有沒有可能把癌細胞恢復成正常細胞?

一滴淚丶忘卻一切


在這裡主要從以下兩個角度來闡述個人觀點:

  1. 癌細胞和正常細胞有什麼樣的區別?

  2. 癌細胞能恢復成正常細胞的科學證據有哪些?

癌細胞和正常細胞的區別

我們的正常細胞就好比是一個運行有序的小型社會,在其內部有各個不同的細胞器組成不同的部門,分別負責不同的功能,在這其中細胞核作為控制和指揮中心,在其內部由數百個基因(以染色體形式摺疊在細胞內)通過精確而又複雜的調控網絡來控制著我們的細胞從生長到分裂增殖再到死亡的所有過程,細胞內的各個蛋白處於一個可控的表達水平,原癌和抑癌基因也始終處在一個動態的平衡水平。

然而,相對於正常細胞,癌細胞在形態上、生化代謝水平上、生長分裂上以及各種功能上變得不可控,而這一切的不可控的原因在於其內部一些基因的不可控性。從生物學的角度來看,細胞癌變是一個因不同的基因突變共同累積的結果。總的來說主要有死亡變得不可控、糖代謝水平加快等幾個標誌(如下圖所示)。

癌細胞可以恢復成正常細胞的科學證據

  • 在正常情況下,我們身體內的細胞與細胞之間像人與人之間一樣彼此存在著聯繫和溝通,它們交流它們共同為彼此付出,其中一種小分子miRNA在協調基因的表達和維持細胞程序正常運轉起到很重要的作用。一般來說,細胞與細胞之間進行交流主要通過細胞表面的一些蛋白(或細胞外基質以及一些小分子進行信號交流)。但是當細胞發生癌變時,miRNA便會失去正常功能使得細胞生長失去正常控制。不久前的研究表明可以通過對E-鈣粘蛋白和p120的研究發現可以恢復細胞這一缺陷(研究結果如下圖)。
  • 2014年國際著名學術期刊《Cell》報道發現可以重建和重編程膠質母細胞瘤類幹細胞的腫瘤傳播潛能。

    類似的通過基因修飾或蛋白改變來將癌細胞特徵恢復成正常細胞的研究文章還有很多,這些證據表明科學家如今已經逐漸開始具備逆轉癌細胞的能力,但由於癌症本身的複雜性(一方面基因的改變,另一方面基因修飾和蛋白修飾的改變)使得我們可能還有很長的一段路要走。總的來說,科學研究表明是可行的。

癌細胞可以恢復成正常細胞的理論證據

  1. 我們已經知道癌變的細胞是由於一系列基因突變累積的結果(也有文章報道細胞癌變可能由於蛋白本身或其修飾的改變),因此是否有工具將這些突變的基因便成正常的基因呢?答案是肯定的,比如通過CRISPR技術,可以刪除和替換基因組異常的基因。

  2. 我們的基因是以染色體形式存在與我們細胞的細胞核中,當細胞癌變後染色體會發生改變。試想如果某一天我們可以重造出這樣的一條染色體,再將其放回去,基因的表達和調控網絡便會恢復。事實上,科學家已經可以在體外合成和創造出酵母染色體了。毫無疑問,這代表著生物技術的一大飛躍。個人認為,在不久的將來人工染色體也會逐漸的完善。

因此,總結來看,從現有的科研進展以及理論技術支撐,完全有可能將癌細胞恢復成正常細胞。

(個人觀點,歡迎指正~~)


    生命科學視界


    上海科技報科普問答主持人:主任記者 吳苡婷

    事實上,癌細胞恢復成為正常細胞的進程在人體內一直在進行中。

    從科學角度看,人體內有大量的體細胞,人的一生中大約要進行1016次細胞分裂。癌細胞其實是一種不聽話的叛變細胞,正常的細胞很健康地進行新陳代謝,就是死於一批,長成一批。但是癌細胞是成倍增加的,就是1個變2個,10個變20個,我們無法控制它的瘋狂增長。科學家們發現癌細胞中其實有一種能讓癌細胞複製並保持其遺傳特性的酶,當然如果我們能找到靶向藥物,摧毀這種酶,也可以控制癌細胞的蔓延。

    癌細胞其實起始於人體中的一個細胞的突變,但是一次的突變不會引發癌症,要很多次突變。人體內部有自動修正機制,我們人體每個細胞的細胞膜上存在著一種叫做環式磷酸腺苷的物質,它最大的能力是使癌細胞變成健康細胞。而值得一提的是癌細胞的表面也有一種特殊的化學物質,可以阻止癌細胞的生長和蔓延。在我們健康人群的內部,始終保持著一種平衡,那就是人體內部原癌基因和抑癌基因一直在搏鬥,保持著一種天然的平衡。但是年齡越大,我們人體內部細胞分裂時出現錯誤的概率就越高,癌症的發生概率也增高。

