放手成全8
首先，給你一個大大的擁抱！"媽媽肺癌晚期，醫生說只剩下不到兩個月的時間"，換做是我，我也難以接受這個事實。但是，題主你得堅強啊，你現在是媽媽的依靠！臨床上我碰到過很多這種情況的，相信以下幾點意見對你有幫助。
第一，肺癌晚期剩下兩個月？這個靠譜嘛？我們也不知道你具體情況！你可以多問問幾個醫生的意見，可能是腫瘤內科，也可以是呼吸內科的專科醫生。
第二，肺癌晚期，你這種情況應該是Ⅳ期，NCCN指南里對於這種病人還是有一些不錯的方法的，你們要不要試一試？對於有基因突變的，比如EGFR, ALK, ROS1, BRAF可以諮詢一下有沒有靶向治療的機會。對於PD-L1高表達的可以看看有沒有免疫治療的機會？
第三，肺癌晚期，身體狀況如何？生活還能自理嗎？走路這些費勁嗎？如果可以自理，走路都不累，說明身體狀況還可以，你們可以試一試參加臨床試驗。臨床上有部分病人就是參加了臨床試驗之後還能活的長時間生存的。
第四，即使放棄全身治療或者失去治療機會，那麼對症、減輕痛苦的治療也是必須的！千萬不要以為癌症晚期不治療了就可以拉回家裡什麼都不管了，這是不對的！比如晚期癌症患者如果癌痛厲害，那麼系統的，專業的止痛治療還是很有意義的！
第五，其實面對死亡，你和你母親都難以接受，難以面對現實。但是，請不要把你的情緒帶給媽媽，你要堅強的和她一起度過這段日子！不管怎麼過，陪在身邊就好！
普外三角針
看到你這個問題，我想和你說下我父親的情況。
2017年10月26日晚上，吃過了晚飯，我在房間玩手機。聽到我父親說體檢中心來電話了，說體檢的肺部CT顯示磨玻璃結節，讓進一步檢查，我就隨手百度了磨玻璃結節，一查把我嚇得，立馬就看了體檢報告，28mm*15mm處於縱膈，當然肺上也有個差不多大的。當時啥都不知道，就是知道一定要做進一步的檢查。
忘了說，我們是河南省的一個四線城市，近年來城市GDP都處於河南省的倒數幾名。
我接著上面的說，第二天我們去了一個當地二級甲等的綜合醫院，因為這個醫院的影像科主任醫師是家裡人認識的朋友，讓他再看一下CT影像，他看過後讓我父親出去，我和我媽媽留在了醫生辦公室，醫生第一句話就是:肺癌晚期，沒救了。當天我簡直不敢相信我聽到的。那是個下午，我急匆匆的回老家，找我二叔商量，二叔說再在幾個大醫院看看。
因為剛做了CT，我們就拿著CT片子去了第二家醫院。這家醫院說有50%的可能是肺結核，然後剩下才是肺癌，我們當時從這家醫院出來，就去了市結核醫院，讓測結核病菌，我父親去衛生間，醫生拉著說，去當地的三甲醫院測下血液就知道了，我問她看著像是什麼，她說像癌。我們全部步驟都完成後就去了這天的第三家醫院，結果都沒看。
第三家醫院是個三甲醫院，我都沒讓我爸上樓，就說去問問。我和我媽上去肺科，然後我聽到了我當時崩潰的話，這個醫生說"100%是肺癌，而且是晚期，沒有治療的必要了。不需要去鄭州治療，活的期限大概只有3個月了。"這個醫生說完我不敢相信又進去說，我父親是體檢出來的，生活完全能自理，不可能像他說的只有三個月了吧，他說我騙你幹嘛。我媽第一次聽見了，說去個衛生間，我就知道，我媽受不了了。我以為我會堅強，短短的兩天時間，我給自己心理建設，我是獨生子女，就我是父母的依靠，心理一定不能倒，但是這個醫生說的話讓我從辦公室出來就崩潰大哭。
我爸是個知識分子，他是八十年代初的大學生，他什麼不知道啊，我出來，他看到我的樣子他就知道肯定有問題，他說你看我不好好著呢，有啥事啊，走，回家再說。
我在醫院的草坪上站著，我爸找騎車走了，先想到的是要確診，不能在這個城市，要去鄭州，最起碼是鄭州。回家我就開始上網查信息，找醫生的過程。因為緊接著是週日
