电影《我不是药神》里面有一个场景，当身患白血病的老太太挽着曹警官的手，祈求着说自己不想死，想活着。那一刻，看哭了很多人。
事实上，这部电影反映了国内重大疾病类药物昂贵、稀缺的现实。不过，这样的状况现在正在改变。
国产抗癌药实现零突破
15日早间，人民日报发布了一则重磅消息：“美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，中国企业自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。”
这意味着，泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史。
一时间，网络上到处都在传递着这则好消息。
泽布替尼（英文名Brukinsa）是由百济神州自主研发的BTK抑制剂，并基于中国患者临床研究的抗癌新药。这款新药可用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。
作为一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称，淋巴瘤是目前全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一。
而在目前已知的淋巴瘤70多个亚型中，又以套细胞淋巴瘤的侵袭性较为强，中位生存期仅为三至四年，多数患者在确诊时就已经处于疾病晚期，面临着治疗手段有限、预后不良的困境。
据报道，诞生于北京昌平的百济神州研发中心的泽布替尼，于2012年7月正式立项，经过一系列的筛选与测试，最终在500多个化合物中选定最终候选分子；2014年在澳大利亚正式进入临床阶段，并于同年8月完成了全球第一例患者给药。
从最初立项到正式在美国FDA获准上市，泽布替尼研发历时超过7年。目前，百济神州也已向中国国家药品监督管理局递交了该药物两款适应症的新药上市申请，并均被纳入优先审评通道。
研发企业股价两年涨10倍
受此利好消息刺激，今日港股早盘，百济神州(06160.HK)股价大幅飙升，最大涨幅达到12%，市值也一度突破1000亿港元。
截至到收盘，股价单日涨幅6.64%，报收125.200港元/股。
与此同时，百济神州也发布公告，证实公司自主研发的抗癌新药获批上市。
对于此次获批，市场此前也已有较大预期。反映在股价表现上，美股上市的百济神州(BGNE.O)四季度股价大幅上涨，累计涨幅高达60％。
而港股自本月开始也随之暴涨，其中，仅在11月1日当天涨幅就接近40%。目前，美港股涨幅已经趋同。
值得注意的是，百济神州（美股）在2016年上市之初股价一度仅有23美元/股，目前股价已经达到200美元/股左右，两年多时间里股价涨了近10倍。
净利润亏损百亿，研发支出高
但这样的一家企业，实际上长期处在亏损状态。
数据显示，2016年至2019年前三季度，百济神州归母净利润分别亏损8.27亿元人民币、6.28亿元人民币、46.24亿元人民币和39.65亿元人民币。近四年，公司合计亏损达100.87亿元人民币。
不过，当你关注百济神州的研发情况后，就会发现其中的亮点。
数据显示，2016至2019年前三季度，百济神州研发支出分别为6.8亿元人民币、17.58亿元人民币、46.6亿元人民币和45.56亿元人民币，占其营收比重为9161%、105.6%、342.6%和173.4%。
一般而言，成熟的资本市场不仅仅关注上市公司的业绩，更看重上市公司的成长性。百济神州虽然净利润持续亏损，但其高企的研发投入给了投资者信心。
近日，高瓴资本也披露了自己的持仓情况。截至三季度末，百济神州为高瓴资本美股第二大重仓股。
A股的“百济神州”在哪？
随着中国抗癌新药出现，抗癌概念也成为了股民关心的话题。A股又有哪些抗癌概念股呢？
不完全资料显示，A股目前有多达90家上市公司涉及抗癌业务领域。例如，
贝达药业（300558）自主研发的国家1类新药埃克替尼是我国的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药；
透景生命（300642）已成功开发了 20 种肿瘤标志物的临床检测产品；
双鹭药业（002038）旗下的替莫唑胺是目前FDA批准的唯一用于恶性胶质瘤（GBM）治疗的口服化疗药物；
智飞生物（300122）代理美国默沙东药厂所涉及的产品—四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）获药品注册批件等等。
然而，A股的尿性是，当热点出来后，市场就会炒作一轮。当热度过后，股价随即下跌。现在可能有股民会问，A股版“百济神州”在哪？
目前，A股的创新药龙头是恒瑞医药，市值达4100亿元，市盈率超80倍。
为什么市场给恒瑞医药高估值？作为创新药领域一员，它的亮点是研发投入较多。2017至2019年上半年，恒瑞医药的研发投入占营收比重分别为12.7%、15.3%和17.1%，呈现逐年上升趋势。尽管不如百济神州，毕竟A股还要照顾到净利润情况。
目前，国内生物医药行业整体融资环境不错，医药股有走牛趋势。恒瑞医药、长春高新、爱尔眼科等都在创新高，生物医药ETF也已走出长牛势头。
最后，希望国内药企能够研发出更多原创新药，替代高价进口药，受惠于民。
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