世界上最複雜的“機器”，
非人體莫屬。
人體有許多器官，
什麼器官長在什麼位置，
都是“設定”好的，
容不得半點差錯。
不過，最近廣西柳州市婦幼保健院
接診了一名“特殊”的小病患。
一個1歲大的男孩因反覆嘔吐
到醫院檢查，
結果讓醫生大吃一驚，
孩子的胃跑哪去了？！
宇宇（化名）是貴州省凱里市人，今年1歲。自出生以來，小傢伙的食量就特別小，剛開始家人以為是挑食。直到最近兩個月，宇宇開始頻繁嘔吐，飯後更是吐得厲害，家人才覺得肯定出毛病了。
近日，宇宇一家人來到柳州市婦幼保健院。經該院小兒外科診斷，宇宇得的是一種罕見的疾病，叫“先天性食道裂孔疝”。也就是說，原本應該待在腹腔的胃，通過橫膈肌上的食道裂孔，跑到胸腔裡來了。
專家科普
食管裂孔疝是一種先天性疾病，是出生前食管裂孔未發育完整，胃大部分從腹腔突入胸腔引起的一種疾病，以嘔吐和反覆的肺炎為主要表現，對孩子的生長髮育影響巨大。
宇宇的整個胃和部分腸道，通過食管裂孔已經進入右胸腔內，佔據了右側胸腔的半壁江山。孩子近期嘔吐、營養不良、體重下降、內環境紊亂都與此有關。
↑術前胸片及造影提示胃突入右側胸腔
醫院小兒外科主任介紹，先天性食道裂孔疝發病率低，像宇宇這麼嚴重的更是少見，手術是目前唯一的治療方法。
隨著腔鏡技術的發展，經腹微創手術是首選的手術方式。但患兒腹腔空間小，手術部位深，毗鄰心臟、肺臟、大血管和重要神經，手術難度大，技術要求非常高。
經充分討論，該院決定挑戰全腹腔鏡下食管裂孔疝矯治手術，讓患兒在最小的創傷下獲得康復。
手術時，醫生在患兒腹壁上打了4個5毫米的小洞，將“串門”的胃、結腸等重新拉回到腹腔，同時切除巨大的疝囊，縫合修補食管裂孔，並進行胃底摺疊術，防止胃食管反流。
在多位醫生的通力協作下，這臺複雜的重建手術完成得很順利。術後，宇宇的恢復情況也比較樂觀。複查胸腹片提示，胃已降至正常位置。恢復進食後，宇宇沒有再出現嘔吐，目前已經康復出院。
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