黃韜銘

懷孕的那一刻起，很多的準媽媽關於產前檢查的事項都是相當重視也是極其敏感的，稍微有點風吹草動就會牽動準媽媽們的神經。那麼關於nt檢查和唐氏篩查二者之間有什麼區別了？

一 、關於NT檢查

什麼是NT檢查？

NT即為頸項透明層，是指胎兒頸後部皮下組織內透明液體的厚度，是孕早期的排畸檢查也是篩查胎兒染色體異常的有效方法之一，準確率很高，可以作為判斷是否為唐氏兒的重要依據。

NT值的正常範圍

NT值，是指頸項透明層厚度，用於評估唐氏綜合徵的風險，也就是早期唐篩，NT排畸檢查，是孕早期的排畸檢查。

一般來說，只要NT的數值低於3mm，就表示胎兒正常，無須擔心。當高於3mm，則要考慮存在唐氏綜合症的可能。因為頸後透明帶越厚，代表胎寶寶出現異常的風險越高。如果NT值超過6mm，建議準媽媽在醫生的指導下，進行後續的風險排查；

但是NT值並不是越小越好，只要在參考範圍內，不要高於或過於接近臨界值，都是正常的。

NT檢查的最佳時間

由於NT值的變化和孕周是緊密相連的，所以檢查的時間也很嚴格，最好要在孕11~14周進行NT檢查，過早和過晚都不好。因為在孕11周之前，胚胎太小，掃描技術很難去測量；過了孕14周之後，胎寶寶正在發育的淋巴系統可能會吸收掉過多的液體，從而導致掃描不出來或者掃描結果有誤。如果因為孕周原因導致檢查不準確，最後受傷害的只能是胎兒跟整個家庭，所以孕媽媽們一定要嚴格按照醫生要求的實際孕周按時去醫院檢查！

謙媽溫馨提示：

孕媽媽要注意的是，NT檢查並不是排除所有症狀的畸形兒！有些人可能認為NT檢查能檢查出所有的畸形兒，其實這種觀點是錯誤的。NT檢查只是屬於篩查，它是孕早中期檢查胎兒異常情況的一種有效影像學方法。厚度增加，表明胎寶寶異常的幾率增加；NT增厚越來越明顯，就代表胎寶寶的異常幾率變高。

但值得注意的是，NT值正常不能說明沒有問題，NT增厚也不代表胎寶寶一定有問題。如果你發現你的NT檢查結果異常，只是提示你需要再進一步檢查。當然如果說孕媽媽NT檢查是高風險的話，出於安全考慮醫生往往會建議孕媽媽去進一步做相關排查。

而且謙媽自己當時做NT檢查的時候真的也是極其緊張的，生怕哪一項會出現問題，還好一切都是順利通過，因此建議各位孕媽媽在做這些產檢之前一定要保持良好心態，不能過於緊張，平常心對待就好。

二、關於唐氏篩查

什麼是唐氏篩查

我們日常說的唐氏篩查其實就是一種通過抽取孕媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出患有唐氏兒的危險係數的方法。

唐氏綜合症又叫做21三體，也就是說患者的第21對染色體要比正常人多出一條，ps：正常人為1對。

唐篩的最佳時間

唐氏篩查的最佳時間為孕15～20周。一般抽血後2～3周內即可拿到篩查結果，如果檢查結果為高危也不必驚慌，孕媽媽也可以通過進一步做羊水穿刺和無創DNA檢查才能明確診斷。

而且唐氏綜合症是一種偶發性疾病，所以每一個懷媽媽都有可能生出“唐氏兒”。而且這種幾率會隨著孕媽媽年齡的增長而升高，一般而言年齡大於35歲的高齡孕婦生出唐氏兒的風險會更高。

雖然，目前還不能有效避免“唐氏兒”出現，但通過產前篩查和產前診斷，可以在孕期及時發現“唐氏兒”，有效降低唐氏寶寶的出生率。據相關調查資料顯示，大約有 75% 患唐氏綜合徵的寶寶通過這一方法被識別出來，如果再結合NT檢查這種識別率能提高到 90% 左右。所以說使用NT和唐氏篩查兩種方式的有效結合，可以為寶寶的生長髮育起到保駕護航的作用。

