黄韬铭

怀孕的那一刻起，很多的准妈妈关于产前检查的事项都是相当重视也是极其敏感的，稍微有点风吹草动就会牵动准妈妈们的神经。那么关于nt检查和唐氏筛查二者之间有什么区别了？

一 、关于NT检查

什么是NT检查？

NT即为颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内透明液体的厚度，是孕早期的排畸检查也是筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，准确率很高，可以作为判断是否为唐氏儿的重要依据。

NT值的正常范围

NT值，是指颈项透明层厚度，用于评估唐氏综合征的风险，也就是早期唐筛，NT排畸检查，是孕早期的排畸检查。

一般来说，只要NT的数值低于3mm，就表示胎儿正常，无须担心。当高于3mm，则要考虑存在唐氏综合症的可能。因为颈后透明带越厚，代表胎宝宝出现异常的风险越高。如果NT值超过6mm，建议准妈妈在医生的指导下，进行后续的风险排查；

但是NT值并不是越小越好，只要在参考范围内，不要高于或过于接近临界值，都是正常的。

NT检查的最佳时间

由于NT值的变化和孕周是紧密相连的，所以检查的时间也很严格，最好要在孕11~14周进行NT检查，过早和过晚都不好。因为在孕11周之前，胚胎太小，扫描技术很难去测量；过了孕14周之后，胎宝宝正在发育的淋巴系统可能会吸收掉过多的液体，从而导致扫描不出来或者扫描结果有误。如果因为孕周原因导致检查不准确，最后受伤害的只能是胎儿跟整个家庭，所以孕妈妈们一定要严格按照医生要求的实际孕周按时去医院检查！

谦妈温馨提示：

孕妈妈要注意的是，NT检查并不是排除所有症状的畸形儿！有些人可能认为NT检查能检查出所有的畸形儿，其实这种观点是错误的。NT检查只是属于筛查，它是孕早中期检查胎儿异常情况的一种有效影像学方法。厚度增加，表明胎宝宝异常的几率增加；NT增厚越来越明显，就代表胎宝宝的异常几率变高。

但值得注意的是，NT值正常不能说明没有问题，NT增厚也不代表胎宝宝一定有问题。如果你发现你的NT检查结果异常，只是提示你需要再进一步检查。当然如果说孕妈妈NT检查是高风险的话，出于安全考虑医生往往会建议孕妈妈去进一步做相关排查。

而且谦妈自己当时做NT检查的时候真的也是极其紧张的，生怕哪一项会出现问题，还好一切都是顺利通过，因此建议各位孕妈妈在做这些产检之前一定要保持良好心态，不能过于紧张，平常心对待就好。

二、关于唐氏筛查

什么是唐氏筛查

我们日常说的唐氏筛查其实就是一种通过抽取孕妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出患有唐氏儿的危险系数的方法。

唐氏综合症又叫做21三体，也就是说患者的第21对染色体要比正常人多出一条，ps：正常人为1对。

唐筛的最佳时间

唐氏筛查的最佳时间为孕15～20周。一般抽血后2～3周内即可拿到筛查结果，如果检查结果为高危也不必惊慌，孕妈妈也可以通过进一步做羊水穿刺和无创DNA检查才能明确诊断。

而且唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀妈妈都有可能生出“唐氏儿”。而且这种几率会随着孕妈妈年龄的增长而升高，一般而言年龄大于35岁的高龄孕妇生出唐氏儿的风险会更高。

虽然，目前还不能有效避免“唐氏儿”出现，但通过产前筛查和产前诊断，可以在孕期及时发现“唐氏儿”，有效降低唐氏宝宝的出生率。据相关调查资料显示，大约有 75% 患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被识别出来，如果再结合NT检查这种识别率能提高到 90% 左右。所以说使用NT和唐氏筛查两种方式的有效结合，可以为宝宝的生长发育起到保驾护航的作用。

温馨提示：

各位孕妈妈要注意的是在进行唐筛检查时千万别能进入误区下面两个误区。

1. 唐筛结果通过了就没事。很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明是否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。所以说筛查结果通过的孕妈在以后的产检中，一旦发现羊水过多、胎儿生长缓慢等其他B超异常时，就要格外注意患唐氏儿的可能。
2. 唐筛结果显示高危，孩子一定有问题。值得注意的是并非高风险的宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺，只是羊水穿刺具有损伤性，建议孕妈妈慎重考虑。
   