我們第三天就一行六個人去了鄭州的河南省腫瘤醫院，掛了專家號也說是肺癌。11月3號入院穿刺提取病理，確診了肺腺癌。
但是，河南省腫瘤醫院告訴我們我父親現在是肺腺癌3A期，當時醫生說是最後可以做手術的階段，我的心安了一些。我在鄭州租了房子，中介各種坑人都不說了。
醫生說縱膈過大，需要化療縮小然後再做手術，第一次住院就化療了一次。然後是等21天后的第二次化療，化療結束，我找醫生看CT,這個醫院的胸外科有四個科，其中的權威說可以做手術，但是我父親住的科室主任說不行，建議保守治療。這又讓我和母親在這個兩難中做著抉擇。
我們奔波在各大醫院的胸外科。大概找了12個主任醫生諮詢，真的是對半的，一半建議手術，一半建議保守。後來是網上打電話的廣州一個綜合性醫院腫瘤科的大夫，掛號只花了9元，打電話15分鐘，提前給了他我父親的所有資料，他接起來網上轉接的電話首先告訴了我他的私人電話，他和我年紀相仿，和我推心置腹的談了病情和手術的得失利弊，我才下定決心給我父親做這個手術。手術的醫生也是機緣巧合的，就像命運推著你去找他做這個手術。2018年的1月12日，我父親本來預計的3小時手術，結果做了6個多小時，本來是胸腔鏡的微創手術變成了大手術。
說了這麼多，想告訴你的是。我父親現在就是咳嗽，但是現在還是可以出去旅遊，當然後面也有幾次化療放療。
請堅持，去更大的城市，更大的醫院，盡最大的努力就好了。
飛翔的小雛菊
我爺爺當初查出來的時候已經是肺癌晚期，癌症還已經轉移到骨頭，肝部。就是神仙也救不了。
開始他說不舒服，說腳疼，腰疼，我們大家都以為他是操勞，就讓他休息不要幹活了。享享福。中間也確實沒有出現別的症狀，一天好幾包煙，過了幾年又出現疼痛。家裡人就帶他去坐CT，驗血等等各方面檢查。根本就沒想到肺癌這個東西。後來大醫院一檢查，晚了！醫生說不要救了。就算化療，什麼也沒必要浪費錢。老人身體也吃不消。老媽打電話給我，問我怎麼辦。我說生死由命，該治還是要治。不管有用沒用。然後化療了一兩次，人就不行了。就住在縣醫院等死。生命中最後兩個月，也是過年前兩月，就回家了！縣醫院醫生也說回家吧！活不過兩個月。然後開了很多嗎啡帶回家止疼。那時候我老婆懷孕7多月，我們這邊習俗不能踏入病房什麼的。每天聽到爺爺喊疼，只能站門口看。原先吃3顆嗎啡，到後來的6顆，10顆。那滋味無人明白。
直到過年大年三十。爺爺突然清醒過來，叫我們孫子輩的上去。每人分了兩千壓歲錢。我記得最清楚他含糊不請的叫著我老婆的名字，說，這幾千給你生孩子。我告訴他在堅持一下，再過一個月就能看見玄孫了。可惜他看不倒了。正月20幾，爺爺就走了！老婆預產期延期。孕婦當頭月，我們夫妻兩都不能披麻戴孝送他最後一程，我只能默默跟在送喪隊伍的最後面遠遠的跟著。這個事一直是個遺憾。20天后，孩子出生。是個男孩。現在9歲，跟我爺爺一樣，很愛吃年糕。我一直希望這就是他，下輩子輪到我們全家去照顧他。每年清明掃墓，我都會給他點根菸，帶著玄孫去看他。
情有可原也算背叛
看了幾篇文章，眼淚止不住流下來，曾經多堅強的一個男子，而現在會經常流淚。
那是九年前的六月的一天，妻子回家告訴我，去醫院做了B超，醫生說可能是癌症，需要住院治療，我表面上裝著沒事，不斷地安慰她。緊接著，請了省腫瘤醫院的專家主刀，時間是2010年6月20日上午，一個工作三十多年的教師從未請過事病假，而且正好是期未考試時期，我就向領導提交了至暑假的請假單。當手術了二三個小吋後，護士把開掉的東西拿出來看家屬看，我看了後，淚水完全控制不住，當著在場的家人、朋友。
開刀後，就是化療，共化療了五個療程，的確病人很痛苦。
在這過程中，我看了醫院的病理分析的單子，瞭解到是癌症晚期，我一個不喜歡說假話的人，經常給妻子說，是癌症中晚期，只要配合治療，問題不大。
