02.27 30多年間6次急性胸痛發作,誰是罪魁禍首?|病例“心”編

30多年間6次急性胸痛發作,誰是罪魁禍首?|病例“心”編

病例回顧

76歲女性,2014年因胸痛就診。該患者有明顯的缺血性心臟病家族史,其姐(妹)和兄(弟)60多歲時死於心肌梗死。患者近期喪親,入院時肌鈣蛋白為8.6倍ULN,BNP 1220 pg/mL。入院心電圖如圖1A。造影顯示冠脈正常(圖1,B、C),左心室心尖部球囊樣改變(圖1,D-E)。超聲心動圖顯示心尖部球囊樣擴張。心臟磁共振成像(MRI)排除了心肌梗死(圖1,F-H)。

30多年间6次急性胸痛发作,谁是罪魁祸首?|病例“心”编
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圖1 (A)心電圖;(B,C)左、右冠狀動脈;(D,E)左心室收縮末期和舒張末期圖像,心尖部擴張;(F-H)晚期釓增強MRI排除了心肌梗死

患者的LVEF在4個月後完全恢復,並診斷為Takotsubo心肌病。InterTak診斷評分為61分,Takotsubo心肌病的概率為58.6%。

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該患者有高膽固醇血癥和吸菸史,1986、1988和1998年曾有過“心梗”。心電圖見圖2 A-C。1986年和1988年發病時心肌酶無變化;1998年發病時CK為1.7倍ULN,冠脈造影顯示冠脈正常(圖2,D),此次發病時患者正在參加兒子的婚禮;InterTak診斷評分與2014年時相同。

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圖2 (A-C)1986、1988和1998年發病時的心電圖;(D)1998年發病時的冠脈造影

隨後,2015年患者的丈夫發生了卒中,她照顧丈夫時再次出現胸痛。初始肌鈣蛋白為75倍ULN,12h肌鈣蛋白為48倍ULN。入院時心電圖如圖3A,冠脈正常(圖3,B、C)。左心室心尖部下壁可能存在輕度運動功能減退,支持Takotsubo心肌病診斷。InterTak診斷評分為67分,Takotsubo心肌病的概率為79.8%。

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圖 3(A)2015年發病時的心電圖,Qtc 560 ms;(B,C)左右冠狀動脈

2018年,患者再次胸痛發作,在救護車上的心電圖如圖4A,側壁導聯廣泛T波倒置,QTc為527 ms。入院時肌鈣蛋白為61倍ULN,6h檢測為59倍ULN。InterTak診斷評分為67分,Takotsubo心肌病的概率為79.8%。血管造影顯示冠脈正常,心臟MRI提示為Takotsubo心肌病(圖4,B–D),除外心梗。後來,患者很快恢復了。3個月後隨訪,患者情況良好,LVEF正常,無局部室壁運動異常。

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圖4 (A)救護車上的心電圖;(B–D)Takotsubo徵象;(E,F)舒張末期和收縮末期,F中紅色箭頭為球囊樣改變

時間線

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討論

Takotsubo心肌病,又稱Takotsubo綜合徵、應激性心肌病、心尖部氣球樣變綜合徵等,表現為一過性的心尖部室壁運動異常,呈氣球樣變,是一種短暫的左心功能不全,發病前多有精神或軀體應激因素,其在人群中具有一定的複發率。

該患者在33年期間,多次發作胸痛,6次發作很有可能均為Takotsubo心肌病——至少有三次表現為左心室不同部位的局灶性改變,有幾次有明顯的誘發因素。有研究顯示,Takotsubo心肌病的6年複發率為5%-6%。Takotsubo心肌病在1991年才被提出,患者前3次發作儘管無法確認Takotsubo心肌病的診斷,但可能性很大。

Takotsubo心肌病的表現類似於急性心肌梗死。早期心臟造影是區分急性冠脈綜合徵和Takotsubo心肌病的有效方法。Takotsubo心肌病冠脈造影無有意義的血管狹窄,左室造影可見局灶性室壁收縮障礙。為了更好地指導初步評估,可選擇非侵入性的新型InterTak診斷評分(詳見:拒絕漏診、誤診,應激性心肌病的診斷標準和方法都在這裡了)。該評分共有7個變量,區分兩種疾病的敏感性和特異性較高。

文獻索引:Shekinah Chandy, Dana K Dawson. Lifelong recurrent takotsubo cardiomyopathy: a case report. European Heart Journal - Case Reports. 2019; 3(4): 1–5.

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