CD133陽性細胞在四種新型HPV-16陽性宮頸癌細胞系和浸潤性宮頸癌活檢組織中的意義
背景
宮頸癌是發展中國家女性在與癌症相關的死亡上的主要原因。在腫瘤治療過程中，腫瘤幹細胞（CSC）與耐藥和和轉移的發展過程相關。因此，對於腫瘤幹細胞價值的認識是十分重要的。
方法
從浸潤性宮頸癌組織活檢中進行原代培養，並進行連續傳代，以建立細胞系。進行可變數量串聯重複（VNTR）分析以比較細胞系與它們的親代組織。Tumorsphere和Aldefluor試驗能夠分離癌症幹細胞（CSC）。採用免疫熒光法和流式細胞術檢測細胞系和28個組織樣品中免疫表型的表達。採用實時定量PCR檢測幹細胞和上皮 - 間質轉化（EMT）標記物，進行MTT細胞毒性測定，細胞週期分析以及細胞動力學研究。
結果
建立四種低傳代新細胞系，分別為RSBS-9，來自鱗狀細胞癌的RSBS-14和-23，以及來自子宮頸腺癌的RSBS-43。它們全部是HPV16 +。 VNTR分析證實了它們的獨特性，並且都起源於各自的親代組織。從這些細胞系分離的CSC表達了CD133 +的表型。在未經治療的浸潤性宮頸癌組織樣本中，CD133 + CSCs的樣本數是總數的1.3-23％，而在抗輻射的樣本中增長了2.8倍。CD133+對比CD133-在本體群細胞中增加了腫瘤球體形成，同時上調幹細胞和上皮-間充質轉變（EMT）的標記物，但對於順鉑的敏感性沒有顯著不同。
結論
開發的的低傳代細胞系可作為研究腫瘤生物學的模型。宮頸癌的腫瘤幹細胞表達CD133 +表型，並在復發的病例中表達增加，因此應該作為實現對該腫瘤控制的靶位點。
原文出處：Javed, S., Sharma, B.K., Sood, S. et al. BMC Cancer (2018) 18: 357.
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