2017年11月22日，美国FDA宣布批准Juluca上市，治疗感染HIV-1的特定成人患者。Juluca首款获批治疗这一适应症的双药疗法。
“欧盟委员会对Juluca的决定对整个欧洲的艾滋病病毒感染者来说是一个非常积极的消息，现在他们将有机会通过一种由单一药物组成的完全治疗方案来维持其病毒抑制，”ViiV首席执行官德博拉沃特豪斯说。
“由于治疗进展，许多正在接受治疗的艾滋病病毒感染者寿命更长，接近正常的预期寿命。”
“我们听取了他们对治疗数十年的潜在长期影响的担忧，并制定了一个解决方案，通过采用更少的抗逆转录病毒药物，控制他们体内的HIV，优化治疗护理流程。”
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