量子點(QDs)可用於生物成像和遞送治療試劑。悉尼大學Victoria C. Cogger教授證明了在口服給藥QDs後，它可以被小腸快速吸收並將結合物靶向遞送到肝竇內皮細胞(LSECs)或肝細胞。
實驗利用3H-油酸對QDs進行放射標記，並將其與熒光染料和14C-二甲雙胍相結合。實驗也比較了被甲醛處理的血清白蛋白(FSA)、明膠、肝素三種生物高分子材料包覆後的QDs的性能。
結果表明，QDs通過小腸進入腸繫膜靜脈是由網格蛋白內吞作用和微胞飲作用所介導的。口服劑量的QDs的60%會在30分鐘內迅速分佈到肝臟中，而被FSA聚合物包覆的QDs的這一比例則會增加到85%，並且LSECs的吸收攝取也會增加3倍；當QDs被明膠包覆後，肝細胞對其的吸收會從40%增加到85%。而85%的QDs會在給藥後24小時內清除。
在與QD-FSA結合後，14C-二甲雙胍在給藥後2 h的生物利用度可增加5倍，二甲雙胍被LSECs吸收的效率可提高50倍。綜上所述，口服包覆有FSA或明膠生物聚合物層的QDs可以對LSEC或肝細胞實現較高的特異性靶向，從而提高了二甲雙胍在LSECs中的生物利用度。
參考文獻：
Nicholas J. Hunt, Glen P. Lockwood, Victoria C. Cogger. et al. Rapid Intestinal Uptake and Targeted Delivery to the Liver Endothelium Using Orally Administered Silver Sulfide Quantum Dots. ACS Nano. 2020
DOI: 10.1021/acsnano.9b06071
http://pubs.acs.org/doi/doi/10.1021/acsnano.9b06071
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