這一次羅氏的數據，是一個大規模的、三期臨床試驗的、不要求PD-L1陽性的大人群。這項名為IMpower150的野心勃勃的三期臨床試驗入組了1202名晚期的、無驅動基因突變的非鱗非小細胞肺癌患者，分成了3組：
A組接受PD-L1抗體+化療
B組接受PD-L1抗體+貝伐單抗+化療（356人）
C組接受貝伐單抗+化療（336人）
目前公佈的是B組和C組PK的結果：B組相比於C組，在有效率（64% vs 48%）、中位無疾病進展生存期（8.3個月 vs 6.8個月）、1年生存率（37% vs 18%）等諸多指標上，都取得了勝利——尤其是1年生存率，翻了1倍！
此外，研究者還開發了一個全新的療效預測指標——Teff基因標籤（根據患者腫瘤組織組學分析而來）。在Teff基因標籤陽性的患者中，PD-L1抗體的加入顯著地延長了無疾病進展生存期（11.3個月 vs 6.8個月）、明顯地提高了1年生存率（46% vs 18%）——1年生存率提高到2.5倍。
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