將採集的莖尖除去大葉，切成長1.0㎝～1.5㎝的莖段，用紗布包住，在自來水下衝洗2h後用漂白粉浸泡10min，然後用70%乙醇溶液浸泡10s，再用0.1%HgCl2溶液表面消毒7 min -9 min，用無菌水沖洗3次，在解剖鏡下取0.2㎜莖尖接種在誘導分化培養基上。
產生叢生芽後將叢生芽接種在繼代培養基上,培養出無菌苗, 最後將無菌苗切成1.0㎝帶芽的小莖短或莖尖接種在生根培養基上。培養溫度為25±2℃,光照1500～3000lx以上，每天光照10h以上。
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