G倆蛋
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
孩子能不能要，不敢妄下定論，首先題主要明確知道，NT檢查的目的和影響因素有哪些？
NT檢查的目的
NT檢查是早期唐篩的一種，是在孕11-13+6周做的一項B超檢查，主要是通過測量胎兒後頸部透明層的厚度，來篩查胎兒有無先天性疾病的風險，這是一個篩查手段，並不是準確的結果導向。
影響NT檢查結果的因素有哪些？
時間過早或過晚，都有可能導致淋巴液積減少或增多，醫學認為結果≤3mm為正常，過高可能有唐氏綜合症的可能，具體要看唐篩結果。
有先天性心臟畸形的胎兒，檢查時經常會出現NT增厚的情況，可能與心功能衰竭有關。
不同醫生測量手段也有很大因素，一般是測量三次，取最大數值。
所以，一次產檢不能判斷胎兒是否健康，具體需要結合後期唐篩、羊水穿刺等動態觀察。
國家級育嬰師 多平臺邀約原創作者 致力孕期、產後、0~3歲寶寶護理知識分享 （已開通維權騎士）IF枕邊育兒
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以後做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】凝媽悟語
我懷大寶是在2010年，都沒有NT這項檢查，懷二寶是在2015年，在孕12周的時候做了NT檢查，因為之前沒做過這項檢查，我特意查閱了相關資料，瞭解一下啥叫NT。
NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據之一，通過B超來檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查，檢查時間一般在孕11周——孕13周，如果檢查結果超過3mm，表示胎兒不太好。
但這並不意味著寶寶就一定有問題，醫生也不會讓孕婦打掉腹中的胎兒，會要求做進一步檢查，通常會做無創DNA或者羊水穿刺，前者的準確率沒有後者高，並不能百分之百的確診，如果無創DNA是高風險，還是要進一步做羊水穿刺的。
所以，我覺得現在說放棄寶寶還為時過早，還應該進一步檢查，確診之後，再做打算比較好。
沛澤媽讀心理
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
為什麼做完NT檢查還要做唐氏篩查？
NT檢查是通過篩查胎兒頸部透明帶厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常，如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。
唐氏篩查是通過抽取孕媽媽靜脈血2mm來進行檢測，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法，通常是在孕14~18周進行的。如果血清篩查呈陽性的孕媽媽，還需要再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合徵以及13體綜合徵的高危孕婦。
所以，在做NT篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。
那麼，孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
我是幫媽，兩個孩子的媽媽，一名高級育嬰師兼具插畫師，有關孩子教育、生理、心理、營養、日常保健與護理等方面問題，問我吧。
孕嬰幫幫媽
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的幾率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒幾率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。
羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。
據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。
最後，祝願胎寶健康成長！
轉載必究，圖片來源於網絡，侵刪。
美媽很帥
導讀：什麼是NT檢查？NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，其目的是篩查懷孕初期是否染色體病變而導致胎兒畸形。
NT篩查的檢查時間最好是懷孕的11~13周。此時胎兒頭臀長45~84mm。11周前，機器很難掃描出頸部透明帶的厚度，14周後，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收。檢查前可以吃早餐，不需要憋尿，整個檢查大約在10~20分鐘左右。
NT檢查的正常值：≤2.5mm
NT檢查的異常值：≥2.5mm
高齡孕婦可適當放寬。
如果NT篩查數據太高，說明胎兒患唐氏的概率要高，還需要進一步做羊水穿刺來確認，近一步排查畸形。孕初期NT檢查不合格的胎兒，孕中期做唐篩一般也不合格。
育兒妹子一枝花
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
首先，我們來說說什麼是NT？
NT，也就是頸項透明層，是指胎兒頸椎水平時狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查，又稱頸項透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合症的一種方法。
在我國，大部分醫生都認為，如果NT值大於3mm就為異常，但並不意味著寶寶一定有問題，一些正常寶寶的液體也比較多，所以十有八九測量值在2.5mm-3.5mm之間的寶寶都是完全正常的。
也就是說頸後透明帶越厚，寶寶患病的風險越大。如果NT厚度已經達到了6mm，那胎兒患唐氏綜合症的幾率就特別大。
NT檢查不過關，只是提示你寶寶患有唐氏綜合症的可能性比較高，但並不確定。
所以孕媽媽先平復下心情，等16-18周的時候，去做羊水穿刺檢查，再確定胎兒是否有問題。
二寶媽咪的育兒時光
格格巫育兒日記
檢查胎兒是否畸形，我們都知道有大排畸和唐篩。這兩種產檢，基本上就能確定胎兒發育是否正常。其除了這兩種檢查外，還有一些軟指標，如果出現異常，也表明胎兒存在畸形的風險，在這些軟指標中，其中一項就是NT檢查。
這種檢查，是通過B超，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，也是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
NT檢測為什麼能測出唐氏兒呢？這是因為，患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查了。
NT檢查和唐篩檢查相比，有自己的優勢：不需要進行抽血，驗尿。進食和飲水也不會影響檢查結果，在檢查前不需要空腹。
但是，NT檢查畢竟是一種檢測胎兒畸形的軟指標，所以，並不是說這種檢查有異常，就表明胎兒有問題了。需要再做診斷性檢查，也就是絨毛穿刺或者羊水穿刺，才能確定胎兒是否有唐氏綜合徵或其他一些先天性疾病。所以，孕媽們不要著急，多做一些檢查，才能確診胎兒情況。
小紅姐的產房故事
NT檢查估計寶媽們並不陌生，指的是頸項透明層即胎兒頸部後方皮下積水的空隙。檢查時間為孕11-13+6周，主要作用為篩查胎兒染色體異常(特別是唐氏兒)，心臟結構異常，換句話講就是指NT檢查異常，胎兒出現染色體異常和心臟結構異常的概率會增加，但不是一定會出現，而且這個概率還是比較低的。
如何判斷NT檢查是否異常
NT檢查的正常值：≤2.5mm，提示胎兒存在異常的可能性並不高，沒必要進一步檢查，但是不排除一定沒有異常。
NT檢查的異常值：＞2.5mm，提示胎兒存在異常可能。NT數值越大，存在胎兒異常的概率越高。
NT檢查異常，孩子能要嗎
回答是能要，但是需要進一步檢查，包括結合中唐篩查，如果家境比較好的，可以直接性無創DNA檢查。孕22-24周時建議行胎兒心臟B超，必要時孕晚期再複查一次。如果這些檢查都是好的，那麼寶媽放心吧，繼續產檢就行。
總結，NT只是一個篩查指標，主要篩查對象是染色體異常，心臟結構異常。如果發現NT異常可以進一步檢查排除胎兒異常。祝好孕。
