针对顺义生产企业拟出口的“新冠”检测试剂盒，区市场监管局将医疗器械出口备案由原来的7日压缩为1日办结，为企业出口抗击疫情相关医疗器械提供助力。
目前，顺义区内2家医疗器械生产企业生产的“新冠“检测试剂盒获得欧盟CE认证，将出口亚洲、欧洲等国家。为更好服务企业，做到出口医疗器械即时备案，医疗器械科人员驻点政务服务中心，与中心工作人员密切配合，开通绿色通道，从受理、审核到发放备案凭证1日内办结。截至目前，已为2家企业的4批次产品共计67000人份的“新冠”检测试剂盒办理了医疗器械出口备案，为企业办理国内出口清关提供支持。
下一步，区市场监管局将继续加强疫情防控期间辖区医疗器械生产企业医疗器械产品出口管理的工作，加大对相关出口企业产品的质量监管，支持企业产品出口，并根据企业需求，出具医疗器械产品信息备案和《医疗器械产品出口销售证明》。
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