一項新的研究發現，已經發現了三種導致近視的遺傳機制，即近視。
昨天發表在《自然-遺傳學》雜誌上的這項研究，由倫敦國王學院、UCL和美國 Kaiser Permanente牽頭，基因組學消費者公司23 andMe參與的研究發現，遺傳學可以在近視中發揮作用的方式。
這項研究分析了50多萬名志願者的DNA與視力和近視程度的關係。該研究發現了近450個基因中的約1000個基因變異，這些基因似乎是造成人群中許多中度或重度近視的原因。
研究發現，這種病症影響了英國三分之一的人口，可能是由眼球中的視網膜將光信號傳遞給大腦的機制造成的。這項研究還表明，眼睛的其他傳遞光線的部位也參與其中。遺傳標記的發現可能會提前預測兒童的病情。
研究顯示，參與維持晝夜節律的基因在近視中很重要，而負責眼睛、頭髮和皮膚色素沉澱的基因也與此相關。
國王大學生命科學學院的 Pirro Hysi博士說：“近視眼是一種非常複雜的疾病，我們現在第一次有了足夠多的拼圖，生物學上的問題正在變得清晰。”
近視通常由父母傳給孩子，而遺傳學可以揭示出以前不為人知的導致近視的機制，可能會啟發未來的治療方法。該研究發現，參與晝夜節律的基因——調控我們24小時睡眠和喚醒週期的內在生物鐘——可能是一個重要因素。
來自UCL大奧蒙德街兒童健康研究所的 Jugnoo Rahi教授說。“晝夜週期的變化解釋了之前的觀察結果，即在那些戶外活動時間較少的人中，近視更常見。”
來自北加州 Kaiser Permanente的 EricJorgenson博士說：“我們以前知道一些影響色素沉著的嚴重遺傳性疾病會引起眼球后部的變化，導致嚴重的近視，但在一般人群中，色素沉著和近視之間的關聯強度和程度令人匪夷所思。”
如果患者繼承了父母足夠多的遺傳變體，那麼患者就會發展成近視。基於已確定的DNA變體的遺傳模型首次成功地預測了受試者中高達75％的近視度數。
國王大學生命科學學院的克里斯-哈蒙徳教授說：“非常令人興奮的是，我們現在正朝著有能力根據遺傳標記物預測哪些孩子會成為近視眼的方向發展 。如果我們能夠開發出預防近視的治療方法，這些基因發現或許能夠幫助我們識別出那些風險最高、最需要治療的孩子。”
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