溫馨提示：

各位孕媽媽要注意的是在進行唐篩檢查時千萬別能進入誤區下面兩個誤區。

1. 唐篩結果通過了就沒事。很多的準爸媽對於唐篩寄予了極高的期望值，認為只要做了通過就一定可以排除胎兒異常。但實際上唐篩通過只能說明是否是唐氏兒的概率比平均值要低，即使風險係數為1/10000，那還有萬分之一的可能。我國每年都會出生大量的唐氏兒，其中極大一部分是唐篩通過的人群生育的。所以說篩查結果通過的孕媽在以後的產檢中，一旦發現羊水過多、胎兒生長緩慢等其他B超異常時，就要格外注意患唐氏兒的可能。
2. 唐篩結果顯示高危，孩子一定有問題。值得注意的是並非高風險的寶寶就一定有問題，比如21三體風險係數為1/100，意思是21號染色體發生變異產生先天愚型胎兒的概率為1/100，也許你是那個有問題的1/100，也許是沒問題的那99/100。如果想最終確診，可以採用羊水穿刺，只是羊水穿刺具有損傷性，建議孕媽媽慎重考慮。
   

沐謙媽媽育兒經

NT檢查和唐氏篩查的區別是什麼？

這兩項檢查在孕期裡都是非常重要的檢查項目... 但是一些新手媽媽沒有經驗，就會有些疑惑，這兩項檢查有什麼不同？有沒有必要兩項都做。我可以負責任的告訴大家，都有必要做哦，這兩種檢查都是屬於排畸檢查，只是檢查時間和方法不一樣！

先來說說NT吧！

一般是懷孕11~13周的時候做，通過B超檢查來判斷肚子裡的寶寶頸後皮下組織的液體厚度。NT主要檢查的是寶寶的染色體，是否存在異常，一般正常的頸後透明度在3cm以下，就是正常的。

而唐氏篩查就要抽血了

通過血液化驗，篩查胎兒21三體綜合症，檢查的目的是判斷胎兒是否存在先天性的智力缺陷、伸舌樣痴呆，如果唐氏綜合症的程度危險，那麼就要做羊水穿刺檢查，進一步確認。

一般來說，普通人群35歲以下的患唐氏DS的概率為1/750。根據檢查時間分為孕早期9-13周和孕中期14-21周。

澳優袋鼠媽媽

NT和唐篩的共同點，都是篩查胎兒染色體異常的一種產檢手段。兩者的區別如下：

NT：

NT檢查先做，唐篩後做。

NT是懷孕11～13周+6可以做的檢查，NT如果再配合血清指標檢查就是“早期唐篩”；而大家說的唐篩通常是指“中期唐篩”，是懷孕15～20周+6可以做的檢查。

NT是一種B超檢查，主要掃描胎兒脖子後面的透明帶。這個透明帶是胎兒淋巴系統發育過程中，淋巴液積聚在淋巴管內造成的。如果淋巴系統發育較好，那麼透明帶就不會增厚；反之如果發育不好，NT就增厚了。

NT增厚並不代表胎兒發育有問題，但是會增加胎兒染色體異常和先天性心臟病的風險。根據統計當NT值在2.5～3.5mm之間大約93％的寶寶都是正常的；NT在3.5～4.5mm時大約70％的寶寶也是正常的；NT4.5～5.5mm時仍然有50％的胎兒是正常的。

所以NT增厚與胎兒生長髮育有關，做NT之前先測量胎兒頭臀徑，然後根據頭臀徑+6.5得出孕周，再然後根據孕周計算出NT對應的切點值。如果孕周計算不準，或者胎兒不是正側位（連續測量3次），那麼就有可能影響NT的準確性。

NT檢查的最佳時候是懷孕11～13+6之間，懷孕14周之後的偏差就比較大一些。因為淋巴液在懷孕20周之前通常會隨著淋巴系統的發育逐漸被吸收掉。所以太晚檢查NT意義不是很大。

唐篩：

唐篩是抽取孕婦的血清，然後檢查血漿蛋白篩查胎兒患唐篩綜合徵的概率。主要分為早唐、中唐和整合篩查，這裡講的主要是中唐。唐篩能檢查的病種主要包括：21三體，18三體和開放性神經管缺陷。

唐篩也是篩查技術，只提示風險概率。比如說低風險，高風險或者臨界風險。因此唐篩不是診斷技術，唐篩高風險不代表胎兒一定有問題；反之低風險也不代表一定沒有問題。因為唐篩的陽性預測率比較低，只有3％左右。