    如果從科學上說,人體要患上癌症並不是一件容易事。我們人體內有免疫監控系統,可以隨時消滅癌細胞,我們一直以為癌細胞轉移是很容易的事情,事實上,癌細胞轉移並不容易,它們鑽到微血管內也會遭到眾多白細胞的圍攻,很多癌細胞在分裂幾次後就死亡了,還有一些因為環境太惡劣就保持了一種類似種子狀態的休眠狀態,等待環境變好後肆虐,這也是為什麼有些癌症患者突然全身擴散的定時炸彈。但是這些休眠得癌細胞存活率僅為數億分之一,並不像我們想象得那麼高。

    科學家說,癌症的發生其實是一種綜合要素共同作用的結果,有遺傳因素的參與,更和我們的心理狀態、生活方式、飲食方式有關,癌症的發生也和一些化學因素、物理因素、生物因素的參與有關,它們都是引發癌症的誘發因素,也可以說是開關。


    科壇春秋精選


    癌細胞是正常細胞的原癌基因或抑癌基因的突變,細胞增殖紊亂,如果未能成功被人體免疫清除,增殖的數量在一定程度上,將嚴重影響人的功能。目前,癌症的治療包括手術、化療、放療等。

    手術直接摘除病灶或受到侵襲的組織,一次性移除被癌細胞汙染的正常組織;另一種化療是利用癌細胞與正人體正常細胞分裂週期的不同,使用藥物殺死癌細胞;放療是利用不同細胞對放射線的承受程度不同,利用放射線破壞細胞;靶向治療是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子,也可以是一個基因片段),來設計相應的治療藥物,藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用,使腫瘤細胞特異性死亡,而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞,所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。而想要通過使癌細胞恢復成正常細胞的手段治療癌症,就需要對基因進行修飾。通過基因編輯手段原位修復有缺陷的基因,或者採用某種手段向細胞內轉入具有正常功能的基因,再或者對某些細胞進行基因改造,誘導人體免疫對癌細胞做出反應。

    歷史上科學家們為了達成這一目的也進行過嘗試,1991年10月8日,美國全國衛生研究所的史蒂文·羅森堡博士給一名患晚期“黑瘤”癌症的病人,用患者自身經過人工改造的癌細胞和淋巴細胞重新注入患者體中的“免疫療法”,就是這類治療手段的第一次人體試驗。這種療法分3步進行,第一步是用外科手術切下患者的一部分癌組織;第二步,用設備改變癌細胞的遺傳基因,使其變成能產生一種抗癌物質的細胞;第三步,將這些改造後的細胞由患者大腿部重新注入人體內。這些細胞一旦進入人體,便會對患者的癌細胞發動進攻。

    目前這些手段都還處於實驗階段,但隨著科技水平的發展,治療癌症將可能出現手術、化療、放療之外的另一種方法,這種手段除了可以用於治療癌症,還可以被運用到治療艾滋病、白血病、糖尿病、血友病、燒傷等。

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    目前來看,這個可能性不大。

    主要原因還是技術層面的問題,而且,這個技術差距不是一個小的距離,而是差了十萬八千里。

    正常細胞因為各種原因發生基因水平的突變,導致了惡性細胞的形成,這個不同尋常的細胞,類似於人體的一個新生物種,有著自己獨立的繁衍生息的能力,這些惡性細胞的快速增殖,使得細胞數量迅速達到一個很高的水平,當惡性細胞的數量達到一億個的時候,在人體也就是剛剛一個立方厘米大小。

    1、改造細胞的基因,相當於把一種生物變成了另一種生物

    我們都知道,任何生物體都是受著遺傳基因的嚴格控制,雖然都是DNA雙鏈螺旋的結構,但是這上面鹼基的不同排序和組合,就繁衍產生了物種的多樣性,這上面的任何一個排列組合的錯誤、缺失或融合,都會導致遺傳信息錯誤,會使人體發生的疾病。

    上述提到,癌細胞是因為基因的變異導致細胞了發生變化,也就意味著這些細胞從原來的正常細胞變成了一個全新的細胞,發生了本質的改變,而且這些細胞為了適應新的環境,還會發生新的變異以適應周圍環境,達到頑強生存的目的。如果人類能夠做到把這些信號能重新修改過來,也就意味著人類的技術水平已經能夠改變遺傳信息,而這,還有著遙遠的距離。

