2歲的童年，本該是活蹦亂跳的年紀，對於我兒子邱子銳來說，陪伴他的，卻只有冰冷的病床。一年半前，蹣跚學步的子銳剛學習站立，雙腿就發生骨折。三個月前，他又查出患神經纖維瘤。在稚幼的年紀，卻承受著病難的折磨，每次兒子哭訴道：“爸爸，我想回家”，都讓我心如刀割。#自拍我的故事#
我叫邱運新，今年29歲。我和妻子袁雪娣是一對地地道道的農村夫婦，來自廣東省惠州市蘆洲鎮三洲村。在農村，我們靠務農撫養著兩個孩子，農閒時我去鎮上打打零工，掙得不多，但也勉強維持得了生活，我們的女兒與小兒子邱子銳都非常地乖巧懂事。與我們生活在一起的，還有我的父母親。
2018年3月，1歲多的兒子邱子銳開始學走路，沒想到他剛走了兩步，就噗通一聲坐在地上，再也沒法站起來。當時我忐忑不安，立刻帶著兒子到惠州的醫院檢查。醫生診斷他為左腿發生骨折。我們無法相信，小孩只是剛學走路，怎麼就骨折了？當地醫療條件有限，在醫生的建議下，我們趕緊帶著兒子轉到廣州南方醫院做檢查治療。
在南方醫院做了檢查後，我兒子被確診為患成骨不全症，需要做手術才能痊癒。但醫生表示小孩現在還太小，不適合做手術，得等到三週歲才可以做手術治療。於是我帶兒子回了老家，萬萬沒想到，同年11月份，兒子的右腿也發生了骨折，看著雙腿骨折的兒子，我們心如刀割，只能邊籌錢，邊盼著孩子快些長大，儘快給他做手術。
2019年5月30日，我兒子出現嘔吐、嗜睡，並開始出現昏迷症狀。我們立刻帶他到惠州市中心醫院進行治療。經過檢查顯示，兒子又被查出患有支氣管肺炎、神經纖維瘤等症狀。聽到這個消息的時候，我的腦子一片空白，沒想到除了成骨不全症，兒子還患有這麼嚴重的疾病。我和妻子至今都無法相信命運對我的小兒子如此殘忍。
我兒子在惠州市中心醫院ICU治療了24個小時，醫院下了病危通知書，叫我們做好最壞的打算。我們很害怕，很怕這是與兒子的最後一面。在醫生的建議下，我們轉院到南方醫科大學珠江醫院。醫生說孩子還患有多發生性內分泌腺瘤，腎囊腫、高血壓危像，孩子在珠江醫院ICU治療了17天，病情一直沒有好轉。當時我感覺天就要蹋下來一樣，不知道接下來的路該怎麼走。
2019年6月16日，我們又將兒子帶到中山大學第一附屬醫院做檢查，兒子被確診為神經纖維瘤。醫生說腫瘤太大，首先要先化療再做手術，這樣可以降低風險，化療加手術費用缺口大約需要30萬元。
我和妻子以前都在老家務農，多年下來只有2萬積蓄。為了給兒子籌集醫療費，還跟親戚朋友借了8萬。但輾轉幾家醫院給孩子做各種檢查，10萬塊早已花光。自去年兒子生病後，為了給兒子籌集醫療費，我妻子到深圳一個倉庫打工，做貨物包裝每個月能掙2800元。雖然這點錢只是杯水車薪，但我們不想放棄。但現在孩子病情越來越嚴重，為了帶孩子看病，我們都只能放棄了工作。
剛知道孩子病情時，我甚至都不敢告訴年邁的父母，我怕他們二老承受不了，後來父母還是知道子銳生了大病。我的母親今年61歲，年輕時候因為發生車禍兩條腿被壓斷過，現在走路都很吃力，父親今年65歲，因為家裡太貧窮，本來應該享清福的年紀，倆老人現在還要下田幹活。
為了省錢，我們一家三口在醫院每頓只打一份飯。兒子吃完了，我妻子就吃剩下的飯。我買兩個包子，就能對付一餐。有時候我坐在病床旁，看著兒子吃飯，想著他這麼小就得承受病痛的折磨，忍不住就落淚。我不敢在兒子面前落淚，只能躲到病房的樓梯間。
醫院附近的房租很貴，我們沒有錢租房，妻子晚上在病房陪護兒子，我只能每天等天黑了，跑到醫院樓頂天台露宿。有時候下雨了，就在天台樓梯間過夜。每次想起兒子的病情和30萬的鉅額醫療費用缺口，我幾乎每天晚上都睡不著。
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