所以唐篩如果提示高風險，通常需要羊水穿刺來診斷；如說唐篩臨界風險，則建議孕婦做無創DNA。也就是說唐篩檢查，只是為下一次檢查提供參考依據。中期唐篩的準確性，通常要比NT加血清指標的準確性要低。

好了，關於NT和唐篩的主要區別，今天就為大家分享到這裡。如果還有疑問，可以在下方評論區留言。

爸爸不講理

您好，我是育嬰師睿睿媽，很高興回答您的問題。

正常女性懷孕後，會經歷不同的產檢內容，除去定期的產檢，醫生會按照孕周安排不同的排畸檢查，其中孕婦比較熟悉的檢查，如三維彩超，四維彩超，NT檢查，唐氏篩查一類的檢查。一部分孕婦不明白同樣是排畸的檢查，NT檢查和唐氏篩查做一個就可以了，為什麼都建議要做？兩者的區別是什麼？

NT檢查和唐氏篩查的區別是什麼？

區別一：兩者檢查方法不同

• NT檢查：通過胎兒頸部透明帶厚度和孕婦血清檢驗，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。

• 唐氏篩查：通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等數據，計算出生缺陷胎兒的危險係數。

區別二、兩者檢查時間不同

• NT檢查：孕11-13周+6天期間內進行。

• 唐氏篩查：孕15-20周內進行。

區別三：兩者檢測的內容不同

• NT檢查：不僅能檢查出胎兒是否患有唐氏綜合症，還能查出胎兒是否患有心臟疾病和骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷(臍膨出)、胎兒運動障礙性綜合徵等症。

• 唐氏篩查：可以查出胎兒患唐氏綜合症，神經管缺陷的危險係數。

什麼是NT檢查？

NT實際是胎兒頸部半透明膜的縮寫，是10-13孕周圍繞在胎兒頸項後部流動性的半透明蛋白膜。NT檢查又被稱為頸後透明帶掃描，是通過超聲掃描胎兒的頸後透明帶，用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。

如果孕婦在NT檢查中檢測出值超出正常範圍，醫生通常會建議進一步做排畸檢查，一般做羊水穿刺或絨毛活檢，來判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵或其它疾病。

胎兒頸部半透明組織厚度指的是胎兒背側軟組織和皮膚之間的厚度，被認為是篩查唐氏綜合徵胎兒最有效的指標，因為唐氏綜合徵患兒多有頸部軟組織水腫，而正常胎兒沒有此異常體徵。

NT檢查有必要做麼？

在我國，NT檢查雖然是國家建議的一個孕檢項目，但實際上很多孕婦都沒做，通常醫生建議唐氏高危人群綜合徵高危人群做頸後透明帶掃描，如>35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等人群。雖然頸後透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但可以幫助孕婦決定是否要進行進一步的診斷性檢測。

其實NT檢查是有必要性做的，因為頸後透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測不同，它可以提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險，很多人也是基於這點，既然不確定，選擇先不做，等後期產檢再看。

NT檢查的正常值是多少？

頸後透明帶通常隨寶寶的生長而相應增長。

在我國，醫生認為NT值(頸後透明帶)不超過3mm是正常。如果NT測值接近3mm，孕婦可諮詢醫生意見，決定是否進一步檢查來明確患病風險。

頸後透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已達到6mm，說明有很高的唐氏綜合徵和其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險，醫生會建議進行後續的風險排查，及早明確情況並作出對策。

NT檢查需要注意哪些？

1、NT檢查是一種B超檢查項目，不需抽血檢驗，進食和飲水不會影響檢查結果，所以在檢查前不需要空腹。

2、做NT檢查最好提前預約，一般孕11周前可以開始和醫院預約時間，不要孕13周後再去預約，避免排隊時間過長，而且超過孕周做NT會影響檢測結果的準確率。

什麼是唐氏篩查？

唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，需要進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

唐氏篩查一定要做麼？

唐氏綜合徵是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，所以又稱21三體綜合徵，主要表現為胎兒出生後有嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形，目前沒有有效治療手段，最好的辦法就是終止妊娠，所以為了避免這種情況的發生，醫院會要求孕婦要做唐氏篩查檢查的。