    2、癌細胞的龐大數量

    癌細胞是一個很微小的概念,所以,當癌細胞達到能被人類的肉眼或影像檢查發現時,就已經達到了天文數字,而且隨著血液循環,癌細胞可以達到全身各處。所以,除了運用各種手段殺滅,其他的方法都很難奏效。

    綜上,改造癌細胞涉及到人類的基因工程,從遠景來看也不是絕對不可能,但要達到這個技術水平,人類還有很長很長的路要走。


    深藍醫生


    看到目前排名第一的錯誤答案竟是出自醫學副教授筆下,感到頗為詫異,或許真的是醫學前沿性研究的進展太快,讓教授們也應接不暇了。

    把癌細胞恢復成正常細胞是完全有可能的,並且已經有成功的臨床實踐。

    讓癌細胞轉變為正常或接近正常細胞治療方法被稱為分化誘導療法(Differentiation therapy)所謂

    細胞分化(cellular differentiation)是指細胞分裂過程中受基因調控的影響發育成不同類型細胞的過程,比如受精卵發育會形成肌肉細胞和骨骼細胞等不同類型的細胞,再比如正常細胞變為癌細胞就是惡性分化,癌細胞變為正常細胞也可以被稱為分化。

    有些腫瘤可自然發生分化現象,即能自發地轉變為良性正常細胞,既然可以自發分化,那或許就能找到藥物誘導腫瘤細胞良性分化的方法。


    癌症的分化誘導療法已經有三四十年的歷史

    下圖是分化誘導療法發展的時間線——

    目前治療急性早幼粒細胞白血病(一種血癌)最有效的療法就是分化誘導療法,即藥物誘導癌細胞分化為正常細胞

    在眾多癌症的分化誘導療法中,最著名的要數

    急性白血病(白血病也叫血癌)的分化誘導療法了,中國的王振義教授是急性白血病分化誘導療法領域的開山鼻祖,利用全反式維甲酸(ATRA)可誘導癌變的早幼粒細胞分化成正常細胞,完全緩解率高達80%-97%,是目前治療急性早幼粒細胞白血病最有效的療法。

    上圖為異常的早幼粒細胞


    分化誘導療法在實體(腫瘤)癌症領域也有成功的探索

    在實體癌症(腫瘤)方面,已經有科學家實驗性的將乳腺癌、肺癌、膀胱癌等癌細胞重新編碼轉變為正常細胞,相關研究發表在2015年8的《Nature Cell Biology》(影響因子高達20)上,雖然分化誘導療法治療實體腫瘤離臨床應用尚有時日,但至少已經證明了癌細胞完全可以通過外界干預轉變成正常細胞。


    和風


    不可能,也沒有必要。

    說不可能是因為腫瘤細胞不僅僅發生了基因突變,只需進行基因修復就能讓它復原。它們細胞核中的染色體早已經支離破碎。另外,在同一腫瘤中的癌細胞彼此並不相同,它們彼此間即合作又競爭,這是一個細胞的叢林。所以,不可能有任何辦法,能將這些混亂的細胞逐一修復,統統變回正常細胞。

    只要我們能在顯微鏡下觀察癌細胞,就能一眼發現它們彼此的共性,那就是混亂,癌細胞中的染色體比你的臥室還要混亂。它們發生了大規模的斷裂、融合、成環等等。這種混亂狀態,被稱為染色體的非整倍性。雖然,染色體的混亂,對細胞癌變的作用尚不完全清楚,但腫瘤內之所以含有多種彼此有所差異的癌細胞,與這種現象是密不可分。非整倍性不僅可以產生出異常的染色體數目,還可以產生大規模的染色體重排,產生出新的融合基因,讓癌細胞擁有種種正常細胞不具備的功能。

    圖示:左邊是正常細胞中的染色體核型。右邊則是乳腺癌細胞中的常見核型。(經計算機配對整理後的圖片,非細胞染色的直接結果)


    實際上,在關於細胞癌變的機制上,一直有兩種觀點,一種強調癌基因和抑癌基因突變,另一種則認為之所以會發生癌基因和抑癌基因突變這樣的事情,是因為細胞的染色體狀態異常。


    不過,後來科學家又發現了專門維持染色體完整性的基因,也許細胞癌變的第一步是這些負責維持染色體完整性的基因率先突變,失去了正常維護的染色體開始破碎斷裂重組等等,在這樣的背景之中,細胞即可能死去也可能轉變成癌細胞。並且這個過程無休無止,驅動著癌細胞的進化,讓它們獲得抗藥性,讓它們在一定程度上對輻射免疫,讓它們能對抗免疫系統,讓它們能轉移到身體的別處去生長。


    如果將構成我們身體的所有細胞看成一個細胞社會,那毫無疑問癌細胞是成功者和勝利者,它們通過拒絕遵守秩序逃避懲罰和責任獲得了自己生存的巨大成功,直到把整個社會搞垮,於是同歸於盡。


    Rode, A., Maass, K. K., Willmund, K. V., Lichter, P. & Ernst, A. Chromothripsis in cancer cells: An update. Int. J. Cancer 138, 2322–2333 (2016).

