染色質壓縮促進H2AK119ub蔓延和繼承的分子機制


真核細胞內,DNA與組蛋白八聚體纏繞1.7圈形成核小體結構,然後核小體串珠經過逐級壓縮形成高級的染色質結構。表觀遺傳因子通過調節染色質結構的開放與關閉,控制了基因的表達與沉默,從而維持了不同譜系細胞內基因的差異表達。其中,多梳抑制複合物1(PRC1)是一類重要的表觀遺傳調控因子,它主要通過壓縮染色質結構和催化形成H2AK119ub1修飾這兩種途徑促進了兼性異染色質的形成,並以此維持了PRC1靶基因的沉默狀態

【1】。H2AK119ub1在染色質局部往往連綿不斷,形成非常寬廣的H2AK119ub1區域,但是其產生的機制一直未被解析。


2020年3月23日,中國科學院生物物理研究所李國紅課題組在Nature Cell Biology上發表了RYBP/YAF2-PRC1 complexes and histone H1-dependent chromatin compaction mediate propagation of H2AK119ub1 during cell division 的文章。在該研究中作者利用核小體pull-down、體外泛素化、TetR-TetO靶向和CHIP-seq等實驗發現RYBP和YAF2蛋白能通過ZNF結構域特異識別並結合H2AK119ub1,藉此使RYBP-PRC1和YAF2-PRC1複合物與其催化產物之間形成所謂的“酶-產物之間的正反饋機制”,從而促進了H2AK119ub1向周邊的蔓延。有趣的是,通過基於組蛋白修飾和DNaseI高敏位點為基礎的染色質狀態分析,作者發現H2AK119ub1主要分佈在結構緊密的異染色質區域,因此提出非常規PRC1介導的H2AK119ub1蔓延也可能受到染色質高級結構的調控。


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之前,李國紅和朱平課題組合作,利用冷凍電鏡技術解析了組蛋白H1壓縮30-nm染色質纖維的高精度結構,揭示染色質纖維是以四核小體為結構單元的左手雙螺旋結構,並發現相間核小體之間的相互作用在維繫了四核小體內部和四核小體之間的穩定性中發揮重要作用【2】。因此,30-nm染色質纖維的形成會促進相間核小體之間的相互作用,從而可能通過核小體-核小體配對(nucleosome-pairing)的方式促進非常規PRC1介導H2AK119ub1在染色質纖維上的蔓延。基於該假設,作者進行了進一步的實驗並發現組蛋白H1的確能夠通過促進30-nm染色質纖維的形成,通過核小體-核小體配對的方式促進H2AK119ub1向鄰近染色質區域的蔓延。在體外泛素化實驗中,作者通過引入組蛋白相應位置的突變體,證明H1對H2AK119ub1蔓延的促進作用主要通過改變染色質高級結構來實現的。並且,根據30nm染色質纖維的電鏡結構,作者推測這種促進機制可能遵循相間核小體-核小體的配對原則【2】


眾所周知,DNA複製過程中染色質會經歷一次“破壞-重建”的過程。在DNA子鏈上新合成組蛋白的裝配會導致組蛋白修飾至少稀釋一倍【3,4】,如果沒有有效的組蛋白修飾恢復機制,細胞身份很難得以維持。那麼以上機制是否也介導了H2AK119ub1在細胞週期的繼承呢?利用TetR-TetO靶向系統,作者發現單純靶向RING1B在8xTetO附近僅能形成很窄的H2AK119ub1修飾,當利用多西環素(Doxcycline,Dox)洗去RING1B-TetR-HA時,異位形成的H2AK119ub1修飾並不能在子代細胞內得到有效的維持。然而通過過表達RYBP促進H2AK119ub1向兩側蔓延形成大約10kb的區域時,實驗發現正反饋機制能介導H2AK119ub1在8xTetO附近維持至少6個細胞週期。同時,作者發現H1介導的染色質壓縮對於H2AK119ub1的遺傳也至關重要。另外在全基因組上,作者發現RYBP突變和H1c/H1d/H1e三敲除導致的H2AK119ub1降低以及基因表達變化有很大程度的重疊。並且利用神經分化模型,作者發現RYBP突變和H1c/H1d/H1e三敲除均導致神經前體細胞分化障礙。因此,說明RYBP-/YAF2-PRC1複合物和組蛋白H1通過協同促進細胞週期間H2AK119ub1的播散參與了細胞分化過程,提示該表觀遺傳通路具有重要的生物學功能。


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非常規PRC1和H1介導細胞週期間H2AK119ub1在異染色質區域的遺傳


中國科學院生物物理研究所生物大分子國家重點實驗室李國紅課題組的趙吉成王敏為本文的共同第一作者。李國紅課題組的常璐媛于娟對於本研究中所涉及到的生物信息分析提供了巨大的幫助。同時該研究還得到了中國科學院生物物理研究所朱冰研究員及其學生張田田、清華大學沈曉驊教授和天津醫科大學吳旭東教授的指導和幫助,並得到生物物理研究所質譜平臺和感免中心流式細胞術平臺的大力支持。


原文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41556-020-0484-1


製版人:珂


參考文獻


1. Gao, Z., et al., PCGF homologs, CBX proteins, and RYBP define functionally distinct PRC1 family complexes. Mol Cell, 2012. 45(3): p. 344-56.

2. Song, F., et al., Cryo-EM study of the chromatin fiber reveals a double helix twisted by tetranucleosomal units. Science, 2014. 344(6182): p. 376-80.

3. Jiang, D. and F. Berger, DNA replication-coupled histone modification maintains Polycomb gene silencing in plants. Science, 2017. 357(6356): p. 1146-1149.

4. Coleman, R.T. and G. Struhl, Causal role for inheritance of H3K27me3 in maintaining the OFF state of a Drosophila HOX gene. Science, 2017. 356(6333).


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