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只是相對的關係，不是直接的關係，因為NT值比較大，所以染色體異常的概率比較大，這只是一個概率的問題，沒有直接的關係，也沒有數據證明，胎兒頸部透明帶厚度超過3mm，就會患有唐氏綜合症，更加不用說染色體異常了，因為NT只是一個篩查手段，我們需要分清篩查和診斷的區別。
在11-13+6周是做NT的最佳時間，過早的檢查，還沒有完全的形成，而超過了14周，頸部透明帶消失，那麼就無法檢查，那麼孕媽就錯過一個訓產檢，很多孕媽因為錯過，而更加的焦慮，而NT檢查的結果，不僅僅是檢查現階段，還對後面的檢查，提供一個參考。
NT值是2.5-3mm，那麼就是臨界風險點，如果超過3mm，那麼風險值是非常高怎麼辦呢！這個時候孕媽也不用太焦慮，因為這是早唐，到16周還有唐氏篩查，雖然唐氏篩查只有60-70%的準確率，但是它也是無法取代的。
很多孕媽都反應，唐氏篩查的準確率只有60-70%的準確率，很多孕媽想直接做無創，但是無創DNA的檢查項目中，無法取代唐氏篩查中的開放性神經管缺陷檢查，如果不做唐氏篩查，直接做無創DNA，還要做一個B超才可以。
NT值超過3mm，唐氏篩查高危，對於選擇無創DNA還是羊水穿刺，孕媽要結合自己的年齡和聽取醫生的建議，無創DNA是篩查手段，但是羊水穿刺是確診的，但是羊水穿刺有一定的流產率，孕媽要認真考慮。
不管是NT、唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺、大排畸都是為了排除胎兒畸形，排除胎兒染色體異常，因為染色體異常，會導致面部畸形、手腳畸形，有多一根或者少一根的情況，如果檢查出異常，孕媽考慮好留住孩子，還是引產。
孕媽備孕之前，要對自己的身體做一個全面的檢查，因為染色體異常，也有一部分是父母遺傳的，只要父母先保證健康，才能保障胎兒有一個健康的染色體，這是從源頭上排除。
如果孕媽之前有過因為染色體異常導致胎停育和流產，那麼可以申請做第三代試管嬰兒，第三代試管嬰兒不僅僅培育雙胞胎、知道胎兒性別，還可以排出胚胎的染色體異常，在源頭上保證它的健康度，但是胚胎質量好，還要需要高德土，也就是我們孕媽的子宮，一定要肥沃，子宮內膜超薄，是會導致受精卵著床失敗和困難。
藝跡育兒
有關係的，NT檢查結果數值越大染色體異常的風險就越大。
孕媽媽在懷孕之後就會被告知在11--13+6周間要進行一次NT檢查，其實對於很多初次懷孕的孕媽媽來說並不瞭解NT到底是檢查什麼？
什麼是NT檢查？
NT檢查就是在特定的時間內使用b超掃描胎兒頸後透明帶層厚度的一個檢查，通過這個檢查可以得知胎兒畸形的風險。正常的情況下，胎兒頸後透明帶的厚度應該小於2.5cm，如果頸後透明帶的厚度大於2.5--3.0cm，說明胎兒有畸形的風險，頸部透明帶越厚風險越大，這些風險包括唐氏綜合症，先天性心臟病和一些其他染色體異常等風險。但是NT只是一個篩查的手段，提示的只是風險，並不能確診，不過，如果風險較大也應該引起孕媽媽的重視。
NT檢查的最佳時間
做NT最佳的時間是在11--13+6周之間，因為在11周之前很難觀察得到頸部透明帶的厚度，14周後一些透明帶層的液體會被胎兒吸收掉，這就影響了檢查結果，而在11--13+6周內檢查結果是最準確的，所以孕媽媽在確定孕周之後就要按時去做NT了。
NT高風險怎麼辦？
NT值超過3cm視為異常，但並不是所有高風險的胎兒都有問題，只能說胎兒畸形的風險較大，建議孕媽媽再進一步檢查。
- 唐氏綜合徵篩查。在懷孕15--20周(最好是16--18周)時做個唐氏綜合徵(21號染色體)的篩查，但是唐篩也只是一種篩查方法，只是提示風險，而且準確率並不太高，大概只有70左右，並且對於一些高齡孕婦來說，做唐篩就顯得沒有什麼意義，所以高齡孕婦是可以直接跳過這個環節的。
