張興媛的出生，使新婚不久的張天才夫婦倆高興不已。但是，寶寶兩個月大的時候臉色泛黃，嘴唇越發蒼白，起初夫婦倆以為孩子是黃疸，可隨後他們帶寶寶去當地醫院檢查後，醫生告知孩子貧血已經非常嚴重了，建議他們輸血治療。這一切給這個三口之家蒙上了一層沉重的陰影。
張天才夫婦先去了宜賓市第一人民醫院，醫生診斷後當即讓孩子進行輸血治療，還給孩子下了病危通知書。夫婦倆又帶著小興媛去了重慶醫科大學附屬兒童醫院做了血紅蛋白電泳檢查、骨髓穿刺，一次次的輸血檢查，醫生終於告知夫婦倆孩子得了地中海貧血。後來夫婦倆還帶著孩子去昆明檢查，確診結果也是一樣，只有骨髓移植治得了興媛的病。
現在的張興媛每個月都要靠輸血維持生命，每次到了輸血的時間，小興媛都會很勇敢的說：“媽媽我不舒服，我沒血了，你帶我去輸血嘛。”她似乎也明白血就是她的命。但是，僅靠輸血並不能根治興媛的病，輸血輸多了，鐵越來越多，孩子的肚子也越來越大，肝功能嚴重受損，唯有靠骨髓移植孩子才能徹底痊癒，而骨髓移植的費用需要幾十萬。
張天才夫婦倆學歷不高，倆人都是農民工，孩子的爺爺又患有慢性病，現在孩子媽媽在家照看孩子，全家開支全靠張天才一人承擔。幾十萬的手術費對他們一家完全是天文數字，除了手術費，還有孩子現在的輸血費、一家的生活費。。。看著四歲的興媛在病痛的折磨下瘦小的身體，聽著孩子渴望去讀幼兒園的稚嫩童音，張天才只怪自己無能，讓小小的興媛如此受苦。
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