唐氏篩查可以篩查出染色體發育異常的胎兒，唐氏篩查如果出現低危是正常的，不需要做進一步檢查；如果唐氏篩查出現高危，下一步必須要做無創DNA檢查或羊水穿刺的檢查，如果無創DNA是正常的，就不需要做羊水穿刺，說明胎兒是正常的；但無創DNA不能作為終極診斷，如果無創DNA檢查胎兒有異常，下一步必須通過羊水穿刺檢查，才能確定是否需要終止妊娠。

唐篩的結果怎麼看？

唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數，產前篩查中，孕婦個體的血清標誌物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標誌物濃度中位數的多少倍。

唐篩結果主要看甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四個數據的濃度。

1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般範圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM為高風險。

2、絨毛膜促性腺激素越高，遊離雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎兒患唐氏症的機會越高。

唐氏篩查後有什麼應對措施？

1、當唐篩結果顯示為“高危”時，孕婦不需要過於緊張，這時能表明胎兒患唐氏綜合徵的概率高於1/270，但並不一定表示胎兒就是唐氏兒。

2、當出現高危情況時，孕婦接下來要做的是根據醫生建議，通過無創DNA或是羊膜穿刺來確認胎兒是否真的是唐氏兒。

3、目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析，羊膜腔穿刺適宜孕16-20周的孕婦。

4、當唐篩查出高危，並通過羊膜穿刺確認胎兒為唐氏兒時，目前來說最好的解決方法就是終止妊娠。

唐氏篩查有哪些注意事項？

1、進行篩查的時間：處在孕中期14-21周的孕婦，其中15-18周時時間最佳。

2、進行唐氏綜合症篩查孕婦的年齡不受限制，但年齡較大的孕婦唐氏綜合症(DS)呈陽性的幾率較高。

3、篩查當天空腹採靜脈血，當天會進行血清甲胎蛋白(αFP)、非結合雌三醇(uE3)和F-βHCG濃度的測定。

4、孕婦需提供出生年月日、末次月經日期、體重、是否患有糖尿病等相關信息，並輸入軟件等待分析，不能通過末次月經確定孕周的孕婦，用B超測得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正，最後通過計算機得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合症(DS)的風險。

5、篩查的結果如果呈陰性，表明孕婦懷有唐氏綜合症胎兒的幾率小，屬低危人群，注意篩查結果不能代表最後的診斷結果，篩查值為陰性也有非常小的幾率為異常妊娠；篩查結果呈陽性，建議進一步的進行無創DNA或羊水染色體核型分析，來做最後的確診。

做NT檢查還要做唐氏篩查嗎？

NT檢查和唐氏篩查的時間，方法等都不相同。NT檢查屬於影像學檢查，唐氏篩查屬於血清學檢查。只要任何一項產檢提示高危，那所有提示高危裡面會有2.5%的胎兒染色體異常，兩者不具備直接可比性，但如果兩項檢查聯合起來，準確率可以達到90%以上，所以為了胎兒的健康，孕期建議這兩項檢查項目都需要做。

NT檢查和唐氏篩查是每個孕婦都需要做的一項檢查，可以儘早的發現胎兒的發育情況，是否會出現畸形問題，所以孕婦對這2項檢查不可忽視，在做NT檢查前建議提前做好準備，心態放輕鬆，以免導致結果的準確性，最後祝孕媽媽們孕期檢查一切順利，胎兒健康成長。

以上是關於這個問題的解答，希望我的解答能夠幫助到您。

育嬰師睿睿媽

NT檢查和唐氏篩查的共同點就是篩查胎兒染色體非整倍體異常。但是兩者的檢查手段是不一樣的。具體如下：

NT檢查

NT檢查的手段是腹部B超，通過超聲瞭解胎兒的頸項透明層厚度，當NT厚度大於等於3mm，屬於異常，建議進一步治療。NT檢查的時間在11-13+6周，且CRL在4.5-8.4cm之間。可以不用空腹。

唐氏篩查

唐氏篩查是篩查胎兒染色體非整倍體異常的手段，主要篩查21-三體。根據時間點不同分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。其實中期唐氏篩查更常見，檢查時間為15-20周左右。通過抽血了篩查風險值，一般分為低風險，高風險，臨界風險。其中臨界風險需要做無創DNA檢查， 高風險一般建議羊水穿刺，如果高風險在1：50一下，也可以做無創DNA檢查。

