再生醫學網獲得一份非常重要的信息：科學家針對急性髓性白血病（AML）有了的新的突破！這或許能夠為研發出治療AML的新藥或新療法提供思路！下面再生醫學網就為您推送這條資訊！
Peter Mac的科學家已經找到一種從源頭上針對急性髓性白血病（AML）的方法，這一發現可能會為這種侵略性且通常無法治癒的血液癌提供更有效的治療策略。
Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌症“根源”的AML幹細胞中確定了新的可藥物治療靶標。儘管這些幹細胞很少見，但它們很可能是導致目前抗癌療法產生耐藥性的主要原因。
Dawson教授說：“我們目前針對AML的療法擅長消除大多數癌細胞，但會留下這些稀有的白血病幹細胞，導致癌症在治療後復發。因此迫切需要能夠根除這些幹細胞的新型AML治療方法，有了這一發現，我們朝著這種治療方法邁出了重要的一步。”
相關論文於近日發表在《Nature》雜誌上，文章中描述了HBO1蛋白對白血病幹細胞的生存至關重要，當HBO1丟失時，這些細胞不再能夠在人和小鼠AML的實驗室模型中驅動癌症的生長。
研究主要作者Laura MacPherson博士解釋說：“我們發現，HBO1的丟失導致這些難以治療的白血病幹細胞停止分裂，轉變為惡性程度較低的形式，並在某些情況下經歷了細胞死亡。”
HBO1的丟失會損害體內白血病幹細胞的維持
然後，科學家進行了一系列實驗，以發現HBO1蛋白對幹細胞功能至關重要的部分。與墨爾本的藥物化學家合作，研究小組開發了一種小分子WM-3835可以抑制AML細胞中HBO1的活性，當在實驗室中用抑制HBO1的藥物治療一系列人和小鼠AML細胞時，發現該化合物有效誘導了抗癌作用。
使用WM-3835進行治療可減少AML的生長
這是一個令人激動的發現，因為靶向白血病幹細胞是治癒AML的關鍵，科研團隊現在正在努力將這一科學發現實現臨床轉化，希望對白血病患者有益。
再生醫學網認為，幹細胞療法作為時下非常熱門、應用非常廣泛的技術之一，為眾多腫瘤疾病帶去治癒的希望。我們相信終有一天，科學家可以徹底打敗癌症，還大家一個健康的身體。
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