02.27 30多年间6次急性胸痛发作,谁是罪魁祸首?|病例“心”编

30多年间6次急性胸痛发作,谁是罪魁祸首?|病例“心”编

病例回顾

76岁女性,2014年因胸痛就诊。该患者有明显的缺血性心脏病家族史,其姐(妹)和兄(弟)60多岁时死于心肌梗死。患者近期丧亲,入院时肌钙蛋白为8.6倍ULN,BNP 1220 pg/mL。入院心电图如图1A。造影显示冠脉正常(图1,B、C),左心室心尖部球囊样改变(图1,D-E)。超声心动图显示心尖部球囊样扩张。心脏磁共振成像(MRI)排除了心肌梗死(图1,F-H)。

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图1 (A)心电图;(B,C)左、右冠状动脉;(D,E)左心室收缩末期和舒张末期图像,心尖部扩张;(F-H)晚期钆增强MRI排除了心肌梗死

患者的LVEF在4个月后完全恢复,并诊断为Takotsubo心肌病。InterTak诊断评分为61分,Takotsubo心肌病的概率为58.6%。

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该患者有高胆固醇血症和吸烟史,1986、1988和1998年曾有过“心梗”。心电图见图2 A-C。1986年和1988年发病时心肌酶无变化;1998年发病时CK为1.7倍ULN,冠脉造影显示冠脉正常(图2,D),此次发病时患者正在参加儿子的婚礼;InterTak诊断评分与2014年时相同。

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图2 (A-C)1986、1988和1998年发病时的心电图;(D)1998年发病时的冠脉造影

随后,2015年患者的丈夫发生了卒中,她照顾丈夫时再次出现胸痛。初始肌钙蛋白为75倍ULN,12h肌钙蛋白为48倍ULN。入院时心电图如图3A,冠脉正常(图3,B、C)。左心室心尖部下壁可能存在轻度运动功能减退,支持Takotsubo心肌病诊断。InterTak诊断评分为67分,Takotsubo心肌病的概率为79.8%。

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图 3(A)2015年发病时的心电图,Qtc 560 ms;(B,C)左右冠状动脉

2018年,患者再次胸痛发作,在救护车上的心电图如图4A,侧壁导联广泛T波倒置,QTc为527 ms。入院时肌钙蛋白为61倍ULN,6h检测为59倍ULN。InterTak诊断评分为67分,Takotsubo心肌病的概率为79.8%。血管造影显示冠脉正常,心脏MRI提示为Takotsubo心肌病(图4,B–D),除外心梗。后来,患者很快恢复了。3个月后随访,患者情况良好,LVEF正常,无局部室壁运动异常。

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图4 (A)救护车上的心电图;(B–D)Takotsubo征象;(E,F)舒张末期和收缩末期,F中红色箭头为球囊样改变

时间线

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讨论

Takotsubo心肌病,又称Takotsubo综合征、应激性心肌病、心尖部气球样变综合征等,表现为一过性的心尖部室壁运动异常,呈气球样变,是一种短暂的左心功能不全,发病前多有精神或躯体应激因素,其在人群中具有一定的复发率。

该患者在33年期间,多次发作胸痛,6次发作很有可能均为Takotsubo心肌病——至少有三次表现为左心室不同部位的局灶性改变,有几次有明显的诱发因素。有研究显示,Takotsubo心肌病的6年复发率为5%-6%。Takotsubo心肌病在1991年才被提出,患者前3次发作尽管无法确认Takotsubo心肌病的诊断,但可能性很大。

Takotsubo心肌病的表现类似于急性心肌梗死。早期心脏造影是区分急性冠脉综合征和Takotsubo心肌病的有效方法。Takotsubo心肌病冠脉造影无有意义的血管狭窄,左室造影可见局灶性室壁收缩障碍。为了更好地指导初步评估,可选择非侵入性的新型InterTak诊断评分(详见:拒绝漏诊、误诊,应激性心肌病的诊断标准和方法都在这里了)。该评分共有7个变量,区分两种疾病的敏感性和特异性较高。

文献索引:Shekinah Chandy, Dana K Dawson. Lifelong recurrent takotsubo cardiomyopathy: a case report. European Heart Journal - Case Reports. 2019; 3(4): 1–5.

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