然而，2011年春節以後，復發了。然後基本上都呆在醫院裡，學校領導也很照顧我，只安排少量的課，其它時間可以自由支配。
我的妻子，一個極少吃藥的人，突然遇到這種病。
我的妻子，堅強。從多次化療，痛苦之極，然而都能堅持下來。
我的妻子，持家。我妻子在的時候，衣服等用品從來不需要我買。當然我的銀行卡全交給她。
我的妻子，開朗。
……
記得在她走的前二天，妻子對我說:“niu老師，我要走了”。我抱著妻子，輕輕的對她說“兒子明天回來，堅持一下”，妻子堅定地點了點頭。
記得在她走的前一天，她的小姐妹來看她，我下課後來到病房，她說:“走在niu老師前面是我的福氣”。我聽後一下子衝出病房，眼淚不斷的流下來。
記得在她走的那一天上午，恰好上午有二節課，在上課前10分鐘，我心神不寧，自我感覺根本無法上課，於是，向領導請假，趕到醫院，一摸她的手，冷了，只有心跳弱弱的，半小時後，一條直線。
我自問，為何會這樣？兒子剛剛讀研回來，美好的生活就在眼前，你卻離我們而去。我們說好，等退休後換輛車，到祖國各地去走一走看一看。
我自省，2010年1月11日，在她50週歲時，鮮花和蛋糕送到她的辦公室，這是結婚以來的第一次，也成了最後一次。
我寫這個貼子，一是，記念一下共同生活二十五年的妻子；二是，人雖然向死而生，但在有生之年，儘可能多做些對國家、社會、家人、朋友有益的事。
最後，祝所有人好運！
謝謝！
用戶104150960360
我是癌症晚期患者，醫生給我開腹手術，開腹以後發現腫瘤大多了沒發做手術了，就給我原封不動的縫合上了。告訴家屬回家想吃啥吃點啥吧！2018年11月21號。按醫生的意思我十天內就掛了，因為是腸梗阻，吃不下拉不出，餓麼餓死了。我自己灌腸排便，喝稀飯，去北京化療，現在病情還是很嚴重，但整體腫瘤都在縮小，自己感覺也還不錯，今天是2019年2月23號。如果能找到合適的醫院和醫生解決了腸梗阻問題，我覺得在活幾年不是問題。所以醫生的話不能不信，也不能全信。對你母親首先要保證讓她不痛，能吃下飯，適當運動，心裡疏導，讓她自己認可癌症是老年人的慢性，不至於死人。積極配合醫生，放化療治療，輕易不要放棄，特別是她自己的信念。
秋天151340198
身患晚期肺癌，醫生說只剩不到兩個月的時間，那說明病情確實很嚴重，已經進入了生命的倒計時。即便住在醫院，這時候的治療主要是止痛、吸氧、營養支持等對症治療，目的是儘量減少病人的痛苦，使剩下的時間生活質量儘量高一點。對於腫瘤本身，醫生是無能為力的。人與癌細胞之間，就像一場戰爭，有些早期病人戰勝了，達到臨床治癒，有些人雖然運用各種辦法，使出渾身解數，仍然阻擋不了癌細胞的鐵騎，最終節節敗退。
親人即將離去，沒有那個人是不悲傷的，可是殘酷的現實擺在眼前，這時候也只能極不情願的接受現實。古代僧人輿恭寫過一首詩《思母》：霜隕蘆花淚溼衣，白頭無復倚柴扉。去年五月黃梅雨，曾典袈裟糴米歸。描寫了詩人內心的悲慟和對母親深深的思念。自古至今，在兒女心中，慈母的愛都是任何人無法替代的。一旦母親即將離去，這種局面是令人最無法接受，內心的悲傷也是最難跨越的。可是，悲傷也好，抗拒也罷，都是於事無補。作為兒女，此時更應該做的是在母親面前舒展緊鎖的眉頭，在母親面前多一些笑容，這樣才能讓母親內心多一些安慰，身體的痛苦也能減輕許多。作為兒女，此時應該請一個長假，日日夜夜陪伴左右，給予生活上最好的照顧，就像當年的母親照顧襁褓中的你一樣。不要留有“樹欲靜而風不止，子欲孝而親不待”的遺憾。
