2017年11月22日，美國FDA宣佈批准Juluca上市，治療感染HIV-1的特定成人患者。Juluca首款獲批治療這一適應症的雙藥療法。
“歐盟委員會對Juluca的決定對整個歐洲的艾滋病病毒感染者來說是一個非常積極的消息，現在他們將有機會通過一種由單一藥物組成的完全治療方案來維持其病毒抑制，”ViiV首席執行官德博拉沃特豪斯說。
“由於治療進展，許多正在接受治療的艾滋病病毒感染者壽命更長，接近正常的預期壽命。”
“我們聽取了他們對治療數十年的潛在長期影響的擔憂，並制定了一個解決方案，通過採用更少的抗逆轉錄病毒藥物，控制他們體內的HIV，優化治療護理流程。”
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