孕妇做羊水穿刺好还是无创DNA好?多长时间做效果最好?

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孕妇做羊水穿刺好还是无创DNA好?多长时间做效果最好?

其实很多孕妇会存在误解,并不是所有孕妇,都必须做羊水穿刺或无创DNA的,大部分的孕妇,最开始是做唐筛检查,如果结果显示高风险,唐氏儿的几率大,所以才需要做进一步检查,也就是羊水穿刺,无创DNA,这两者都能检查出唐氏儿。

唐氏儿智力低下并伴随身体器官的各种畸形,因此,孕妇孕期做唐筛儿筛查很有必要。

羊水穿刺和无创DNA,孕妇该如何选择?

羊水穿刺是医生抽取孕妇子宫内的羊水,来检查胎儿患唐氏儿的风险程度,因为在子宫里还有胎儿和胎盘,因为羊水穿刺是羊膜穿刺,如果操作不当,可能会导致个别胎儿会受感染,存在5%的几率,会导致胎儿流产。

如果孕妇是胎盘前置,有流产,早产史,孕妇在保胎中,那么这些情况下,胎儿还不是很稳定,不建议做羊水穿刺,以免刺激胎儿,但是孕妇可以做无创DNA检查。

无创DNA和羊水穿刺的检出率能高达99%,但是无创的假阳性率是0.05%,羊水穿刺不存在假阳率。


无创DNA和羊水穿刺什么时候做?

无创DNA是怀孕12-26周做都可以,羊水穿刺是16-22周做,无创DNA是2500-2800元,羊水穿刺是1000-2000元,如果孕妇符合条件,当地医院还可以报销一部分金额。

如果孕妇年龄大于35岁,或者是生育过唐氏儿,孕妇可以直接做无创DNA,或者是羊水穿刺,避免做两次检查。


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亲,很难说哪个好,两者都有各自的侧重,适用的检查时间也有差异。今天小污先给你把羊水穿刺和无创DNA都介绍一下,然后再结合情况来给检查建议。

羊水穿刺

适合人群

35岁以上高龄产妇;曾经胜过有缺陷的宝宝;家族里有出生缺陷史;NT结果发现胎儿颈部透明带异常或其他异常;早期唐氏筛查结果为高危。

②方法

在B超引导下,用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔,取出约20ml羊水样本,然后通过7-14天的培育得到染色体核型,再通过观察分析染色体来判断胎儿是否是唐氏儿或是否有其他染色体异常,穿刺时孕妇会有酸酸麻麻的感觉。

③安全性

羊膜穿刺术一般在孕4月末时做,胎儿还不是很大,有充足的羊水保卫者,穿刺针刺入宫腔吸出少许羊水,不会刺伤胎儿,而且针眼也几乎是看不到的。对孕妇和胎儿都非常安全,不会留瘢。做羊膜穿刺术不需要使用麻药,术后也不需要住院。

④时间与费用

羊水穿刺一般在孕16-20周做,费用在1000-2000元左右。

⑤术后注意事项

  1. 穿刺当天不能洗澡,术后回家也需要静养,多休息,不能太多劳累或提拿重物。

  2. 在扎针的地方可能会有疼痛感,有的孕妇还可能会有阴道出血症状,只要多休息几天,就会消失,不需要服用药物治疗。

  3. 但是如果穿刺后3天内有腹痛、腹胀、阴道流血或流水、发热的症状,要及时去医院就诊。

无创DNA(2000-3000元)

①适合人群

病毒携带者;胎盘前置、羊水过少;有流产史、先兆流产;对产前诊断有心理障碍的孕妇。

②方法

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

③技术特点

无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险,在安全性和术后都比较省心省事。

④时间与费用

无创DNA一般在孕12-26周做,费用在2000-3000元左右。

羊水穿刺与无创DNA的对比

综上所述,羊水穿刺价格相对便宜,检查也更为全面准确,但确实有一点风险;无创DNA价格相对贵,检查也没有羊水穿刺那么全面,但由于是无创,所以不存在风险。其次,两者的价格在不同地区也会有所差异,看到的朋友,不妨在下方留言,给大家也做个参考。至于,怎么选择,排除其他特殊情况以外,小污分享一下自己作为过来人的看法:

①如果唐筛是低风险,家里条件还可以,后续直接做个无创DNA即可,除非无创DNA的结果不理想,也就没必要冒羊穿的风险。当然,如果说出于省钱的考虑,也可以做羊水穿刺,检查更全面,也放心。

②如果唐筛是高风险,大多数情况下,哪怕做了无创DNA,心里一样不踏实(而且费用还更高)。所以,一般会建议直接做羊水穿刺,相对全面正确的检查才安心。

③同时,提醒一点,羊水穿刺和无创DNA也是有时间性的,如果超出了相应的时间范围,检查也都没法做,因此,这点也是要注意。

④我们的建议都只是建议,最了解你的始终是你的产科医生,遵医嘱,遵医嘱,遵医嘱!重要事情说三次。

好了,关于羊水穿刺与无创DNA的问题,小污就分享到这,有疑问可以随时留言或关注私聊哦~


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羊水穿刺和无创DNA,究竟该如何选择,是很多孕妈妈纠结的问题。

其实,这是两种不同的检查方式,理论来讲不是选择关系,而是上下级检查的关系。

无创DNA属于产前筛查的一种方法,主要针对产前13/18/21三条染色体的数目异常,与传统的血清学唐氏筛查方法相比,准确性较高,但存在一定的假阳性和假阴性的可能,所以,无创低危并不代表胎儿一定不存在染色体异常,后面的孕期产检还要继续观察,而无创高危也不代表胎儿就有异常,此时需要进行羊水穿刺明确诊断。

羊水穿刺是一种产前诊断的方法,是用来确诊胎儿异常的方法,十分准确可靠,不存在假阳性和假阴性,但因为穿刺过程中存在小概率的流产风险(千分之2-5),并不会所有人都推荐进行。

一般情况下,如没有特殊指征,都先推荐孕妇进行产前筛查,即唐氏筛查和无创DNA,如果出现高危,则需进行羊水穿刺诊断。

对于有特殊指征的孕妇,如不良孕产史、高龄、自身染色体异常等孕妇,因下一胎染色体异常风险较高,建议直接进行羊水穿刺。

一般无创DNA在孕12-25周可以进行,但建议在孕16周前完成,一旦诊断为高危,可为产前诊断留有时间。

产前诊断(羊水穿刺)因为需要细胞培养,所以时间要求比较严格,一般在孕19-22周进行。


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无创DNA就抽一管血,羊水穿刺是创伤性的有一定风险,可能会引起流产。我选是无创DNA. 16周做的,7个工作日,大概十天出的结果,低风险她们发短信过来的,如果高风险她们会打电话,可以再免费做羊水穿刺,有签一份保险。一般医生建议14周到18周做,12周做NT。不知道是不是医院都一样。


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无创DNA就是抽点血!羊水穿刺有一定的风险!建议还是做无创DNA!一般14-18周的时候就可以做了!!!


冷月玫瑰111


孕妇一般情况下做唐氏儿筛查就可以了,如果结果显示高风险医生会让你做羊水穿刺进行进一步检查,一般一周之内出结果。在16-18周之间做

如果做DNA的话抽血就可以了,一般2周左右出结果。在12周-18周之间做均可。


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