- 無創DNA檢查。如果唐篩檢查是臨界風險或者高風險建議孕媽媽可以做無創DNA，無創DNA可以篩查13號，18號，21號染色體異常，和唐篩一樣，無創DNA也是通過抽取孕媽媽外周血檢驗得出結果，對孕媽媽並不會造成創傷，而且準確率高達99%，一些高齡孕婦也可以做。做無創DNA最佳的時間是14--18周，可以延長到12--22+6周，雖然無創DNA的準確率很高，但它也只是篩查，並不是確診。
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- 羊水穿刺。和前面兩種不同的是，羊水穿刺是可以確診的，它是一種產前診斷方法，主要是診斷胎兒是否存在異常，羊水穿刺的準確率超過99%，適合高風險的孕媽媽和高齡孕婦，最好在16--24周(16--20周最佳)內進行。但是羊水穿刺是抽取孕媽的羊水進行檢驗，除了有創傷，還有一定的風險，所以並不是所有的孕媽媽都適用。
唐篩，無創DNA，羊水穿刺都和NT一樣可以檢查染色體異常，都是非常重要的檢查，孕媽媽可以根據自己的實際情況選擇檢查，除了檢查染色體異常，四維彩超排畸也是非常重要的，通過三維或者四維彩超排除胎兒體徵，內臟畸形和一些神經系統，消化系統等異常，孕媽媽可以選擇在20--26周進行，最好就是24周。
當然，每一項檢查都很重要，孕媽媽都不應該錯過。
我是懶媽媽，一個二胎寶媽，多平臺原創作者，混跡於育兒圈多年，專注於孕產，育兒方面的解答，關注我瞭解更多。圖片來源於網絡，侵權刪。懶媽媽的帶娃生活
很多姐妹們可能知道，懷孕期間有一項檢查叫做NT檢查，而為什麼要去做這項檢查呢，就是因為NT檢查可以看出胎寶寶是不是有染色體方面的異常，可別小看了這個染色體異常，染色體異常不但可能意味著胎寶寶患有結構畸形，還可能有智力低下的問題，所以，胎寶寶如果有染色體異常，就是一項非常嚴重的問題。如果沒有染色體異常，孕媽媽們就可以放心了。
染色體和nt有關係嗎？
染色體當然是跟NT有關係的，我們可以先來了解一下什麼是NT。NT是胎兒頸後透明皮膚層的縮寫，所以NT檢查又被稱為胎兒頸後透明帶掃描。胎兒頸後透明帶只在孕期當中一個特定的時間段出現，它其實就是胎兒頸後皮膚下面積聚的液體，到了14周以後，由於胎寶寶的左右淋巴管會和頸部的靜脈竇相通，這個液體層就會被吸收掉從而消失，所以這項檢查並不是孕期的什麼時候都可以做，懷孕11-13周+6這一期間檢查結果才是最準確的。
所以即使是正常的寶寶，也是會有這個頸後透明皮膚層存在的，不過通常都不會太厚，頸後透明層的厚度在正常情況下不會超過2.5毫米，而如果測量得出的值大於2.5，表明胎寶寶可能有染色體方面的疾病，比如唐氏綜合徵、特納氏綜合症、先天性睪丸發育不良等。還可能代表著胎寶寶有先天性心臟病的可能，提醒孕媽媽在後續要進行相關的檢查。
做NT檢查要注意什麼？
上面已經說過了，要想NT測量的準確，首先要在正確的時間去醫院檢查，有的地方做NT是需要預約的，更需要孕媽媽們提前就瞭解好，避免錯過檢查的時間。
關於檢查前的準備：NT檢查通常是用B超來完成檢查的，而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿，穿著方便露出肚子的衣服就可以了，如果當天還安排了別的檢查，還要以別的檢查的要求為準。
NT檢查是對胎兒的體位要求比較嚴格的一項檢查，測量的時候要求胎兒必須是正中矢狀位，即胎兒的顏面部超上，側躺著的姿勢，如果胎寶寶不配合的話檢查就會不準確，所以這時候醫生可能會讓孕媽媽出去走動走動或者按壓孕媽媽的肚子，把胎寶寶引導到正常的體位上來。