沐谦妈妈育儿经

NT检查和唐氏筛查的区别是什么？

这两项检查在孕期里都是非常重要的检查项目... 但是一些新手妈妈没有经验，就会有些疑惑，这两项检查有什么不同？有没有必要两项都做。我可以负责任的告诉大家，都有必要做哦，这两种检查都是属于排畸检查，只是检查时间和方法不一样！

先来说说NT吧！

一般是怀孕11~13周的时候做，通过B超检查来判断肚子里的宝宝颈后皮下组织的液体厚度。NT主要检查的是宝宝的染色体，是否存在异常，一般正常的颈后透明度在3cm以下，就是正常的。

而唐氏筛查就要抽血了

通过血液化验，筛查胎儿21三体综合症，检查的目的是判断胎儿是否存在先天性的智力缺陷、伸舌样痴呆，如果唐氏综合症的程度危险，那么就要做羊水穿刺检查，进一步确认。

一般来说，普通人群35岁以下的患唐氏DS的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期9-13周和孕中期14-21周。

澳优袋鼠妈妈

NT和唐筛的共同点，都是筛查胎儿染色体异常的一种产检手段。两者的区别如下：

NT：

NT检查先做，唐筛后做。

NT是怀孕11～13周+6可以做的检查，NT如果再配合血清指标检查就是“早期唐筛”；而大家说的唐筛通常是指“中期唐筛”，是怀孕15～20周+6可以做的检查。

NT是一种B超检查，主要扫描胎儿脖子后面的透明带。这个透明带是胎儿淋巴系统发育过程中，淋巴液积聚在淋巴管内造成的。如果淋巴系统发育较好，那么透明带就不会增厚；反之如果发育不好，NT就增厚了。

NT增厚并不代表胎儿发育有问题，但是会增加胎儿染色体异常和先天性心脏病的风险。根据统计当NT值在2.5～3.5mm之间大约93％的宝宝都是正常的；NT在3.5～4.5mm时大约70％的宝宝也是正常的；NT4.5～5.5mm时仍然有50％的胎儿是正常的。

所以NT增厚与胎儿生长发育有关，做NT之前先测量胎儿头臀径，然后根据头臀径+6.5得出孕周，再然后根据孕周计算出NT对应的切点值。如果孕周计算不准，或者胎儿不是正侧位（连续测量3次），那么就有可能影响NT的准确性。

NT检查的最佳时候是怀孕11～13+6之间，怀孕14周之后的偏差就比较大一些。因为淋巴液在怀孕20周之前通常会随着淋巴系统的发育逐渐被吸收掉。所以太晚检查NT意义不是很大。

唐筛：

唐筛是抽取孕妇的血清，然后检查血浆蛋白筛查胎儿患唐筛综合征的概率。主要分为早唐、中唐和整合筛查，这里讲的主要是中唐。唐筛能检查的病种主要包括：21三体，18三体和开放性神经管缺陷。

唐筛也是筛查技术，只提示风险概率。比如说低风险，高风险或者临界风险。因此唐筛不是诊断技术，唐筛高风险不代表胎儿一定有问题；反之低风险也不代表一定没有问题。因为唐筛的阳性预测率比较低，只有3％左右。

所以唐筛如果提示高风险，通常需要羊水穿刺来诊断；如说唐筛临界风险，则建议孕妇做无创DNA。也就是说唐筛检查，只是为下一次检查提供参考依据。中期唐筛的准确性，通常要比NT加血清指标的准确性要低。

好了，关于NT和唐筛的主要区别，今天就为大家分享到这里。如果还有疑问，可以在下方评论区留言。

爸爸不讲理

您好，我是育婴师睿睿妈，很高兴回答您的问题。

正常女性怀孕后，会经历不同的产检内容，除去定期的产检，医生会按照孕周安排不同的排畸检查，其中孕妇比较熟悉的检查，如三维彩超，四维彩超，NT检查，唐氏筛查一类的检查。一部分孕妇不明白同样是排畸的检查，NT检查和唐氏筛查做一个就可以了，为什么都建议要做？两者的区别是什么？

NT检查和唐氏筛查的区别是什么？

区别一：两者检查方法不同

• NT检查：通过胎儿颈部透明带厚度和孕妇血清检验，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。

• 唐氏筛查：通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等数据，计算出生缺陷胎儿的危险系数。

区别二、两者检查时间不同

• NT检查：孕11-13周+6天期间内进行。

• 唐氏筛查：孕15-20周内进行。

区别三：两者检测的内容不同

• NT检查：不仅能检查出胎儿是否患有唐氏综合症，还能查出胎儿是否患有心脏疾病和骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷(脐膨出)、胎儿运动障碍性综合征等症。

