復發和轉移性HPV相關癌症患者的病毒疫苗治療和Atezolizumab免疫療法的研究
這項研究的目的是尋找可以由人類乳頭瘤病毒（HPV）復發或轉移的癌症患者安全使用的研究性癌症疫苗的最高劑量。該疫苗由兩種不同的病毒（Ad-E6E7和MG1-E6E7）組成，將單獨使用或與Atezolizumab免疫療法聯合使用。
Ad-E6E7由一種普通的感冒病毒製成，該病毒經過工程改造後可以攜帶HPV病毒中發現的E6E7蛋白。這些蛋白質可以引起某些癌症，但是它們也可以被免疫系統靶向殺死癌細胞。幾乎所有宮頸癌都是由HPV引起的，還有頭頸部和外陰癌，陰莖癌，肛門癌和陰道癌。Ad-E6E7疫苗已經過改良，因此免疫系統會通過與HPV-E6E7蛋白反應來對其產生反應。這種作用稱為“引發”免疫系統。
MG1-E6E7由另一種病毒製成，該病毒也經過工程改造以攜帶HPV-E6E7病毒蛋白。該病毒已被改變，可以穿透腫瘤細胞，在其內部繁殖並殺死它們。實驗研究表明，在給予Ad-E6E7後，MG1-E6E7增強了免疫系統對腫瘤細胞的反應。這種作用稱為“增強”免疫系統。
Atezolizumab增強了免疫系統攻擊腫瘤細胞的能力。當抗癌免疫反應已經開始時，它被認為是有效的，類似於Ad-E6E7和MG1-E6E7觸發的免疫反應。Atezolizumab用於治療晚期肺癌和膀胱癌；它在本研究中的使用尚處於研究階段。
靜脈內（通過靜脈）給予Ad-E6E7，MG1-E6E7和atezolizumab。有些患者還將MG1-E6E7直接注射到他們的腫瘤中。入組條件：
為了符合這項研究的條件，患者必須滿足多個條件，包括但不限於以下條件：
- 患者必須患有HPV陽性的復發或轉移性宮頸癌等。
- 在完成之前的治療與進入研究之間必須至少有4周的時間。
- 患者的身體必須足夠好，以確保他們能夠充分走動，能夠進行所有自我保健，並且除了身體上的劇烈活動外，還能夠進行其他所有活動。例如，患者必須足夠健康，以便能夠進行辦公室工作或做家務。
- 這項研究適用於18歲以上的患者。
地點：美國紐約
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