    Kiberstis, Paula A. "Chromosomal chaos and tumor immunity." (2017): 257-259.


    三思逍遙


    所指是癌變細胞還是癌組織細胞。

    癌變細胞只能殺死或者餓死,也就是儘量消滅。

    癌組織細胞可以由新生正常細胞替代死亡癌細胞。

    所謂恢復成正常細胞,可能在身體內部有此現象,但是在臨床層面,幾乎不可發現。


    草原獨狼


    中醫對於癌症的病變歸根於氣血失和淤滯,體內邪氣久積而發引起的臟腑機能惡化!五氣不能生扶,互相剋制,使病人在短時間內因為臟器衰敗而死亡!患者精不能固,氣不能守,神不能聚,精氣神全面衰敗!所以中醫主張先扶正~行氣活血正精神。再驅邪~排出毒素助精神。補腎~滋潤生命養精神。強肝~駐顏長壽顯精神。扶正驅邪補腎強肝四位一體,使人身五氣相互生扶,氣血相合,形成水火既濟之勢達到治病療疾理氣養生的目的!道經雲:道高德隆與天齊壽,水火既濟百病不生!醫經雲:病之因者溼寒燥熱,疾之因者氣血淤滯,疾病之根者氣血失和,論其本者皆因風邪!萬物因氣而生,氣亂則病,氣衰則老,氣盡則滅。迎風變化生死旺衰,理氣御風方治病療疾養生長壽。


    三教之祖


    有這種可能,但難度很大,至少現代技術達不到,也許未來可以。

    為什麼呢?

    癌細胞是在正常細胞上產生的,這就說明癌細胞比正常細胞“技高一籌”,凌駕於正常細胞之上,否則,正常細胞上不會產生癌細胞的。

    現在消滅癌細胞有這麼幾種辦法:

    1、直接把那一塊拿掉,屬於“斷臂自救”的做法;

    2、在癌細胞上面再植入癌細胞殺手,吃掉癌細胞,屬於“以毒攻毒”的做法;

    3、對癌細胞“斷其糧草”讓其自生自滅;

    4、用藥物殺死癌細胞,屬於“殺敵一千,自損八百”的做法;

    5、就是讓正常細胞比癌細胞強大,正常細胞吃掉癌細胞,這個目前基本上沒有可能。


    十年一劍XYF


    完全可以!研究者們就做了這個實驗,不過是體外的。

    在一篇名為《Cancer as a metabolic disease: implications for novel therapeutics》(譯“作為代謝性疾病的癌症:新治療方法隱示”,可以在www.ncbi.nlm.nih.gov上搜索)這篇論文中,提到某些研究者的實驗:

    研究者把癌細胞的細胞核取出植入到去核的正常細胞當中,結果該細胞居然恢復正常,並且以正常細胞的方式分裂生長;研究者反過來,把正常細胞的細胞核取出植入去掉了細胞核的癌細胞內,結果這個正常的細胞核也發生了突變,最終這個細胞仍然是癌細胞,並且以癌細胞的方式分裂或者乾脆就是死掉。

    圖中文字翻譯如下:細胞核和線粒體在癌症起源中的角色。此圖概述了之前所述之支持線粒體在癌症起源中扮演主導角色的實驗證據。正常細胞被繪為綠色,其中細胞核和線粒體的形態指示正常的呼吸過程和核基因表達過程。腫瘤細胞被繪為紅色,其中的線粒體和細胞核形態指示為功能異常和基因不穩定。 (1)正常細胞生成正常細胞;(2) 癌細胞生成癌細胞 (3) 將癌細胞核植入一個正常細胞的細胞質,雖然仍然存在癌相關的基因異常;(4) 將正常細胞核植入癌細胞的細胞質生成癌細胞或死細胞而不是正常細胞。此結果暗示癌症並非僅僅源於細胞核基因異常,而正常的線粒體可以抑制癌症產生。原圖經允許來自於Jeffrey Ling 和 Thomas N. Seyfried。

    這個實驗的驚人之處,便是表明了似乎細胞核裡邊的基因突變並非癌的成因。而細胞的細胞質裡的內環境才是致癌的主導原因。

    雖然目前只是在體外實現了癌細胞變正常細胞,說不定不久的將來就可以實現在體內將部分癌細胞恢復為正常細胞。


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