愛因愛生
無創和唐篩都是可以篩查寶寶染色體是否異常的方法。
那麼到底選哪一種好呢？我們一起來看一看它們有什麼區別：
一、技術性
唐篩：主要利用血清生化值計算風險值。
無創：抽孕媽媽靜脈血，從中提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析。
二、檢查孕周範圍
唐篩：早唐篩查一般在11-13周，中唐篩查在15-20周。
無創：12-24周，孕周範圍大。大多數選擇在14-18周。
三、檢查染色體範圍
唐篩：只能檢出21和18三體兩種染色體非整倍疾病。
無創：檢出18、21、13三體數目異常和結構異常，以及性染色體異常。
四、準確率
唐篩：檢出率大約60%，容易漏診一部分患者。
無創：針對18、21、13三體的準確率高達99%，同時可做出其他染色體異常的提示。
五、經濟性
唐篩：經濟實惠。
無創：費用較高。
六、適用人群
無創：
1、超過35歲的高齡孕婦。
2、唐篩結果為高風險，拒絕有創診斷的孕婦。
3、B超提示胎兒結構異常的孕婦。
4、父母家族有遺傳病史，或曾妊娠、生育過染色體疾病兒的孕婦。
5、孕婦自身原因不適合有創診斷的孕婦，如先兆流產、反覆自然流產史、RH陰性血型、胎盤前置、胎盤低置、梅毒患者、乙肝患者。
比翼之美妙人生
唐氏篩查的準確率就在百分之6。7。80%
基本唐氏多數孕婦是沒有過，包括我老婆。花了一千多快做的無創。而很多孕婦都因為唐氏沒過而憂心忡忡。建議取消唐氏，在無創的基礎上。降低檢查費用
情獸哥36694576
聽說這兩個都是篩查，並不能確診。靠譜還要羊水穿刺，能檢查出所有染色體異常。我媳婦唐篩查出神經管缺陷，醫生說四維彩超就能解決。而且唐篩不準，如果真想查缺陷，就做羊水穿刺。我從網上搜索的也有很多，唐篩，無創都過了，但還是生出來唐氏兒。我媳婦不想做羊穿，聽說有流產幾率，只能等四維，看看有沒有神經管缺陷了，醫生說，這個四維能查到
過眼雲煙243665103
唐氏檢測的是唐氏綜合徵和神經管缺陷
無創是基因遺傳性疾病
2者不一樣
