印度的一家醫療機構決定停止使用兩家中國公司生產的新冠病毒快速抗體檢測試劑盒。中方對此表示關切，並稱中國公司生產的產品符合質量標準，並且已經出口到許多其他國家。
中國駐印度使館發言人嵇蓉參贊週二表示：“中方高度重視醫療出口產品的質量，個別人給中國產品打上“劣質標籤”，帶著先入為主的偏見看問題，既不公正，也不負責任。”
此前，印度醫學研究理事會（ICMR）發表聲明稱，由於部分地方邦對從中國進口的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒的準確性提出了質疑，理事會建議各邦應停止使用這些試劑盒。ICMR在對印度政府提供抗擊新冠疫情的諮詢方面發揮著關鍵作用。嵇蓉參贊表示，中方對ICMR的評估結果和決定深表關切。
她還表示，中國廣州萬孚生物技術股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已經發表聲明澄清，強調其生產的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監局（NMPA）審批，符合質量標準要求，也達到了中國本地和進口國家的質量標準，並且已經通過了位於印度浦那市ICMR下屬機構印度國家病毒研究所（NIV）的驗證和批准。“上述公司生產的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區多個國家出口並獲得了積極評價，”嵇蓉參贊說。
嵇蓉說：“對於目前出現的問題，我們希望印方本著實事求是的態度，充分考慮中方的善意和誠意，及時與相關公司加強溝通，予以合理妥善解決。”
印度目前已經向中國公司訂購了數十萬套檢測試劑盒和數百萬套個人防護用具（PPE）。然而，一些地方邦的政府報告卻說，在對來自中國廣州萬孚和珠海麗珠兩家公司生產的檢測試劑盒進行測試後發現，“儘管在前期試驗階段表現良好”，但後來發現它們的靈敏度存在“巨大差異”。鑑於此，ICMR建議各邦停止使用從上述公司採購的這些檢測試劑盒，並將其退回給供應商。
嵇蓉參贊表示，新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經專業人員按照產品說明規範進行的操作，都會導致檢測準確率的偏差。
同時她還提到，病毒是人類共同的敵人，中方將繼續支持印方抗擊新冠疫情的努力，加強雙邊的醫療衛生合作，共同克服困難，保障兩國人民的健康安全。
ICMR在週一發佈的一份聲明中強調，抗體的快速測試劑盒僅用於監測目的，不能用於確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應嚴格遵守使用方法和目的，並表示已經在對廣州萬孚和珠海麗珠兩家生產的檢測試劑盒進行評估。
另一份印度政府的聲明稱，來自這兩家中國公司的訂單已被取消，因為他們生產的檢測試劑盒功效“表現不佳”。聲明還補充道，ICMR目前還沒有為這些物資支付任何款項，所以印度政府並不會因為取消此次訂單而蒙受任何損失。
廣州萬孚對於ICMR的決定感到“驚訝和遺憾”，因為他們公司生產的新型冠狀病毒抗體檢測試劑（膠體金法）是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一，並已經通過了印度國家病毒研究所（NIV）的驗證和批准。
廣州萬孚表示，他們一直並將繼續保持信息透明，及時披露為確保檢測試劑產品供應和質量所採取的系列措施，以確保其產品能夠滿足全球共同應對新冠肺炎疫情時各國的急迫需求。“我司始終堅持以產品質量為先，我們的產品質量符合中國及出口國的質量標準，對此我們充滿信心。”廣州萬孚在聲明中寫道。
（中印大同網 獨家）