我們總說成人的世界裡沒有容易二字，唯有咬牙堅持。在接下來的短暫的時間裡，每天為母親做一些可口的飯菜，也許她吃不了多少，但會感到欣慰。為母親講故事，逗她開心，也讓她講講你小時候的趣事。每天鼓勵她，為她鼓氣加油。問問母親以前有什麼想做而未做的事，有什麼未了的心願。生老病死是人之常情，絕大多數癌症晚期病人都能夠坦然的接受，作為兒女，不要在父母面前哭哭啼啼，其實對於父母來說，子女的幸福才是他們最大的幸福。
有人說，這個世界上沒有人能替你承受痛苦，但也沒有人能搶走你的堅強。所以，化痛苦為堅強，陪伴母親最後的時光。
胡洋
看到你這個問題，跟你分享一下吧，我爸08年3月6日查出肺癌晚期，現仍然正常生活，症狀是因腦部水腫壓迫神經說話稍有點不太清楚，平時能做一些力所能及的家務事，當時磁共振顯示原發肺部轉移至腦部三個，肝一個，伴多淋巴結腫大。
後去南京省人醫，一下午相繼找了幾個專家，有說剩餘時間只有三個月的，不用看，看到最後人財兩空；有說部分手術部分放療的。當時心情的沉重無法用語言來表達，因當時我爸症狀是頭痛，為首先緩解疼痛經醫生推薦去了上海455醫院對頭部和肺上做了伽瑪刀，這醫院我去了四五次，醫生的醫德我不太敢恭維具體詳情我就不詳敘了但水平還是可以的，做了一兩次後疼痛明顯緩解。期間也去了對面的上海胸科醫院進行諮詢，至今還清晰記得晚上兩點起來在寒風凜冽中排順序號，等到早上再排掛號，然後再排隊就醫，到了中午腳底板疼得受不了，直接把鞋脫掉一屁股坐醫院地上了。
回來後五年內在當地醫院斷斷續續做了至少十幾次化療，用了三個方案，期間做了一期頭部普放。每隔三月左右住院體檢，從08年至今復發了有五六次，都是頭部出來新腫瘤，因複查較勤即使新長不會有多大，一出來就去打，先在泰州本地後去了鎮江無錫上海，現在我聽說南京有更為先進的什麼刀，更貴也更好。從發病除化療期間外至今一直在吃印度的易瑞沙，特瑞沙和9291，每次復發說明產生了耐藥性就換藥。
整個這麼多年給我爸看病的過程感覺儘量讓病人少吃苦，方案很重要，要多諮詢相關專家，並和家人多商量，還有一定要做好病人的心理疏導，良好的心態能提高自身的免疫力，平時多鍛鍊身體，結合合理的飲食，當然如果用的藥對病人敏感就更好了。
最後，在看病的過程中保重好自己的身體，注意細節，人在外不能因一些疏忽影響看病的效率。
希望以上對你給你的家人看病能有所幫助，祝你的家人身體健康！
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媽媽肺癌晚期，醫生說只剩下不到二個月的時間，自己接受不了這個事情，到底該怎麼辦？
今天是我媽媽離開我的第十一天。心裡一直無法接受，看著家裡的一切，她睡的床，她吃的碗，她用的輪椅……包括養的貓咪，都會觸景生情，彷彿媽媽還在用手摸貓咪，拿零食給貓咪吃。心裡的失落感倍增，不由得心痛得掉淚……再也沒有媽媽了……
我的媽媽是中央型肺癌晚期並擴散（經常喊肚子疼）。二月二十一日那天在我們當地三甲醫院做增強CT確診的。我和姐姐拿著報告單去腫瘤科問醫生，該怎麼辦？醫生看著CT片子，說老人家年齡（89歲）太大，又是晚期，身體素質很差，經不起任何治療，只能回家慢慢養著，等擴散疼痛厲害了再來住院，就算住院也只能以減輕痛苦為主。也就是安撫治療，打杜冷丁。
我和姐姐心裡都明白，醫生建議是對的。我們既不甘心，又無可奈何。我們可以替媽媽做任何事，但是我們唯一替不了她的痛！
媽媽要走的前三天，非常煩躁，坐臥不寧。躺下不一會就要起來，要到客廳坐，坐一會又要去躺下，一宿幾次來來回回。白天她也沒睡，看著精力很好。到了前一天，媽媽拉我坐她身邊，用手摸我的臉頰二次，欲言又止的表情，終於什麼都沒說，當時我傻乎乎的，不知道是媽媽要走了是給我打招呼……
