1，改写教科书！今日《科学》发现“从眼睛到大脑”的一条全新通路
来源：学术经纬
小鼠的视网膜：蓝色为细胞核，紫红色为抑制性细胞，绿色为ipRGC
科学家们知道，视网膜神经节细胞（RGC）对于视觉有着重要的作用。事实上，这些细胞能将光信号传到40多个不同的脑区，产生有意识的视觉感知，或是实现某种潜意识的功能（如调节瞳孔大小和生物节律）。一般来讲，这些功能依赖于视网膜神经节细胞在突触释放“兴奋性”的神经递质谷氨酸。而在5月1日最新一期《科学》杂志上，美国西北大学的一支科研团队提供了切实的证据，找到了一条“抑制性”的信号通路。这也让我们对视网膜神经节细胞有了全新的认识。
研究发现的这条从视网膜出发的GABA能环路（GABAergic circuit），能降低大脑非成像区在弱光下的灵敏度，从而减少对生物节律的影响。这也能防止身体的生物钟做出太多不必要的调整。
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2，Nature | 最强的遗传危险因子—ApoE4“单枪匹马”引起血脑屏障障碍
来源：BioArt
血管危险因素可增加阿尔茨海默病 (AD) 痴呆风险，对血管危险因素进行积极干预可改善轻度认知障碍。大脑血管参与AD和痴呆的发病进程。研究表明血脑屏障（BBB）通透性增加是AD的早期临床阶段生物标志物。ApoE4（载脂蛋白E4）的遗传变异被确定为阿尔茨海默氏病的主要危险因素。研究表明ApoE4加重血脑屏障损伤和脑毛细血管周细胞变性。
4月29日，南加州大学Zilkha神经遗传学研究院Berislav V. Zlokovic研究团队在Nature杂志上发表了文章 APOE4 leads to blood–brain barrier dysfunction predicting cognitive decline，发现APOE4通过激活CypA–MMP9信号通路引起血脑屏障障碍，进而促进认知能力下降。脑脊液中的sPDGFRβ水平可有效预测携带APOE4带来的认知能力下降的风险。
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Nature | 最强的遗传危险因子—ApoE4“单枪匹马”引起血脑屏障障碍
3，新突破：用抗体治疗强迫症
来源：大话精神
伦敦玛丽女王大学和罗汉普顿大学的科学家发现，强迫症患者的淋巴细胞（一种免疫细胞）中有一种叫做immuo-moodulin (Imood)的蛋白质水平升高。这种蛋白含量高的小鼠表现出焦虑和压力的特征，比如挖洞和过度梳理毛发。当研究人员用一种中和Imood的抗体治疗小鼠时，它们的焦虑水平降低了。
这些发现促使研究人员为这种抗体申请了专利，现在他们正在与一家制药公司合作，为人类患者开发一种潜在的治疗方法。研究结果发表在《大脑行为与免疫》(Brain Behavior and Immunity)杂志上。
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4，咖啡能醒酒吗？它只能让你疯得更起劲
来源：科研圈
喝嗨后来杯咖啡醒醒酒？先等等，一项小鼠研究发现，咖啡因并不能抵消酒精的麻醉作用，它只是掩盖了醉酒的感觉，这可能会让人作出错误的选择，因为喝酒的人可能认为自己已经清醒了，而实际上他们可能只是更兴奋了。这项研究发表在《行为神经科学》（Behavioral Neuroscience）杂志上。
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5，我们真的可以将英语学的和母语一样好吗？
来源：环球心理资讯
双语者是指那些在日常生活中使用两种或两种以上语言（方言）的人。针对双语阅读与学习中的若干问题，该研究主要提出了四个研究问题：1. 第一语言和第二语言学习中的眼动模式有什么不同？2. 阅读目标对第一语言和第二语言眼动模式的影响是否相似？3. 线索再认测试的记忆轨迹是否受语言、阅读目标或信息中心性的影响？4. 对某单元的注视次数是否足以预测该单元的测验准确度分数？
结果表明，与母语相比，被试需要多花20%的时间阅读第二语言文本。在学习母语的时候，学生似乎很快就能浏览完一篇课文，而在学习第二语言的时候并不会这样。我们其实很难将英语这种第二语言学的和我们的第一语言一样好。
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6，PD新药快讯！FDA批准Ongentys为PD患者的辅助治疗药物
来源：医脉通神经科
4月27日Neurocrine Biosciences公司宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准Ongentys（25mg/d和50mg/d）作为帕金森病（PD）患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。Ongentys作为一种新型、每日口服一次的胶囊药物，是控制PD运动症状的重要新选择，该药预计将于今年晚些时候推出上市。
Ongentys是一种口服的选择性儿茶酚-氧-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可以阻断分解左旋多巴的COMT酶。Ongentys可以通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果并帮助患者控制PD的运动症状。
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PD新药快讯！FDA批准Ongentys为PD患者的辅助治疗药物