總結，兩者都是重要的產檢項目，但是檢查手段不一樣，一個是B超測量，一個是抽血化驗，一個直接出結果，一個需要技術分析要一段時間。祝好孕。

產科俞醫生

nt檢查和唐氏篩查的區別是什麼？

整個孕期需要檢查的項目有很多，nt和唐篩只是其中的兩項檢查，也是不可錯過的項目，所以孕媽一定要記好檢查時間哦。

NT

• 在11-13周6天要進行胎兒NT檢查，主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm，醫生就會提示NT高值，建議胎兒染色體檢查來明確診斷。
• NT檢查對胎兒的體位要求很高，做NT之前要先測量胎兒頂臀徑，頂臀徑在48-65mm之間才可以做NT檢查，如果數值太小或者太大，都是不可以測量的，所以一定要按時產檢。
• 如果胎兒體位不標準，那就有可能影響NT的準確性，醫生就會讓孕婦出去活動活動，讓胎兒更好的變換體位，這樣才能更好的測量出來。
  
  

唐篩

• 在16-18周左右才可以做唐氏篩查，主要檢查胎兒是否有唐氏兒的風險，屬於抽血化驗檢查，主要是18三體，21三體和神經管畸形的染色體檢查，排除唐氏兒的發生。
• 一般建議年齡超過35歲以上直接做無創DNA檢查，準確率在99%，而唐篩準確率在60-80%，假陽性率很高，所以一搬不推薦做唐篩檢查。
• 如果唐篩是低風險證明胎兒染色體沒有什麼問題，但也要看後續胎兒的發展趨勢，相反是高風險則需做無創DNA來再次檢查，但只有羊水穿刺才可以明確診斷。
  
  
  

喜歡我的分享，記得關注我，歡迎大家下方評論留言哦，我們一起交流學習。

小高的彩超小幫手

你好，很高興為你解答，一般孕婦在懷孕期間，除了定期的產檢外，還需要進行一些其他的排畸檢查。而其中孕媽媽們比較熟悉的檢查，像三維彩超，四維彩超，nt檢查，唐氏篩查之類的檢查。那麼，nt檢查和唐氏篩查區別?

nt檢查和唐氏篩查兩項檢查進行的時間不同，檢查的項目也是不同的。一般nt檢查是在懷孕後的3個月左右進行的，通過nt檢查可以查看胎兒的發育情況。而唐氏篩查則是在懷孕四五個月左右進行的，通過唐氏篩查可以判斷胎兒是否存在唐氏兒的風險。

利用nt檢查，可以看出胎兒的頸項透明層的薄厚情況，以此來判斷胎兒的身體情況。如果透明層出現明顯增厚的話，那胎兒就有可能是唐氏兒，或是心臟發育狀態不好。正常情況下來說，胎兒的頸項透明層越厚的話，胎兒健康出現異常的概率就越大。

而唐氏篩查的話，醫生是會抽取孕媽媽一定量的靜脈血的，通過檢測這些靜脈血，是可以準確判斷出胎兒是否有唐氏綜合症方面的疾病的。並且這種檢測方式，也不會對胎兒產生損傷。孕婦即使做了nt檢查，醫生還是會建議媽媽做唐氏篩查的，這樣得到的結果會更加準確。

邢紅霞醫生

NT檢查和唐氏篩查區別是什麼？

這是一位剛懷孕的孕媽的問題，問到NT檢查以及唐氏篩查的區別。而這兩項產檢項目也確實在孕期比較重要，可是一些新手孕媽媽因為沒有什麼經驗，所以說也不太懂。那麼，NT檢查和唐氏篩查有哪些的不同，又有哪些區別？

NT檢查和唐氏篩查的區別：檢查時間不同。

NT檢查：在孕11-13周+6天時間段內進行，此時頭臀長相當於45-84mm。

唐氏篩查：在孕15-20周內進行，最佳時間是16-18周。

NT檢查和唐氏篩查區別：檢查方法不同。

NT檢查：NT檢查是B超檢查，通過掃描胎兒頸部透明袋厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常。

唐氏篩查：一般是抽取孕媽2毫升的血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、人絨毛促性腺激素（HCG）和遊離雌三醇的濃度，並結合孕媽的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等數據，計算出出生缺陷胎兒的危險係數。