三月十五日上午九點多，我把媽媽從臥室用輪椅推到客廳，把她安置在沙發上，喂她吃了幾口粥，由於腦梗（癱瘓五年）後遺症的影響，媽媽的吞嚥功能非常困難，經常嗆咳，也是因為這個原因，導致媽媽長期雙肺積液並感染，再導致肺癌。幾口粥下去，就被嗆得咳不出來氣。我趕緊給她拍背，拍著拍著，就聽見她的喉嚨裡發出痰的呼嚕聲，她已經沒有力氣咳痰了，再接著就發現臉色變得蒼白，嘴唇烏紫，張著嘴，只有出氣沒有進氣了。
前後也就幾分鐘，還沒等到我打120的車子到來，媽媽走了……
走得很快。
在她的肺癌擴散癌痛到來前走了。
鄰居們，親戚，朋友們，都安慰我，說你媽媽走得不痛苦，她解脫了，起碼沒有被癌痛折磨！
這些天，我和姐姐無數次的討論過，如果媽媽的肺癌擴散了，癌痛來了，媽媽能否挺得住？是不是煎熬？是不是受罪？生不如死？如果那天120來得及時，醫生是不是要做心肺復甦按壓？癱瘓在床的媽媽瘦的只有幾十斤，那肋骨會不會骨折？到了醫院，是不是要被心臟電擊搶救？又或者被割開氣管，插上這樣那樣的管子，然後孤零零的一個人躺在雖然有暖氣但是沒親人的ICU裡？
生老病死，自然規律。
從心理上，我們的感情都是一樣一樣的，捨不得媽媽離開我們。
可是我們替媽媽想過嗎？她們忍受著疼痛，忍受著吃不下睡不著，甚至吐得一塌糊塗，度日如年的被病魔摧殘折磨，身不由己。我們不能不顧媽媽的感受呀？
感情這一關，我們早晚都得過。每個人都得面對生離死別！
而我們，還得繼續我們的路，我們要堅強！
但願天堂沒有病痛，媽媽！！您老一路走好！
馨奇特
我媽媽是2018年11月份，確診的四期肺磷癌晚期，做了四次化療和二十幾次放療，最後所有的治療方案都沒有效果，改吃中藥，還是今年的5月4號走了，走的很安靜，後期再在床上都躺了半個月，不能吃喝的，只剩微弱的呼吸，全身都痛，止痛藥，止痛栓都用了很多。
癌症病人，自己很痛苦，家人也很煎熬，
最後才知道什麼叫做無能為力了，真的是失望，絕望，誰也幫不了誰，只能靠自己慢慢熬出來。
WTQAISL
這個問題又把我拉回到2013年底那段生命中最黑暗的時光。媽媽本來是低度惡性的唾液腺癌，長在一個很奇怪的地方——蝶竇、靠近顱底。經過放療、手術清除後已經帶瘤生存很多年。但是2013那一年，腫瘤又開始長了，並突入到了顱底壓迫垂體，於是我們去做了伽馬刀，效果很好，回家休養。
禍不單行大概就指的是那一年的秋季，剛剛在上海過了夏天和中秋，老兩口非要回老家呆幾天，結果就在國慶節，爸爸突發中風。本來是小中風只是走路不穩，及時發現都送醫院穩定住了，在醫院大舅給遞了支菸，好吧又加重了變成了偏癱。這個折騰過程徹底把媽媽打垮了，肺轉移、低熱感染。醫生，也是朋友，很含蓄地說，大概剩下時間不會太多了。我怎麼能夠接受得了呢，前面做了那麼多努力明明都把症狀控制住了啊！
結果其實癌症晚期發展真的是很快的，2014年元旦就是在醫院度過的，又過了一個月肺的狀況更差了，不給氧氣氧飽和度都上不去。最後一次昏迷之後送到醫院，朋友建議給止痛藥不做其他處理，我還是接受不了，給插了管。但是兩週後還是走了。
現在回想起來，應該接受朋友的建議，讓媽媽走的舒服點，但是當時真的接受不了。昨天還在跟我說要吃湯糰，我說好的媽媽明天我給你煮湯糰。今天跟我說放棄吧，不要插管了，但是不插管肯定撐不過一天的。我總想著還有拔管的那天可以跟媽媽再說兩句話的呀。
這是我生命中最黑暗的一段日子，現在打出來也覺得語無倫次的，我也不想改了。我想說還好你還有兩個月，剛聽到這個數字你肯定接受不了。但是兩個月畢竟也是一段不少的日子，低燒、疼痛、消瘦、納差等等症狀會讓你不斷奔波於醫院之間。尤其是如果疼痛真的很厲害的話，建議你多聽醫生的意見，儘量以減少媽媽的痛苦為原則來選擇治療措施。
