隨著造血幹細胞移植（HSCT）、實體器官移植的廣泛開展，高強度免疫抑制劑和大劑量化療藥物的應用，侵襲性真菌病（IFD）的發病率呈逐年升高趨勢。在未進行抗菌預防的急性髓系白血病（AML）患者中，IFD發生率高達50%，而最常見的麴黴菌和念珠菌感染後，估計死亡率分別為30%-95%和46%-75%。
因此各國指南均推薦：對AML/MDS誘導化療、伴移植物抗宿主病（GVHD）的HSCT患者進行抗真菌預防以降低IFD發生率和相關死亡率。
多國指南推薦的預防藥物
2013年6月，二代三唑類廣譜抗真菌藥物泊沙康唑口服混懸液於在我國獲批上市，用於高危人群IFD預防。
與其他三唑類抗真菌藥物相比，泊沙康唑抗菌譜更廣，可有效覆蓋常見和罕見真菌；泊沙康唑在肺泡上皮濃度是血漿濃度的40倍，可高效抑制麴黴長達48小時。目前泊沙康唑已被多個國際權威指南以最高級別推薦，用於高危人群的抗真菌預防治療。
發表於新英格蘭雜誌的一項對急性髓系白血病/骨髓增生異常綜合徵（AML/MDS）粒缺患者的國際多中心研究結果顯示：泊沙康唑較氟康唑/伊曲康唑顯著降低IFD發生風險75%，顯著降低全因死亡風險33%。
同期發表於新英格蘭雜誌的另一項伴移植物抗宿主病（GVHD）的HSCT患者研究結果顯示：泊沙康唑較氟康唑顯著降低IFD發生風險68%，顯著降低IFD歸因死亡風險33%。
更為可貴的是，泊沙康唑可用於多種特殊人群，老年患者和13歲以上兒童無需調整劑量即可安全使用，中重度肝、腎功能損害患者亦無需調整劑量。泊沙康唑口服混懸液的常見不良反應發生率與安慰劑相當，顯著低於伏立康唑。
泊沙康唑腸溶片，更高溶解度，更高口服生物利用度，更多便利性
2017年泊沙康唑口服混懸液經談判進入國家醫保目錄。2018年12月，我國食藥監局批准泊沙康唑新劑型泊沙康唑腸溶片上市，用於預防侵襲性麴黴菌和念珠菌感染。泊沙康唑腸溶片將基質的pH敏感特性充分賦予泊沙康唑，使其在pH為中性的小腸釋放，增加吸收，提高泊沙康唑口服生物利用度，使抗真菌效果更好得以發揮。
且泊沙康唑腸溶片無需考慮飲食因素對藥效的影響，與影響胃pH的PPI及促動力藥物合用也無需調整劑量，臨床使用更加安全。
泊沙康唑腸溶片的使用也相當便捷，每天服藥一次（僅首日兩次），可有效提高患者用藥依從性，進一步降低IFD發生風險。
研究顯示，泊沙康唑腸溶片用於AML/MDS或伴GVHD的HSCT患者，可使81%的患者達預防治療目標血藥濃度（500 -2500ng/mL）。
泊沙康唑腸溶片用於中國AML/MDS誘導化療患者，可使92.2%的患者達預防治療目標血藥濃度（500 -2500ng/mL）。
泊沙康唑腸溶片不良事件報道情況與口服混懸液類似，主要表現為噁心、嘔吐、腹瀉、發熱和膽紅素升高，整體安全性良好。
泊沙康唑腸溶片在國內售價為￥6400元/盒，與同為二代三唑類抗真菌藥物伏立康唑相比，具有更好的藥物經濟學優勢。
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