彌勒內院看門人
最近一段時間，新型冠狀病毒在全球蔓延，令全球各個國家頭痛不已，截止目前全球確診的新型冠狀病毒病例已經超過20萬個，死亡人數已經超過1萬個。
目前很多受到疫情影響的國家都採取了強有力的防控措施進行防控，但再強的防控措施也只不過是治標不治本，想要徹底的控制新型冠狀病毒的傳播，就必須儘快把疫苗生產出來。
所以在中國成功分裂出新型冠狀病毒毒株之後，就積極跟全球所有國家分享，讓全球所有的科學人員參與到肺炎疫情的研究當中，希望有人能儘快的把疫苗研究出來。
在獲得獨毒株本之後，很多國家的科學家也積極參與到疫苗的研發當中，畢竟這次疫苗研發不僅關係著新型冠狀病毒的控制，而且也是彰顯一個國家科技力量，同時未來能夠獲取巨大市場的好機會，所以很多國家都投入了大量的人力物力進行新冠病毒疫苗的研發。
經過近兩個月的努力之後，目前有不少國家在新型冠狀病毒疫苗研究方面已經取得了一些積極的成果。比如美國國家過敏症和傳染病研究所也在當地時間16日對外宣佈，美國研發的一種新冠病毒疫苗，於當天開始進行第一階段臨床試驗，第一位志願者已接受試驗性疫苗注射，目前還在觀察效果期當中。
但是這對於美國研究出的這個疫苗，很多人都持有懷疑態度，因為在這麼短的時間之內，美國就進入人體實驗，有點太誇張了，所以很多人都懷疑美國直接越過了動物實驗階段，直接進入人體臨床實驗階段，這種潛在的風險是非常大的。
不過在美國宣佈成功研究出新型冠狀病毒疫苗之前，中國已經領先一步研發出了新型冠狀病毒疫苗，疫苗是由軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研究出來的。
3月16日，陳薇團隊研發的重組新冠疫苗獲批進入臨床，據陳薇院士介紹，這個新型罐裝疫苗的研究完全是按照國際的規範，國內的法規進行的，所有的流程也按照疫苗研發的科學流程走，在進行人體臨床實驗之前，已經進行過動物實驗，疫苗已經做了安全、有效、質量可控、可大規模生產的前期準備工作。
當然這個疫苗進入臨床階段之後，還需要一定的時間進行觀察，臨床實驗階段要分三期，一般需要3~6個月左右時間才能夠觀察疫苗是否安全，如果一切進展順利，那麼最快三個月左右新型冠狀病毒的疫苗就會生產出來。
陳薇院士團隊研究出來的疫苗，這確實是一個非常讓人振奮的消息，這也更彰顯出了我國科研實力的進步。
而作為軍事醫學研究院疫苗項目的主要負責人，陳薇院士更是值得大家去尊重，在武漢發生肺炎疫情之後，陳薇院士團隊在1月26日就進入到了武漢，並在短短的一個多月時間之內成功研究出了肺炎疫苗，這個成功的取得確實是非常驚人的。
而這個成績的背後是陳薇院士團隊在過去十幾年積累下來豐富研究經驗，以及他們對科學研究的默默投入和孜孜不倦的追求。
實際上在這次肺炎疫情之前，陳薇院士就在多次流行性疾病當中取得了很重要的研究成果。
比如2003年“非典”疫情在我國爆發，陳薇率課題組研發的廣譜抗病毒藥物在抗擊SARS中發揮了關鍵作用，1.4萬名預防性使用“重組人干擾素ω”噴鼻劑的醫護人員，無一例感染。
比如2014年2月，西非大規模爆發並迅速向外蔓延的埃博拉疫情引發全球恐慌，當年年底，陳薇率團隊研發出世界首個2014基因型埃博拉疫苗。
由此可見，陳薇院士團隊在流行性疾病疫苗研究方面已經處於全球前列的位置。通過這次肺炎疫情之後，讓我們見識到了女人半邊天的力量，不論是走在肺炎疫情抗戰第1線的李蘭娟院士，還是在武漢疫情發生之後快馬加鞭投入到肺炎疫情研究當中的陳薇院士，她們都是中國人的驕傲，她們用實力證明女人可以頂半邊天。
經歷這次肺炎疫情之後，我們也希望我國有更多的年輕人以李蘭娟院士和陳薇院士為榜樣，把更多的精力放在科學研究以及實業身上，而不是一味的去迷戀一些流量明星，這樣我們的國家才會變得更加強大。
貸款教授
答，治療新冠肺炎可以說，沒有特效藥，唯一可以阻擊病毒的希望寄託在新冠肺炎疫苗上，中國軍隊成功研製重組新冠疫苗，是對人類健康安全的卓越貢獻！
奇聞好奇
陳薇院士領街的軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所，與康希諾生物股份公司合作研發的重組新型冠狀病毒(腺病毒載體)，於3月16日獲批用於臨床試驗，開始在武漢開展一期試驗。在同一天，美國國立衛生研究院宣佈，生物科技公司Moderna研製的mRNA新冠疫苗進入臨床試驗。
我國軍隊成功研製的重組疫苗與美國mRNA疫苗相比，美國採取的方法從未成功過，我國疫苗更值得期待!
