4月18日，主題為「生命之間」首屆中國抗癌協會臨床腫瘤學會（CSCO）小細胞肺癌大會通過網絡多地連線的形式順利舉辦。最新數據顯示，我國肺癌年發病78.7萬人，死亡63.1萬人。其中，直至2019年全球小細胞肺癌患者首選方案仍是含鉑化療，大部分患者往往很快出現耐藥，生存期不足一年，全球小細胞肺癌治療需求仍遠遠未被滿足。
2018年，在世界肺癌大會上，IMpower133 研究結果的公佈，打破了廣泛期小細胞肺癌一線治療30年的沉寂。對比化療手段，泰聖奇®聯合化療可以顯著延長小細胞肺癌患者的總生存，降低該研究受試患者死亡風險30%。作為IMpower133研究的中國主要研究者，吉林省腫瘤醫院院長、吉林省肺癌診療中心主任程穎教授介紹：“本次國家藥品監督管理總局批准泰聖奇®（阿替利珠單抗）聯合化療用於一線治療廣泛期的小細胞肺癌，主要依據全球多中心三期臨床試驗IMpower133試驗結果。泰聖奇®聯合化療組的小細胞肺癌患者中位生存期為12.3個月，而化療組患者僅為10.3個月。能夠使患者獲得超過1年的生存期。”
2019年3月，美國FDA批准泰聖奇®小細胞肺癌適應症，不到一年的時間，泰聖奇®小細胞肺癌就在中國獲批，再一次見證了中國政府加快新藥審評審批，讓中國患者能夠與歐美同步用上最新藥物的決心和成績。羅氏製藥中國總裁周虹表示：“小細胞肺癌是泰聖奇®在中國獲批的第一個適應症，我們期待未來泰聖奇®更多的適應症在中國獲批，滿足中國腫瘤患者的未盡之需，助力健康中國2030的實現。”
腫瘤臨床醫學專家提醒，肺癌是中國發病率與死亡率最高的癌種。肺癌根據病理類型，可以分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中小細胞肺癌約佔肺癌的15-20%。小細胞肺癌是一種侵襲性強，增殖迅速的惡性腫瘤。
文/北京青年報記者趙新培
