作者丨小柯
《自然—医学》
Online/在线发表
复用单细胞形态学可用于血液病理学诊断
美国斯坦福大学Sean C. Bendall团队研究提出复用单细胞形态学可用于血液病理学诊断。
相关论文于2020年3月11日发表于《自然-医学》。
淋巴瘤和白血病的诊断需要血液病理学家结合显微镜下可见的细胞形态与抗体鉴定的细胞表面分子表达。
为了将这些融合为一种高通量、高度复用的单细胞测定法，研究人员通过其潜在的、抗体可测定的分子成分来量化细胞的形态特征，从而使细胞计数仪能够像病理学家一样“看到”。
当应用于71种不同的临床样品时，单细胞形态分析可以揭示每种主要细胞类型的“形态”标记的稳健而独特的模式。
单一地，lamin B1会突出急性白血病，lamin A / C有助于将正常肿瘤与肿瘤成熟T细胞区分开来，而VAMP-7概括了光细胞计数法的侧向散射。
形态学标记与机器学习相结合，形成了正常和肿瘤细胞分布与分化的直观可视化。
据介绍，当对骨髓单核细胞计数进行重新校准时，这种方法优于流式细胞术，可与专业显微镜相媲美，而无需经过多年的专门培训。
在独立的形态学框架上对传统表面标记物的背景分析可以对复杂的造血系统疾病进行更加灵敏和自动化的诊断。
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0783-x
小柯报道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/3/20203151304536155380.shtm
磷酸化tau阶段变化与阿尔茨海默症演变有关
美国华盛顿大学医学院的Eric McDade和Randall J. Bateman团队合作发现，可溶的磷酸化tau标记将tau、淀粉样蛋白以及主导遗传的阿尔茨海默症阶段演变联系起来。
这一研究成果于2020年3月11日发表在《自然-医学》上。
研究人员在主导遗传的阿尔茨海默症进展研究的四十年中，对脑脊液标记中tau蛋白多个位点的磷酸化状态进行了量化。
他们确定了tau阶段模式，其中特定部位的磷酸化变化发生在疾病进展的不同时期，并随着时间的推移遵循不同的轨迹。
这些tau磷酸化状态的变化与疾病的结构、代谢、神经退行性疾病和临床标志物独特相关。
某些伴随着淀粉样β的集聚的tau磷酸化（（p-tau217和p-tau181））状态初始增加要追溯到二十年之前，那时聚集性tau病理学还未发展。
其他的（p-tau205和t-tau）随着萎缩和代谢不足而增加，更接近发作症状。
这些发现提供了关于tau、淀粉样β蛋白和神经退行性联系的途径的见解，并可能促进基于tau的治疗的临床试验。
据介绍，研究基于tau的阿尔茨海默症需要了解与tau相关的疾病变化阶段。
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0781-z
小柯报道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/3/202031512574554755382.shtm
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