美國疫苗採取mRNA疫苗，從未成功過!mRNA新冠疫苗由美國著名Moderna研製，mRNA不需要病毒或其蛋白質的實際樣本，只要明確病毒序列，就能生產具有遺傳密碼的核酸，主要通過人工合成，來指示人體自身細胞合成特定的病毒蛋白，然後引起免疫反應產生抗體。但是，mRNA不穩定，難以保存並且注射之後容易被細胞分解，另外，mRNA在體內合成時容易產生雜質，引發強烈的免疫反應，使疫苗還沒來得及產生保護作用就被細胞清除。在新冠疫苗之前，Moderna用此類方法研製過流感疫苗和狂犬疫苗，但疫苗接種後效果不好，還出現一定副作用，在1期臨床試驗就停止了，二、三期臨床試驗都沒有做就胎死腹中，從來未獲批上市，如果這次新冠疫苗成功了，將是他們用mRNA製造成功的第一個疫苗。下圖他們公司一位運營經理接受疫苗試驗。
他們這麼快研製出疫苗，功勞一半歸於中國，我國在1月6日成功分離出毒株後，無私將病毒序列與國際分享。
中國陳薇院士採用腺病毒載體方法。
腺病毒是很溫和的病毒，被廣泛用來做基因重組，將新冠病毒的S蛋白基因與腺病毒重組，注射入人體後表達新型冠狀病毒S蛋白，刺激人體發生免疫反應，產生抗體。
此前，陳薇院士領銜團隊應用了這個技術研發了埃博拉疫苗，當時已經完成了一期和二期的臨床試驗，安全性和有效性都得到了證實。但在進行三期臨床試驗時，埃博拉流行間歇，沒有足夠大樣本進行實驗。國家藥監中心根據此前的試驗基礎，於201年10月批准埃博拉疫苗有條件上市。
當然，誰更有效，更安全，有待於實驗證據，讓我們拭目以待。但無論如何，我國新冠疫苗研發成功，強有力說明了我們的科研能力不單與世界先進水平齊頭並進，甚至可能更勝一籌。
在這次抗擊新冠疫情過程中，充分體現我們防控能力、醫療水平和科研水平毫不遜色於那些超級大國，令世界為之矚目！為祖國深感自豪和驕傲!
我是營養醫師小麥姐，同時具有執業醫師、執業藥師和營養師執業資格，目前在醫院從事臨床營養工作，感謝您閱讀我的文章🙏 圖片來源於網絡，如有侵權，請聯繫刪除，謝謝!
你好，我是王藥師，很高興回答你的這個問題。
如何看待中國軍隊成功研製重組新冠疫苗，對世界有什麼影響？
3月16日20時18分，軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。
3月17日，康希諾生物發佈公告稱，公司與軍事醫學院研究所正在聯合開發重組新型冠狀病毒疫苗，該疫苗採用基因工程方法構建，以複製缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原。
自1月26日抵達武漢以來，陳薇院士團隊聯合地方優勢企業，在埃博拉疫苗成功研發的經驗基礎上，爭分奪秒開展重組新型冠狀病毒疫苗的藥學、藥效學、藥理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗設計、重組毒種構建和GMP條件下生產製備，以及第三方疫苗安全性、有效性評價和質量複核。
重組病毒載體疫苗是指以病毒作為載體，將用基因工程技術構建的保護性抗原基因整合到病毒基因組中，使之能表達保護性抗原基因的，重組病毒製成的疫苗。這種疫苗多為活疫苗，用量少，抗原不需要純化，抗原免疫原性接近天然,接種後靠重組體在機體內大量表達保護性抗原刺激機體產生特異的免疫保護反應，載體本身可發揮佐劑效應增強免疫效果。
近年來,重組病毒載體疫苗受到了廣泛的重視,它是將外源保護性抗原基因插入到病毒基因組內獲得重組病毒,免疫機體後表達出相應的目的蛋白,從而誘導免疫應答的一類載體疫苗.重組病毒載體疫苗具有插入外源基因長、接種途徑多、能誘導體液免疫和細胞免疫反應及易生產製備等優點,且能克服傳統疫苗的某些弊端，能極大地提高疾病的預防性,已在疫苗研製中得到了廣泛的應用。
目前新冠肺炎引發的疫情已經是全球性的，且世界疫情越來越嚴重，但是治療新冠肺炎沒有特效藥，如果疫苗臨床試驗成功，這不僅僅是中國醫學史上濃墨重彩的一筆，更將是全社會的福音。
