肝癌免疫抑制细胞MDSC
在肿瘤发展的过程中，肝癌细胞可以驱动的募集和免疫细胞，来进行抑制肿瘤。
反之，抑制机体对肿瘤的免疫监视是肝癌发生和发展的重要机制之一。
骨髓来源的抑制细胞（MDSCs）是重要的来自骨髓祖细胞的免疫抑制细胞。MDSC可通过抑制抗肿瘤免疫效应细胞来促进肿瘤进展和转移。
最近，一些研究报告发现在肝癌患者病理过程中MDSC的参与和异常表达。然而，由于人类MDSCs的细胞样品类型和表型异质性的差异，这些研究的结果前后不一致且存在争议。
预防肝癌可以从它下手
为了进一步研究MDSC在HCC中的作用，来自河北的学者近日发文，使用MDSCs的标志物，筛选分析了HBV相关HCC患者外周血MDSCs的频率。
我们还评估了MDSCs与临床病理参数。研究通过流式细胞术测定肝癌患者，慢性乙型肝炎（CHB）患者和健康对照患者外周血 中MDSCs，产生的 CD4和CD8 T细胞的百分比。通过ELISA测定IL-10和TNF- α的血清浓度。评估了MDSCs百分数与肿瘤负荷，肝功能参数，全身炎症相关指标以及产生IFN- γ的 T细胞的关联。
研究结果显示，HCC患者的MDSCs的百分比显着高于CHB患者和对照的百分比。MDSCs的水平与间接胆红素和前白蛋白，炎症反应指数，单核细胞/淋巴细胞比和单核细胞计数相关。HCC患者产生IFN- γ的 CD8 T细胞的频率低于对照。但是，MDSC和产生IFN- γ的 CD8 T细胞之间没有关系。另外，HCC患者的IL-10水平明显高于CHB患者。
研究人员对这个结果表示，在中国，绝大多数HCC患者都有慢性HBV感染病史，因此，这项研究集中在HBV相关的HCC患者身上。分析结果中，MDSCs与肿瘤负荷和总生存率没有任何关系，但与肝损伤的几种标志物呈正相关。
目前的研究和以前的数据的证据均显示：MDSC在慢性HBV感染的发病机制中有所参与。总体而言，与促进HCC进展的作用相比，MDSC在从HBV感染到癌症发生的过程中似乎起着更重要的作用。这些由慢性HBV感染诱导的MDSC细胞可能有助于建立致瘤的微环境，从而促进HCC的恶性进展。
因此，在HBV感染阶段针对MDSCs进行靶向治疗可能是预防HBV相关HCC的有效方法之一。
总而言之，肝癌患者中外周血循环中的MDSC的频率显着增加。 在与HBV相关的HCC患者中，MDSC与肝损伤和全身炎症呈正相关。而增加的MDSC可能会加速疾病从慢性肝炎发展为HCC的进程。因此，减少或消除CHB患者的MDSCs可能可以预防或延迟HCC的发生。
参考文献：Increased Expression of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Patients with HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
