隨著如今社會各種要素的影響，不孕不育人群日益擴展，試管嬰兒助孕技術也逐步讓人漸漸承受，成為不孕不育患者最初的“救命稻草”，漸突變得人人皆知。目前泰國試管嬰兒在國際十分火爆，尤其是第三代試管嬰兒技術十分受國際人的歡送，但是大家關於泰國試管嬰兒第三代技術又曉得多少呢？很多人能夠也說不出來。
泰國第三代試管嬰兒技術目前次要是針關於高齡、遺傳病症、呈現染色體異常、以及屢次異常流產的人群，經過對23對染色體檢測，選出安康的胚胎停止移植。目前泰國有五種染色體檢測技術，辨別是PGD、PGS、A-CGH、SNP、NGS，上面就由名泰徵詢小編辨別為大家引見一下：
一、PGD（胚胎植入前基因診斷）
在試管嬰兒醫治週期中用於反省胚胎能否攜帶有遺傳缺陷的基因。因診斷還可以用來協助鑑別胚胎性別，即可以停止性別挑選（性別選擇）以作為協調家庭均衡的一種方式，但是PGD只限於篩查5對染色體；13號、15號、21號、X、Y染色體。
二、PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）
次要用於胚胎植入前對晚期胚胎停止染色體數目和構造異常的檢測。經過對胚胎的23對染色體構造、數目檢測、比對來剖析胚胎能否有遺傳物質異常。
三、A-CGH（比擬基因組雜交）
是一種使用芯片技術同時微觀剖析整個基因組拷貝數變化的技術。A-CGH是在比擬基因組雜交稻根底上開展而來的。A-CGH可以在單細胞程度提供全基因的遺傳信息，將WGA技術與芯片技術相結合，同時檢測24種染色體的非均衡。
它是經過單一的一次雜交可對某一病症整個基因組的染色體拷貝數量的變化停止反省。其根本原理是用不同的熒光染料經過缺口平移法辨別標誌病症組織和正常細胞或組織的DNA製成探針，並與正常人的間期染色體停止共雜交，以在染色體上顯示的病症與正常對照的熒光強度的不同來反映整個病症基因組DNA表達情況的變化，再借助於圖像剖析技術可對染色體拷貝數量的變化停止定量研。
託福天下代孕
四、SNP array（全基因組微陣列芯片檢測）
是一項令人振奮的分子遺傳學技術，依據國際知名生殖中心的臨床數據，運用SNP array技術後的臨床妊娠率比不運用SNP array後的臨床妊娠率要高20%，SNParray可檢測全部染色體異常，對胚胎非整倍體的檢測可信度更高，檢測定位的染色體片段反覆缺失，進而可檢測非均衡染色體，還能精確掃除染色體疾病，尤其是性連鎖疾病的遺傳。
五、NGS（Next Generation Sequencing）
次要包括全基因組重測序（whole genomesequencing,WGS）、全外顯子組測序（whole-exomesequencing，WES）和目的區域測序（taegeted regionssequencing，TRS），它們同屬於新一代基因測序的範圍。隨著人類基因組方案的完成以及分子基因檢測技術的不時開展和完善，人類對本身遺傳信息的理解和掌握有了史無前例的提高，使得NGS技術可以在短工夫內對基因停止準確定位，可檢測胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病（常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等），並可同時檢測非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體惹起的疾病，從而大幅進步妊娠率，降低流產率、出生缺陷和患遺傳病的風險。
選擇做泰國第三代試管嬰兒，究竟選擇什麼樣的技術適宜，選擇什麼的技術成功率更高，這些都要依據每團體的年齡、身體狀況做出合理的檢測技術。關於身體緣由的不能懷孕而且求子心切的父母來說，泰國第三代試管嬰兒技術是最合適不過的選擇。
