近日來，韓國的新冠肺炎疫情引起國際社會的極大關注。一是因為不斷增長的確診病例數，截至3月10日16時，韓國累計確診病例7513例，比上一日增加了131例。二是非常大規模的核酸檢測，截至3月10日零時，韓國累計檢測210144例，超過了20萬！韓國哪兒來這麼多試劑盒？如何能在這麼短的時間內做這麼多檢測？
應該說，韓國是有所準備的。如果不是新天地教會爆雷，韓國原本可以從容應對疫情、做個優等生的。
早在1月3日，韓國疾病管理本部（KCDC）就發佈信息，因中國湖北省武漢市出現大批肺炎患者，疾病管理本部迅速組成“武漢市不明原因肺炎對策班”，啟動了緊急狀況室24小時應對體系，加強對自武漢入境者的檢疫。
韓國疾病管理本部1月3日的通告：中國湖北省武漢市發生群體性肺炎 成立對策班 加強武漢市入境者檢疫
1月19日，在仁川機場入境韓國的中國籍女性因有發燒等症狀而接受檢測，20日被確診感染新型冠狀病毒。這是韓國確診的首例新型冠狀病毒病例。韓國對相關疾病的警報級別上調至“注意”級別。
截至2月4日，韓國累計確診16例。2月4日也是韓國防控疫情的一個關鍵日子。當日，由韓國疾病管理本部（KCDC）、食品藥品安全處頒發了一份新型冠狀病毒診斷試劑緊急許可，並將檢測機構擴大到所有獲得優秀檢測室認證的醫療機構(50多個)，2月7日起可在這些私人醫療機構進行檢測。檢查對象是疑似感染新型冠狀病毒的患者，或醫生認為有必要進行檢測時。
首個獲緊急生產許可的檢測試劑名稱為PowerChekTM 2019-nCov Real-time PCR kit，製造商是코젠바이오텍（KOGENE 公司）。
“緊急使用許可制度”是指擔心傳染病大流行，急需診斷試劑，但國內沒有許可產品時，疾病管理本部長要求的診斷試劑經食藥處長批准，可以限時製造、銷售、使用的制度。據稱，如果不是緊急許可，要想獲得批准可能需要至少8個月的時間。
次日，即2月5日，韓國疾病管理本部表示，已從感染新型冠狀病毒的確診病例中成功分離出毒株，將與科學界共同努力，儘快開發出疫苗和治療藥物。韓國疾病管理本部表示：“分離出來的病毒毒株是診斷劑、治療劑、疫苗開發中不可缺少的資源，因此將提供給相關部門和具備適當資格的相關機構，用於研究開發。”
隨後，在2月12日，另一家韓國科技公司SEEGENE獲得緊急許可，獲准生產檢測試劑盒。
圖片來源 每日經濟
我們知道，韓國疫情的拐點出現在2月18號。在一個月的時間裡，確診病例從1月20日的第一例上升到2月18日的第31例。第31例患者出現之後，疫情迅速升級，新天地教會引爆大雷。韓國政府被打了個措手不及。到2月26日上午9時，韓國累計確診1146例，其中與新天地教會和大南醫院相關的病例有713例，佔總數的62.1%。截至2月26日上午9時，韓國共檢測46127例。
韓國疫情的升級迫使韓國政府繼續加大檢測試劑盒的生產。2月27日，又有兩家韓國科技公司獲得緊急許可，獲准生產檢測試劑盒。他們是SOLGENT和 SD Biosensor。
圖片來源 每日經濟
這樣，韓國共有四家生物科技公司獲得了新冠病毒檢測試劑盒的緊急生產許可，檢測時間一般在2-6小時之間。據稱，目前在向韓國政府申請緊急使用許可的生物技術企業還有30多家。
根據韓國媒體的報道，這四家公司每週能生產1.5萬個試劑盒，可以支持每週40萬人次以上的檢測量。
根據KOREA TIMES 報道，Seegene公司的檢測工具“Allplex 2019-nCov檢測”上個月也獲得了歐盟的批准，訂單正從大約30個國家湧來，包括意大利、德國、法國、英國等歐洲國家，以及以色列、沙特阿拉伯和阿聯酋。該公司大約四分之一的檢測工具是出口到海外市場的。
近幾日，韓國新增確診病例增速明顯放緩，9成病例集中在大邱慶北，其他地區也偶見群發性病例。即便如此，可以說，韓國的局勢已經基本穩住。在這個過程中，大量試劑盒投入市場，為早檢測、早發現、早隔離、早治療做出了不小的貢獻。
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