總之，胎兒的染色體跟NT是有一定關係的，但是約有80%-90%的胎寶寶NT異常是一過性的異常，並不意味著100%胎寶寶就有問題，所以NT值如果只是稍稍有點高，孕媽媽不用太過於擔心，配合好醫生做相關的檢查就可以了。
我是沐沐，一名90後寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！沐依蘿
沒有直接關係。
NT檢查通常是指在孕11~13周+6天利用超聲波檢測胎兒頸後部皮膚透明帶厚度，如果檢查出來胎兒頸部透明帶明顯增厚的話，比如超過3毫米，就說明胎兒染色體異常的風險高。
NT檢查是懷孕期間最早的排畸檢查，可以提前讓寶爸寶媽知道胎兒是否存在先天畸形。
不過NT檢查也存在一些缺點，比如準確率並不特別高，因此，如果準媽媽的NT檢查沒有通過，也不需要過於擔心，可以等到孕16左右再進行唐篩或無創DNA檢查，準確率會相對高一些。
染色體檢查通常說的是染色體核型分析，需要說明的是這個染色體檢查費用稍微多一些但是檢查結果終身制，只要是正規醫院檢查，結果通用。通常情況下男性的染色體是46xy，女性的染色體是46xx。如果發現染色體的異位、倒置、缺失等異常的情況，則可以檢查出身體潛在的其它疾病。
如遇到下面這3種情況最好做個染色體檢查：
1.高齡孕婦通常指35歲以上的孕婦；
2.患有遺傳病的；
3.長期從事有關輻射相關工作的。
我是努力的小豆苗，祝您好孕！
努力的小豆苗
染色體和NT有關係嗎？
臨產上最常見的三種染色體異常就是21-三體，18-三體，13-三體，其中21-三體佔了一半江山。NT呢？主要通過測量胎兒頸項透明層厚度來評估胎兒染色體異常或心臟畸形。當NT值大於等於3mm，提示這個風險增加。
簡單的講，染色體異常跟NT存在一定的關係，當NT值大於等於3.0mm時，染色體異常的風險增加，當NT值大於3.5mm時，染色體異常的風險更加增加。這也就是為什麼當NT值異常時，需要進一步檢查，比如無創DNA檢查或羊水穿刺核型分析。
講的專業點，NT就是一項染色體異常的超聲軟指標。當NT值異常時，存在染色體異常的風險增加。但是不一定就是染色體異常。
總結，染色體異常與NT厚度有一定相關性，但是不是必然關係。祝好孕。
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正好今天看了一篇關於NT增厚和染色體相關的文獻，我來解答一下吧。
一般NT增厚與染色體異常有密切關係，尤其在早孕期，NT增厚的程度越大，胎兒發生染色體異常的概率或者胎兒死亡的概率也越大。
NT就是頸項透明層，監測它的意義主要是篩查胎兒有無唐氏綜合徵（即21三體綜合徵）的風險。但是這個篩查在10-13周才是有意義的，很多孕媽因為不瞭解常常會錯過篩查時間，所以在這裡也給孕媽們提個醒，一定要記得按時去做產前篩查。
正常的NT值是小於2.5mm的，如果你寶寶的NT值大於2.5mm,就要小心唐氏兒的風險，但是這個也有假陽性的可能，所以孕媽媽們也不要太緊張，如果出現了這個情況，可以多次測量以降低假陽性率。
如果在排除了其他因素的干擾，胎兒的NT值一直偏厚，就要做進一步的染色體檢查，確診胎兒有無其他異常，所以不是說NT厚了寶寶就一定是異常的，有很多孕媽一開始NT值異常，染色體檢查正常的話也能生出健康的寶寶，所以孕媽們一定要及時產檢哦。
我是學婦產科的董小姐，一個集美貌與知識於一身的婦產科小醫生，想了解更多婦產科小知識，歡迎關注我。（圖片來自網絡，侵刪）
學婦產科的董小姐
NT檢查是胎兒畸形篩查的一種，NT輕微增厚可以再行羊水穿刺確診是否有胎兒畸形。如果是嚴重增厚或者是超聲明確診斷了畸形，需要到專業的產前診斷門診諮詢，是否有繼續妊娠的可能性。
希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!