• 唐氏筛查：可以查出胎儿患唐氏综合症，神经管缺陷的危险系数。

什么是NT检查？

NT实际是胎儿颈部半透明膜的缩写，是10-13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。NT检查又被称为颈后透明带扫描，是通过超声扫描胎儿的颈后透明带，用来评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。

如果孕妇在NT检查中检测出值超出正常范围，医生通常会建议进一步做排畸检查，一般做羊水穿刺或绒毛活检，来判断胎儿是否患有唐氏综合征或其它疾病。

胎儿颈部半透明组织厚度指的是胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度，被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标，因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿，而正常胎儿没有此异常体征。

NT检查有必要做么？

在我国，NT检查虽然是国家建议的一个孕检项目，但实际上很多孕妇都没做，通常医生建议唐氏高危人群综合征高危人群做颈后透明带扫描，如>35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等人群。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但可以帮助孕妇决定是否要进行进一步的诊断性检测。

其实NT检查是有必要性做的，因为颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测不同，它可以提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险，很多人也是基于这点，既然不确定，选择先不做，等后期产检再看。

NT检查的正常值是多少？

颈后透明带通常随宝宝的生长而相应增长。

在我国，医生认为NT值(颈后透明带)不超过3mm是正常。如果NT测值接近3mm，孕妇可咨询医生意见，决定是否进一步检查来明确患病风险。

颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已达到6mm，说明有很高的唐氏综合征和其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，医生会建议进行后续的风险排查，及早明确情况并作出对策。

NT检查需要注意哪些？

1、NT检查是一种B超检查项目，不需抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，所以在检查前不需要空腹。

2、做NT检查最好提前预约，一般孕11周前可以开始和医院预约时间，不要孕13周后再去预约，避免排队时间过长，而且超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。

什么是唐氏筛查？

唐氏综合症产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，需要进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查一定要做么？

唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，所以又称21三体综合征，主要表现为胎儿出生后有严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠，所以为了避免这种情况的发生，医院会要求孕妇要做唐氏筛查检查的。

唐氏筛查可以筛查出染色体发育异常的胎儿，唐氏筛查如果出现低危是正常的，不需要做进一步检查；如果唐氏筛查出现高危，下一步必须要做无创DNA检查或羊水穿刺的检查，如果无创DNA是正常的，就不需要做羊水穿刺，说明胎儿是正常的；但无创DNA不能作为终极诊断，如果无创DNA检查胎儿有异常，下一步必须通过羊水穿刺检查，才能确定是否需要终止妊娠。

唐筛的结果怎么看？

唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

唐筛结果主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM为高风险。

2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

唐氏筛查后有什么应对措施？

1、当唐筛结果显示为“高危”时，孕妇不需要过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，但并不一定表示胎儿就是唐氏儿。

2、当出现高危情况时，孕妇接下来要做的是根据医生建议，通过无创DNA或是羊膜穿刺来确认胎儿是否真的是唐氏儿。

3、目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析，羊膜腔穿刺适宜孕16-20周的孕妇。

4、当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿为唐氏儿时，目前来说最好的解决方法就是终止妊娠。

唐氏筛查有哪些注意事项？

1、进行筛查的时间：处在孕中期14-21周的孕妇，其中15-18周时时间最佳。

2、进行唐氏综合症筛查孕妇的年龄不受限制，但年龄较大的孕妇唐氏综合症(DS)呈阳性的几率较高。

3、筛查当天空腹采静脉血，当天会进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度的测定。

4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等相关信息，并输入软件等待分析，不能通过末次月经确定孕周的孕妇，用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正，最后通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

5、筛查的结果如果呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症胎儿的几率小，属低危人群，注意筛查结果不能代表最后的诊断结果，筛查值为阴性也有非常小的几率为异常妊娠；筛查结果呈阳性，建议进一步的进行无创DNA或羊水染色体核型分析，来做最后的确诊。

做NT检查还要做唐氏筛查吗？

NT检查和唐氏筛查的时间，方法等都不相同。NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查。只要任何一项产检提示高危，那所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常，两者不具备直接可比性，但如果两项检查联合起来，准确率可以达到90%以上，所以为了胎儿的健康，孕期建议这两项检查项目都需要做。

NT检查和唐氏筛查是每个孕妇都需要做的一项检查，可以尽早的发现胎儿的发育情况，是否会出现畸形问题，所以孕妇对这2项检查不可忽视，在做NT检查前建议提前做好准备，心态放轻松，以免导致结果的准确性，最后祝孕妈妈们孕期检查一切顺利，胎儿健康成长。

