品孜
唐氏只是一種風險評估方法，不是確診方法，只是能夠預測胎兒患病的風險，所以只有高風險跟低風險的概念。
而唐氏篩查是一種通過抽取 孕婦 血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的 預產期 、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。 準媽媽 檢查結果為“高危”只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高於1/270，但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
林雨洛
反正我不信了，大寶唐篩沒過，直接自費做了無創DNA，根本就是自己嚇自己！唐篩前一天晚上沒睡好，當時工作壓力也特別大，夜夜難眠，估計多少影響了結果
西囤媽媽鬥娃記
不能。
唐篩是NT後的第二關，是一種概率評估，並不能確診。
一般確診步驟如下：
唐篩準確率70％左右
↓
無創DNA 準確率99％左右
兩種篩查方法均是「概率」
↓
羊水穿刺 準確率近100％，才基本可確診。
分享一下我的個人經歷哈！
我當時的唐篩結果，21體風險值:1:1626。
醫生告知我:
21體是唐篩最主要篩查項目，發病率在1/700-1/800之間。1/270-1/1000屬於臨界風險，要求必須進一步篩查。1/1000-1/2000雖然是低風險，但因離低風險值接近，並且考慮到唐篩準確率為70%，因此建議考慮無創DNA進一步篩查「準確率99％以上」，但由患者自願選擇做與不做。
當我聽到這些數字和概率，第一反應就是做啊，沒有猶豫一刻。焦慮如我，選擇了抽血無創，一週後，接到短信通知，低風險通過，這才放下了心❤。
因此如果是大齡寶媽，建議直接選擇無創DNA檢查，也省去在唐篩結果上的糾結。
不過如果無創DNA篩查結果是高風險，那也不是最終確診，最終確認還需要羊水穿刺。
孕期產檢如闖關，請準媽媽相信自己，相信寶貝，願健康平安，所有的擔憂只是「虛驚一場」。
