8有病，I3 、I4基因型均為Aa,則II5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII6不攜帶致病基因，故其基因型為AA。
①、因此III2基因為AA的概率為2/3．*1/2=1/3，為Aa概率為2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率為1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率為1/36，因此雙胞胎同時患病的概率為1/36*1/36=1/296
②、因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因III2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36*1=1/36。子代女孩不一定會患乙病，故IV2同時患兩種病的概率為0。
生物姐還為大家總結了一些規律：
1、計算患甲病概率只考慮甲病，不考慮乙病，乙病可以正常也可以患病
2、計算患乙病概率只考慮乙病，不考慮甲病，甲病可以正常也可以患病
3、某個體所有可能出現表現型概率或基因型概率總和為1。
4、概率計算利用加法原理和乘法原理。
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