以上是关于这个问题的解答，希望我的解答能够帮助到您。

育婴师睿睿妈

NT检查和唐氏筛查的共同点就是筛查胎儿染色体非整倍体异常。但是两者的检查手段是不一样的。具体如下：

NT检查

NT检查的手段是腹部B超，通过超声了解胎儿的颈项透明层厚度，当NT厚度大于等于3mm，属于异常，建议进一步治疗。NT检查的时间在11-13+6周，且CRL在4.5-8.4cm之间。可以不用空腹。

唐氏筛查

唐氏筛查是筛查胎儿染色体非整倍体异常的手段，主要筛查21-三体。根据时间点不同分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。其实中期唐氏筛查更常见，检查时间为15-20周左右。通过抽血了筛查风险值，一般分为低风险，高风险，临界风险。其中临界风险需要做无创DNA检查， 高风险一般建议羊水穿刺，如果高风险在1：50一下，也可以做无创DNA检查。

总结，两者都是重要的产检项目，但是检查手段不一样，一个是B超测量，一个是抽血化验，一个直接出结果，一个需要技术分析要一段时间。祝好孕。

产科俞医生

nt检查和唐氏筛查的区别是什么？

整个孕期需要检查的项目有很多，nt和唐筛只是其中的两项检查，也是不可错过的项目，所以孕妈一定要记好检查时间哦。

NT

• 在11-13周6天要进行胎儿NT检查，主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值，建议胎儿染色体检查来明确诊断。
• NT检查对胎儿的体位要求很高，做NT之前要先测量胎儿顶臀径，顶臀径在48-65mm之间才可以做NT检查，如果数值太小或者太大，都是不可以测量的，所以一定要按时产检。
• 如果胎儿体位不标准，那就有可能影响NT的准确性，医生就会让孕妇出去活动活动，让胎儿更好的变换体位，这样才能更好的测量出来。
  
  

唐筛

• 在16-18周左右才可以做唐氏筛查，主要检查胎儿是否有唐氏儿的风险，属于抽血化验检查，主要是18三体，21三体和神经管畸形的染色体检查，排除唐氏儿的发生。
• 一般建议年龄超过35岁以上直接做无创DNA检查，准确率在99%，而唐筛准确率在60-80%，假阳性率很高，所以一搬不推荐做唐筛检查。
• 如果唐筛是低风险证明胎儿染色体没有什么问题，但也要看后续胎儿的发展趋势，相反是高风险则需做无创DNA来再次检查，但只有羊水穿刺才可以明确诊断。
  
  
  

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小高的彩超小帮手

你好，很高兴为你解答，一般孕妇在怀孕期间，除了定期的产检外，还需要进行一些其他的排畸检查。而其中孕妈妈们比较熟悉的检查，像三维彩超，四维彩超，nt检查，唐氏筛查之类的检查。那么，nt检查和唐氏筛查区别?

nt检查和唐氏筛查两项检查进行的时间不同，检查的项目也是不同的。一般nt检查是在怀孕后的3个月左右进行的，通过nt检查可以查看胎儿的发育情况。而唐氏筛查则是在怀孕四五个月左右进行的，通过唐氏筛查可以判断胎儿是否存在唐氏儿的风险。

利用nt检查，可以看出胎儿的颈项透明层的薄厚情况，以此来判断胎儿的身体情况。如果透明层出现明显增厚的话，那胎儿就有可能是唐氏儿，或是心脏发育状态不好。正常情况下来说，胎儿的颈项透明层越厚的话，胎儿健康出现异常的概率就越大。

而唐氏筛查的话，医生是会抽取孕妈妈一定量的静脉血的，通过检测这些静脉血，是可以准确判断出胎儿是否有唐氏综合症方面的疾病的。并且这种检测方式，也不会对胎儿产生损伤。孕妇即使做了nt检查，医生还是会建议妈妈做唐氏筛查的，这样得到的结果会更加准确。

邢红霞医生

NT检查和唐氏筛查区别是什么？

这是一位刚怀孕的孕妈的问题，问到NT检查以及唐氏筛查的区别。而这两项产检项目也确实在孕期比较重要，可是一些新手孕妈妈因为没有什么经验，所以说也不太懂。那么，NT检查和唐氏筛查有哪些的不同，又有哪些区别？

NT检查和唐氏筛查的区别：检查时间不同。

NT检查：在孕11-13周+6天时间段内进行，此时头臀长相当于45-84mm。

唐氏筛查：在孕15-20周内进行，最佳时间是16-18周。

NT检查和唐氏筛查区别：检查方法不同。

NT检查：NT检查是B超检查，通过扫描胎儿颈部透明袋厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常。