NT檢查和唐氏篩查區別：檢查出的內容不同。

NT檢查：不僅可以檢查出胎兒是否患有唐氏綜合徵，還能查出胎兒是否患有先天性心臟病。

唐氏篩查：可查出胎兒患唐氏綜合徵、神經管缺陷的危險係數。

不管是NT檢查還是唐氏篩查，最終目的都是為了肚子裡的寶寶的健康篩查，而結果出來了，新手孕媽也不要太擔心，這兩項檢查都只是提示寶寶有異常的風險，並不是確診，醫生會根據結果要求做進一步的檢查。新手孕媽應該有個良好的心態去面對這兩項產檢，不必過於擔憂。

逗逗爸的生活日記

在整個孕期，孕媽媽要面臨幾十種的檢查項目，在這些項目中，有的是檢查孕媽媽自己的身體狀況的，還有的是檢查胎兒有沒有畸形問題的，還有的是檢查胎兒的生長髮育狀況的，真可謂是五花八門，把很多第一次懷孕的孕媽媽弄了個暈頭轉向，都不知道這些檢查都是做什麼的，更怕自己不懂做重複了，白白的浪費錢。

nt檢查和唐氏篩查的區別是什麼？

nt檢查和唐氏篩查都屬於每個孕媽媽孕期都要做的檢查，它們的目的都是為了檢查胎兒的染色體方面有沒有問題，如果胎兒有染色體方面的問題，這樣的胎兒大多都有發育畸形或者智力低下的問題，對於普通家庭來說是一個非常沉重的負擔。

但nt檢查和唐氏篩查又是完全不同的兩項檢查，如果細分起來，它們的區別還是挺大的：

1、檢查時間不同。在孕期的檢查都是有時效的，孕媽媽們必須在規定的時間內檢查，不然很可能會影響檢查的結果，nt檢查和唐氏篩查也不例外，孕媽媽做nt檢查的時間是在懷孕的11周-13周+6這一段時間，超過這一時間，胎兒的NT值就會偏低，檢查就不準確了。而唐氏篩查則一般安排在孕媽媽懷孕的16-18周，由於檢查的時候需要孕媽媽的準確孕周，超出或者小於這個孕周，也會導致最後篩查的結果不準確。

2、檢查方式不同。nt檢查需要通過B超來做，通過B超測量胎兒頸後透明皮膚層的厚度，這個厚度就是胎兒的nt值。而唐氏篩查則需要抽孕媽媽的靜脈血，測定裡面甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度值，然後根據孕媽媽的年齡、體重、孕周等數據精密計算出胎兒患染色體異常的風險值。

3、孕媽媽所要做的檢查前的準備不同。nt由於是B超檢查，所以孕媽媽是不需要空腹的，這個時候孕媽媽的子宮也已經增大的比較明顯了，所以也不需要憋尿。由於醫生測量胎兒nt值的時候需要胎兒保持特定的體位-正中矢狀位才能進行準確的測量，所以建議孕媽媽最好吃飽喝足，有助於增加胎動，方便檢查。至於唐氏篩查，孕媽媽最好空腹去抽血，這一點需要注意。

4、檢查目的不同。上面說過了，nt檢查就是檢查胎兒頸後透明皮膚層的厚度，除此之外，還會看胎兒顱骨的發育是否正常，有染色體異常或者心臟疾患的寶寶，頸後皮下會有比較多的體液，nt值就會比較高。而唐氏篩查主要篩查的是胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵以及開放性神經管畸形（ONTD）的患病風險。

5、檢查價格不同。nt檢查的價格不是很貴，價格通常在100元-200元左右，唐氏篩查則需要200元-300元的樣子，在有些地區只要孕媽媽帶著自己的身份證去指定的醫院，唐氏篩查是完全免費的。

總之，nt檢查和唐氏篩查都是孕媽媽產檢的必備項目，都屬於比較重要的排畸檢查，它們之間的區別也是非常大的，檢查目的也不相同，因此並不屬於重複的檢查，孕媽媽們為了胎寶寶的健康，最好兩項都做，這樣才能比較準確的掌握胎寶寶的健康狀況。如果這兩項檢查沒有通過，也並不一定證明胎寶寶一定是有問題的，孕媽媽還需要做無創DNA或者羊水穿刺來進一步的確診。

沐依蘿

NT檢查是檢查胎兒頸後透明膜的厚度，主要是為了篩查胎兒神經管畸形。唐氏篩查是根據孕婦的年齡孕周NT檢查的結果以及抽血的激素情況來計算出染色體畸形的風險，主要包括21三體，18三體和神經管畸形，兩者之間不能互相取代。

希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答。

關鍵字: 檢查和 孕產 篩查