唐氏筛查：一般是抽取孕妈2毫升的血液，检测血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等数据，计算出出生缺陷胎儿的危险系数。

NT检查和唐氏筛查区别：检查出的内容不同。

NT检查：不仅可以检查出胎儿是否患有唐氏综合征，还能查出胎儿是否患有先天性心脏病。

唐氏筛查：可查出胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数。

不管是NT检查还是唐氏筛查，最终目的都是为了肚子里的宝宝的健康筛查，而结果出来了，新手孕妈也不要太担心，这两项检查都只是提示宝宝有异常的风险，并不是确诊，医生会根据结果要求做进一步的检查。新手孕妈应该有个良好的心态去面对这两项产检，不必过于担忧。

逗逗爸的生活日记

在整个孕期，孕妈妈要面临几十种的检查项目，在这些项目中，有的是检查孕妈妈自己的身体状况的，还有的是检查胎儿有没有畸形问题的，还有的是检查胎儿的生长发育状况的，真可谓是五花八门，把很多第一次怀孕的孕妈妈弄了个晕头转向，都不知道这些检查都是做什么的，更怕自己不懂做重复了，白白的浪费钱。

nt检查和唐氏筛查的区别是什么？

nt检查和唐氏筛查都属于每个孕妈妈孕期都要做的检查，它们的目的都是为了检查胎儿的染色体方面有没有问题，如果胎儿有染色体方面的问题，这样的胎儿大多都有发育畸形或者智力低下的问题，对于普通家庭来说是一个非常沉重的负担。

但nt检查和唐氏筛查又是完全不同的两项检查，如果细分起来，它们的区别还是挺大的：

1、检查时间不同。在孕期的检查都是有时效的，孕妈妈们必须在规定的时间内检查，不然很可能会影响检查的结果，nt检查和唐氏筛查也不例外，孕妈妈做nt检查的时间是在怀孕的11周-13周+6这一段时间，超过这一时间，胎儿的NT值就会偏低，检查就不准确了。而唐氏筛查则一般安排在孕妈妈怀孕的16-18周，由于检查的时候需要孕妈妈的准确孕周，超出或者小于这个孕周，也会导致最后筛查的结果不准确。

2、检查方式不同。nt检查需要通过B超来做，通过B超测量胎儿颈后透明皮肤层的厚度，这个厚度就是胎儿的nt值。而唐氏筛查则需要抽孕妈妈的静脉血，测定里面甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度值，然后根据孕妈妈的年龄、体重、孕周等数据精密计算出胎儿患染色体异常的风险值。

3、孕妈妈所要做的检查前的准备不同。nt由于是B超检查，所以孕妈妈是不需要空腹的，这个时候孕妈妈的子宫也已经增大的比较明显了，所以也不需要憋尿。由于医生测量胎儿nt值的时候需要胎儿保持特定的体位-正中矢状位才能进行准确的测量，所以建议孕妈妈最好吃饱喝足，有助于增加胎动，方便检查。至于唐氏筛查，孕妈妈最好空腹去抽血，这一点需要注意。

4、检查目的不同。上面说过了，nt检查就是检查胎儿颈后透明皮肤层的厚度，除此之外，还会看胎儿颅骨的发育是否正常，有染色体异常或者心脏疾患的宝宝，颈后皮下会有比较多的体液，nt值就会比较高。而唐氏筛查主要筛查的是胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形（ONTD）的患病风险。

5、检查价格不同。nt检查的价格不是很贵，价格通常在100元-200元左右，唐氏筛查则需要200元-300元的样子，在有些地区只要孕妈妈带着自己的身份证去指定的医院，唐氏筛查是完全免费的。

总之，nt检查和唐氏筛查都是孕妈妈产检的必备项目，都属于比较重要的排畸检查，它们之间的区别也是非常大的，检查目的也不相同，因此并不属于重复的检查，孕妈妈们为了胎宝宝的健康，最好两项都做，这样才能比较准确的掌握胎宝宝的健康状况。如果这两项检查没有通过，也并不一定证明胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈还需要做无创DNA或者羊水穿刺来进一步的确诊。

沐依萝

NT检查是检查胎儿颈后透明膜的厚度，主要是为了筛查胎儿神经管畸形。唐氏筛查是根据孕妇的年龄孕周NT检查的结果以及抽血的激素情况来计算出染色体畸形的风险，主要包括21三体，18三体和神经管畸形，两者之间不能互相取代。

希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答。

關鍵字: 检查和 孕产 筛查